Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

UV- en Bluelight-dosimetrie

27 september 2022 bijgewerkt door: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University

Pilotstudies van UV-A-, UV-B- en blauwlicht-dosimetriesensoren

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid te beoordelen van draagbare ultraviolette (UV) en blauwlichtsensoren bij het meten van blootstelling aan UV-straling en blauw licht in verschillende omgevingen en activiteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18 jaar
  • Proefpersonen die bereid en in staat zijn om te voldoen aan de vereisten van het protocol
  • Onderwerpen die Engels spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <18 jaar
  • Proefpersonen die niet willen en kunnen voldoen aan de vereisten van het protocol
  • Voorgeschiedenis van huidallergie voor medisch plakband of elastiekjes/elastiek
  • Gebrek aan vaardigheid in het Engels
  • Huidaandoeningen die de integriteit van de huid aantasten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van verschillende soorten blootstelling aan licht op verschillende, gerichte delen van het lichaam tijdens verschillende activiteiten en instellingen.
Tijdsspanne: Tijdsbestek: 1 jaar

Nadat de sensoren zijn verwijderd, zullen onderzoekers dosimetriegegevens verzamelen met behulp van een telefoontoepassing die gebruikmaakt van Near Field Communication (NFC) met een telefoon die alleen in dit onderzoek voor onderzoek is bestemd. Locatie, binnen- en buitenomstandigheden en tijd dat de apparaten worden gebruikt, worden door het onderzoeksteam geregistreerd.

Locatie, externe omgevingsfactoren (weer, UV-index) en activiteiten worden door de onderzoeksadministrateurs vastgelegd.
Tijdsbestek: 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STU00209872

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren