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UV およびブルーライト線量測定

2022年9月27日 更新者:Shuai (Steve) Xu、Northwestern University

UV-A、UV-B、および青色光線量測定センサーのパイロット研究

この研究の目的は、さまざまな環境や活動設定での紫外線や青色光への曝露を測定する際のウェアラブル紫外線 (UV) および青色光センサーの有効性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大人

説明

包含基準:

  • 年齢 ≥18 歳
  • -プロトコルの要件を喜んで順守できる被験者
  • 英語を話す科目

除外基準:

  • 年齢 <18 歳
  • -プロトコルの要件を順守したくない、または順守できない被験者
  • 医療用粘着テープや輪ゴム・ゴムによる皮膚アレルギーの既往歴
  • 英語力不足
  • 皮膚の完全性に影響を及ぼす皮膚疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな活動や設定に従事しながら、身体のさまざまな標的領域でさまざまなタイプの光への曝露を評価します。
時間枠:期間: 1 年

センサーを取り外した後、研究者は近距離無線通信 (NFC) を使用した電話アプリケーションを使用して線量測定データを収集します。この電話は、この研究でのみ研究使用に制限されています。 デバイスが使用された場所、屋内/屋外の条件、および時間は、調査チームによって記録されます。

場所、外部環境要因 (天候、UV インデックス)、および活動は、研究管理者によって記録されます。

期間: 1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年7月1日

一次修了 (予期された)

2023年12月1日

研究の完了 (予期された)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月10日

最初の投稿 (実際)

2020年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月27日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STU00209872

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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