紫外线和蓝光剂量测定
2022年9月27日 更新者：Shuai (Steve) Xu、Northwestern University
UV-A、UV-B 和蓝光剂量测定传感器的试点研究
本研究的目的是评估可穿戴式紫外线 (UV) 和蓝光传感器在测量各种环境和活动设置中的紫外线辐射和蓝光暴露方面的功效。
研究概览
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
成年人
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 受试者愿意并能够遵守方案的要求
- 讲英语的科目
排除标准：
- 年龄<18岁
- 受试者不愿意和不能遵守协议的要求
- 对医用胶带或橡皮筋/橡皮筋有皮肤过敏史
- 缺乏英语能力
- 影响皮肤完整性的皮肤病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在进行不同的活动和设置时，评估身体不同目标区域的各种类型的光照。
大体时间：时限：1年
|
移除传感器后，研究人员将使用手机应用程序收集剂量测定数据，该应用程序使用近场通信 (NFC) 和仅限本研究中研究使用的手机。 研究团队将记录使用设备的位置、室内/室外条件和时间。 地点、外部环境因素（天气、紫外线指数）和活动将由研究管理人员记录。 |
时限：1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年7月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2024年2月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月10日
首次发布 (实际的)
2020年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月27日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STU00209872
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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