Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UV og Bluelight Dosimetri

27. september 2022 opdateret af: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University

Pilotundersøgelser af UV-A-, UV-B- og blålysdosimetrisensorer

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​bærbare ultraviolette (UV) og blåt lyssensorer til måling af eksponering for UV-stråling og blåt lys i en række forskellige miljøer og aktivitetsindstillinger.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Emner, der er villige og i stand til at overholde kravene i protokollen
  • Emner, der taler engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år
  • Emner, der er uvillige og ude af stand til at overholde kravene i protokollen
  • Anamnese med hudallergi over for medicinsk klæbende tape eller gummibånd/elastik
  • Manglende færdigheder i engelsk
  • Hudlidelser, der påvirker hudens integritet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af forskellige typer lyseksponering på forskellige målrettede områder af kroppen, mens du deltager i forskellige aktiviteter og indstillinger.
Tidsramme: Tidsramme: 1 år

Efter at sensorerne er fjernet, vil forskere indsamle dosimetridata ved hjælp af en telefonapplikation, der bruger Near Field Communication (NFC) med en telefon, der kun er begrænset til forskningsbrug i denne undersøgelse. Beliggenhed, indendørs/udendørs forhold og tidspunkt for brug af apparaterne vil blive registreret af studieholdet.

Beliggenhed, eksterne miljøfaktorer (vejr, UV-indeks) og aktiviteter vil blive registreret af forskningsadministratorerne.
Tidsramme: 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

13. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00209872

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Miljøeksponering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner