Uusi nomogrammi COVID-19:n vakavuuden ennustamiseksi
torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
Tutkijat käyttävät suuresta COVID-19-potilaiden otoksesta saatua kliinistä dataa taudin vakavuuteen liittyvien biomarkkerien seulomiseksi.
Sitten luodaan uusi nomogrammimalli ennustamaan covid-19-taudin vaikeusastetta, mikä voisi tarjota tärkeää apua ja täydentää kliiniseen työhön.
Jos etulinjan lääketieteellisistä resursseista on erittäin pulaa, potilaat, joilla on mahdollisesti vakavia sairauksia, hoidetaan ajoissa uuden nomogrammimallin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400000
- Xinqiao Hospital of Chongqing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
COVID-19-tautipotilaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COVID-19-tautipotilaat, jotka on varmistettu viruksen nukleiinihappoRT-PCR:llä ja CT:llä
Poissulkemiskriteerit:
- vahvistamattomista epäillyistä tapauksista
- Potilaat raskauden ja imetyksen aikana
- puutteelliset kliiniset tiedot
- tutkijat katsoivat, että potilaat eivät olleet kelvollisia tutkimukseen
- Lapsipotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havaittu ryhmä
COVID-19-tautipotilaat, jotka havaittiin RT-PCR:llä ja CT-kuvauksella.
|
kliininen diagnoosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-potilaiden ennustetun vakavan ja havaitun vakavan määrän johdonmukaisuus
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Pyrimme käyttämään COVID-19-potilaiden kliinisiä tietoja rakentaaksemme nomogrammimallin, joka ennustaa kunkin potilaan vakavan tason, minkä jälkeen ennustetun vakavan ja havaitun vakavan taajuuden johdonmukaisuus arvioidaan kalibrointikäyrällä.
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Vaikean sairauden kesto
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
kunkin potilaan vakavan sairauden kesto arvioidaan
|
jopa 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XQonc-016
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .