Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nový nomogram k předpovědi závažnosti COVID-19

22. února 2024 aktualizováno: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
Vyšetřovatelé používají klinická data od velkého vzorku pacientů s onemocněním COVID-19 k screeningu biomarkerů spojených se závažností onemocnění. Poté bude vytvořen nový nomogramový model pro predikci závažnosti onemocnění covid-19, který by mohl poskytnout důležitou pomoc a doplněk pro klinickou práci. V případě extrémního nedostatku lékařských zdrojů v první linii budou pacienti s potenciálně závažnými onemocněními včas léčeni pomocí nového nomogramového modelu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s onemocněním COVID-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s onemocněním COVID-19 potvrzeni RT-PCR a CT nukleové kyseliny viru

Kritéria vyloučení:

  • nepotvrzené podezřelé případy
  • Pacientky během těhotenství a kojení
  • neúplné klinické údaje
  • vyšetřovatelé považovali pacienty za nezpůsobilé pro studii
  • Dětští pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovaná skupina
Pacienti s onemocněním COVID-19, kteří byli detekováni pomocí RT-PCR a CT zobrazení.
Jiný: jiný
klinická diagnóza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
konzistentnost předpokládané závažné četnosti a pozorované četnosti závažnosti u pacientů s COVID-19
Časové okno: až 3 měsíce
Naším cílem je použít klinická data pacientů s COVID-19 ke konstrukci nomogramového modelu pro predikci výskytu závažného onemocnění u každého pacienta, poté bude konzistence předpokládaného výskytu závažného onemocnění a pozorovaného závažného výskytu vyhodnocena pomocí kalibračního grafu.
až 3 měsíce
Trvání těžké nemoci
Časové okno: až 3 měsíce
bude hodnocena doba trvání těžkého onemocnění každého pacienta
až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Xinqiao Hospital of Chongqing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • XQonc-016

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoc COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit