Dépistage du cancer colorectal à l'aide du test de méthylation SDC2 basé sur l'ADN des selles
12 mars 2023 mis à jour par: Suk-Hwan Lee, Kyung Hee University Hospital at Gangdong
Une étude sur le dépistage du cancer colorectal à l'aide du test de méthylation SDC2 basé sur l'ADN des selles
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1210
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Busan, Corée, République de
- Busan Hangun Hospital
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Daegu, Corée, République de
- Koo Hospital
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Seoul, Corée, République de, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
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Seoul, Corée, République de, 05278
- Kyung Hee University Hospital at Gangdong, Kyung Hee University School of Medicine
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Seoul, Corée, République de
- Dea Hang Hospital
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Seoul, Corée, République de
- Eunpyeong St. Mary's Hospital
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Seoul, Corée, République de
- Seoul Songdo Hospital
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Suwon, Corée, République de, 16247
- St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patient ayant accepté l'essai clinique et signé le consentement éclairé
- Patient à haut risque de cancer colorectal (antécédents familiaux de cancer colorectal, antécédent d'excision de polype adénomateux, maladie intestinale inflammatoire > 15 ans, ou antécédent de cancer colorectal héréditaire)
- Patient devant recevoir une coloscopie
- Selles > 20 g avant la préparation intestinale pour la coloscopie
Critère d'exclusion:
- Pas de patient à haut risque de moins de 60 ans
- Antécédents de cancer colorectal
- Selles < 20 g ou échantillon après préparation de l'intestin
- Diarrhée ou selles liquides qui ne peuvent être évaluées
- Patient jugé inapte à un essai clinique, y compris un trouble psychiatrique par un médecin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Cancer colorectal
Cancer colorectal confirmé sous coloscopie
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Un dispositif de diagnostic mesurant l'état de méthylation du syndécane 2 dans l'ADN des selles pour détecter le cancer colorectal
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Expérimental: Polype du côlon
Polype colorectal confirmé sous coloscopie
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Un dispositif de diagnostic mesurant l'état de méthylation du syndécane 2 dans l'ADN des selles pour détecter le cancer colorectal
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Comparateur actif: En bonne santé
Confirmé aucun cancer ni polype sous coloscopie
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Un dispositif de diagnostic mesurant l'état de méthylation du syndécane 2 dans l'ADN des selles pour détecter le cancer colorectal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Méthylation de SDC2 dans l'ADN des selles
Délai: 1 an
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rapport positif de méthylation de SDC2
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1 an
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sensibilité et spécificité d'EarlyTect
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2011 Mar-Apr;61(2):69-90. doi: 10.3322/caac.20107. Epub 2011 Feb 4. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2011 Mar-Apr;61(2):134.
- Baylin SB, Ohm JE. Epigenetic gene silencing in cancer - a mechanism for early oncogenic pathway addiction? Nat Rev Cancer. 2006 Feb;6(2):107-16. doi: 10.1038/nrc1799.
- Ushijima T. Detection and interpretation of altered methylation patterns in cancer cells. Nat Rev Cancer. 2005 Mar;5(3):223-31. doi: 10.1038/nrc1571.
- Laird PW. The power and the promise of DNA methylation markers. Nat Rev Cancer. 2003 Apr;3(4):253-66. doi: 10.1038/nrc1045.
- Oh T, Kim N, Moon Y, Kim MS, Hoehn BD, Park CH, Kim TS, Kim NK, Chung HC, An S. Genome-wide identification and validation of a novel methylation biomarker, SDC2, for blood-based detection of colorectal cancer. J Mol Diagn. 2013 Jul;15(4):498-507. doi: 10.1016/j.jmoldx.2013.03.004. Epub 2013 Jun 7.
- Xue M, Lai SC, Xu ZP, Wang LJ. Noninvasive DNA methylation biomarkers in colorectal cancer: A systematic review. J Dig Dis. 2015 Dec;16(12):699-712. doi: 10.1111/1751-2980.12299.
- Mansour H. Cell-free nucleic acids as noninvasive biomarkers for colorectal cancer detection. Front Genet. 2014 Aug 27;5:182. doi: 10.3389/fgene.2014.00182. eCollection 2014.
- Oh TJ, Oh HI, Seo YY, Jeong D, Kim C, Kang HW, Han YD, Chung HC, Kim NK, An S. Feasibility of quantifying SDC2 methylation in stool DNA for early detection of colorectal cancer. Clin Epigenetics. 2017 Dec 4;9:126. doi: 10.1186/s13148-017-0426-3. eCollection 2017.
- Han YD, Oh TJ, Chung TH, Jang HW, Kim YN, An S, Kim NK. Early detection of colorectal cancer based on presence of methylated syndecan-2 (SDC2) in stool DNA. Clin Epigenetics. 2019 Mar 15;11(1):51. doi: 10.1186/s13148-019-0642-0.
- Kim CW, Kim H, Kim HR, Kye BH, Kim HJ, Min BS, Oh TJ, An S, Lee SH. Colorectal cancer screening using a stool DNA-based SDC2 methylation test: a multicenter, prospective trial. BMC Gastroenterol. 2021 Apr 15;21(1):173. doi: 10.1186/s12876-021-01759-9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2020
Première publication (Réel)
11 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Earlytect
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .