Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

UV- und Blaulichtdosimetrie

27. September 2022 aktualisiert von: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University

Pilotstudien von UV-A-, UV-B- und Blaulicht-Dosimetriesensoren

Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von tragbaren Ultraviolett- (UV) und Blaulichtsensoren bei der Messung der Exposition gegenüber UV-Strahlung und blauem Licht in einer Vielzahl von Umgebungen und Aktivitätseinstellungen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre alt
  • Probanden, die bereit und in der Lage sind, die Anforderungen des Protokolls zu erfüllen
  • Themen, die Englisch sprechen

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18 Jahre alt
  • Subjekte, die nicht willens und nicht in der Lage sind, die Anforderungen des Protokolls zu erfüllen
  • Vorgeschichte einer Hautallergie gegen medizinisches Klebeband oder Gummibänder/Gummibänder
  • Mangelnde Englischkenntnisse
  • Hauterkrankungen, die die Hautintegrität beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung verschiedener Arten der Lichtexposition an verschiedenen Zielregionen des Körpers bei unterschiedlichen Aktivitäten und Einstellungen.
Zeitfenster: Zeitrahmen: 1 Jahr

Nachdem die Sensoren entfernt wurden, erfassen die Forscher Dosimetriedaten mithilfe einer Telefonanwendung unter Verwendung von Near Field Communication (NFC) mit einem Telefon, das in dieser Studie nur für Forschungszwecke verwendet wird. Ort, Innen-/Außenbedingungen und Zeit, zu der die Geräte verwendet werden, werden vom Studienteam aufgezeichnet.

Standort, äußere Umweltfaktoren (Wetter, UV-Index) und Aktivitäten werden von der Forschungsverwaltung erfasst.

Zeitrahmen: 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00209872

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren