Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UV- och blåljusdosimetri

27 september 2022 uppdaterad av: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University

Pilotstudier av dosimetrisensorer för UV-A, UV-B och blått ljus

Syftet med denna studie att bedöma effektiviteten av bärbara ultravioletta (UV) och blåljussensorer för att mäta exponering för UV-strålning och blått ljus i en mängd olika miljöer och aktivitetsinställningar.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥18 år
  • Försökspersoner som vill och kan uppfylla kraven i protokollet
  • Ämnen som talar engelska

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år
  • Försökspersoner som är ovilliga och oförmögna att följa kraven i protokollet
  • Historik med hudallergi mot medicinsk tejp eller gummiband/resår
  • Bristande kunskaper i engelska
  • Hudsjukdomar som påverkar hudens integritet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av olika typer av ljusexponering på olika riktade delar av kroppen samtidigt som man deltar i olika aktiviteter och miljöer.
Tidsram: Tidsram: 1 år

Efter att sensorerna har tagits bort kommer forskare att samla in dosimetridata med hjälp av en telefonapplikation som använder Near Field Communication (NFC) med en telefon som är begränsad till forskningsanvändning endast i denna studie. Plats, inomhus/utomhusförhållanden och tid som enheterna används kommer att registreras av studiegruppen.

Läge, yttre miljöfaktorer (väder, UV-index) och aktiviteter kommer att registreras av forskningsadministratörerna.
Tidsram: 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Första postat (FAKTISK)

13 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STU00209872

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera