Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

UV- og blålysdosimetri

27. september 2022 oppdatert av: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University

Pilotstudier av UV-A-, UV-B- og blålysdosimetrisensorer

Målet med denne studien er å vurdere effektiviteten til bærbare ultrafiolette (UV) og blålyssensorer for å måle eksponering for UV-stråling og blått lys i en rekke miljøer og aktivitetsinnstillinger.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Emner som er villige og i stand til å overholde kravene i protokollen
  • Emner som snakker engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år
  • Emner som er uvillige og ikke i stand til å overholde kravene i protokollen
  • Anamnese med hudallergi mot medisinsk tape eller gummibånd/elastikk
  • Manglende ferdigheter i engelsk
  • Hudlidelser som påvirker hudens integritet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av ulike typer lyseksponering på ulike målrettede områder av kroppen mens du deltar i forskjellige aktiviteter og innstillinger.
Tidsramme: Tidsramme: 1 år

Etter at sensorene er fjernet, vil forskere samle inn dosimetridata ved å bruke en telefonapplikasjon som bruker Near Field Communication (NFC) med en telefon som er begrenset til forskningsbruk bare i denne studien. Plassering, inne/utendørs forhold og tidspunkt for bruk av enhetene vil bli registrert av studieteamet.

Beliggenhet, ytre miljøfaktorer (vær, UV-indeks) og aktiviteter vil bli registrert av forskningsadministratorene.
Tidsramme: 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. juli 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STU00209872

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere