Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy új nomogram a COVID-19 súlyosságának előrejelzésére

2024. február 22. frissítette: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
A nyomozók a COVID-19-betegek nagy mintájának klinikai adatait használják fel a betegség súlyosságával kapcsolatos biomarkerek kiszűrésére. Ezután egy új nomogrammodellt hoznak létre a covid-19 betegség súlyosságának előrejelzésére, amely fontos segítséget és kiegészítést jelenthet a klinikai munkához. Az újszerű nomogrammodell segítségével rendkívüli orvosi forráshiány esetén a potenciálisan súlyos betegségben szenvedő betegek időben történő ellátására kerül sor.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kína, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

COVID-19-betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vírusnukleinsav RT-PCR és CT által igazolt COVID-19 betegségben szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • meg nem erősített gyanús esetek
  • Betegek terhesség és szoptatás alatt
  • hiányos klinikai adatok
  • a vizsgálók úgy ítélték meg, hogy a betegek alkalmatlanok voltak a vizsgálatra
  • Gyermek betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Megfigyelt csoport
COVID-19 betegségben szenvedő betegek, akiket RT-PCR és CT képalkotással észleltek.
Egyéb: Egyéb
klinikai diagnózis

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a COVID-19 betegek előre jelzett súlyos arányának és megfigyelt súlyos arányának összhangja
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
Célunk, hogy a COVID-19 betegek klinikai adatait felhasználva nomogrammodellt alkossunk az egyes betegek súlyosságának előrejelzésére, majd az előre jelzett súlyos arány és a megfigyelt súlyos arány konzisztenciáját kalibrációs görbével értékeljük.
legfeljebb 3 hónapig
A súlyos betegség időtartama
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
minden betegnél értékelni kell a súlyos betegség időtartamát
legfeljebb 3 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Xinqiao Hospital of Chongqing

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 17.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • XQonc-016

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a COVID-19 betegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Switzerland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel