UV ja Bluelight Dosimetria
tiistai 27. syyskuuta 2022 päivittänyt: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University
UV-A-, UV-B- ja sinisen valon annosmittausanturien pilottitutkimukset
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida puettavien ultravioletti (UV) ja sinisen valon sensorien tehokkuutta UV-säteilylle ja siniselle valolle altistumisen mittaamisessa erilaisissa ympäristöissä ja toimintaympäristöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha
- Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan protokollan vaatimuksia
- Aiheet puhuvat englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 vuotta
- Kohteet, jotka eivät halua ja eivät pysty noudattamaan protokollan vaatimuksia
- Aiempi ihoallergia lääketieteelliselle teipille tai kuminauhalle/kuminauhalle
- Englannin kielen taidon puute
- Ihosairaudet, jotka vaikuttavat ihon eheyteen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erityyppisten valoaltistusten arviointi kehon eri kohdistetuilla alueilla harjoittamalla erilaisia aktiviteetteja ja ympäristöjä.
Aikaikkuna: Aikaraja: 1 vuosi
|
Sensorien poistamisen jälkeen tutkijat keräävät dosimetriatietoja puhelinsovelluksella Near Field Communication (NFC) -yhteydellä puhelimella, joka on rajoitettu tässä tutkimuksessa vain tutkimuskäyttöön. Tutkimusryhmä tallentaa laitteiden sijainnin, sisä-/ulkoolosuhteet ja käyttöajan. Sijainti, ulkoiset ympäristötekijät (sää, UV-indeksi) ja toiminta kirjataan tutkimusvastaavien toimesta. |
Aikaraja: 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 29. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00209872
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .