Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг колоректального рака с использованием теста на метилирование SDC2 на основе ДНК стула

12 марта 2023 г. обновлено: Suk-Hwan Lee, Kyung Hee University Hospital at Gangdong
Исследование скрининга колоректального рака с использованием теста метилирования SDC2 на основе ДНК в кале.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1210

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Busan, Корея, Республика
        • Busan Hangun Hospital
      • Daegu, Корея, Республика
        • Koo Hospital
      • Seoul, Корея, Республика, 03722
        • Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
      • Seoul, Корея, Республика, 05278
        • Kyung Hee University Hospital at Gangdong, Kyung Hee University School of Medicine
      • Seoul, Корея, Республика
        • Dea Hang Hospital
      • Seoul, Корея, Республика
        • Eunpyeong St. Mary's Hospital
      • Seoul, Корея, Республика
        • Seoul Songdo Hospital
      • Suwon, Корея, Республика, 16247
        • St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, давший согласие на клиническое исследование и подписавший информированное согласие
  • Пациент с высоким риском колоректального рака (колоректальный рак в семейном анамнезе, история удаления аденоматозного полипа, воспалительное заболевание кишечника > 15 лет или наследственный колоректальный рак в анамнезе)
  • Пациент, которому назначена колоноскопия
  • Кал > 20 г перед подготовкой кишечника к колоноскопии

Критерий исключения:

  • Нет пациентов с высоким риском в возрасте до 60 лет
  • История колоректального рака
  • Кал < 20 г или образец после подготовки кишечника
  • Диарея или жидкий стул, которые невозможно оценить
  • Пациент, который признан врачом непригодным для клинических испытаний, включая психическое расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Колоректальный рак
Подтвержденный колоректальный рак при колоноскопии
Диагностическое устройство, измеряющее статус метилирования синдекана 2 в ДНК стула для выявления колоректального рака.
Экспериментальный: Полип толстой кишки
Подтвержденный колоректальный полип при колоноскопии
Диагностическое устройство, измеряющее статус метилирования синдекана 2 в ДНК стула для выявления колоректального рака.
Активный компаратор: Здоровый
Подтверждено отсутствие рака или полипа при колоноскопии
Диагностическое устройство, измеряющее статус метилирования синдекана 2 в ДНК стула для выявления колоректального рака.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метилирование SDC2 в ДНК стула
Временное ограничение: 1 год
положительный коэффициент метилирования SDC2
1 год
чувствительность и специфичность EarlyTect
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться