Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дозиметрия УФ и синего света

27 сентября 2022 г. обновлено: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University

Пилотные исследования датчиков дозиметрии УФ-А, УФ-В и синего света

Цель этого исследования — оценить эффективность носимых датчиков ультрафиолетового (УФ) и синего света при измерении воздействия УФ-излучения и синего света в различных условиях и условиях деятельности.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Субъекты, желающие и способные соблюдать требования протокола
  • Субъекты, говорящие по-английски

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет
  • Субъекты, не желающие и неспособные соблюдать требования протокола
  • Кожная аллергия на медицинскую липкую ленту или резиновые ленты/резинки в анамнезе.
  • Незнание английского языка
  • Кожные заболевания, влияющие на целостность кожи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка различных типов светового воздействия на различные целевые области тела при выполнении различных действий и условий.
Временное ограничение: Срок: 1 год

После того, как датчики будут удалены, исследователи будут собирать данные дозиметрии с помощью приложения для телефона, использующего связь ближнего поля (NFC) с телефоном, использование которого ограничено только исследовательским использованием в этом исследовании. Местонахождение, внутренние/наружные условия и время использования устройств будут записаны исследовательской группой.

Местоположение, внешние факторы окружающей среды (погода, УФ-индекс) и деятельность будут регистрироваться администраторами исследования.
Срок: 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STU00209872

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться