Un nouveau nomogramme pour prédire la gravité du COVID-19
22 février 2024 mis à jour par: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
Les enquêteurs utilisent les données cliniques d'un large échantillon de patients atteints de la maladie COVID-19 pour dépister les biomarqueurs associés à la gravité de la maladie.
Ensuite, un nouveau modèle de nomogramme sera établi pour prédire la gravité de la maladie covid-19, ce qui pourrait fournir une aide et un complément importants pour le travail clinique.
En cas de pénurie extrême de ressources médicales de première ligne, les patients atteints de maladies potentiellement graves seront traités en temps opportun à l'aide du nouveau modèle de nomogramme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Chine, 400000
- Xinqiao Hospital of Chongqing
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de la maladie COVID-19
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de la maladie COVID-19 confirmés par l'acide nucléique du virus RT-PCR et CT
Critère d'exclusion:
- cas suspects non confirmés
- Patientes pendant la grossesse et l'allaitement
- données cliniques incomplètes
- les investigateurs ont considéré que les patients n'étaient pas éligibles pour l'essai
- Enfants malades
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe observé
Patients atteints de la maladie COVID-19 qui ont été détectés par RT-PCR et imagerie CT.
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diagnostic clinique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la cohérence du taux grave prévu et du taux grave observé de patients atteints de COVID-19
Délai: jusqu'à 3 mois
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Notre objectif est d'utiliser les données cliniques des patients COVID-19 pour construire un modèle de nomogramme afin de prédire le taux de sévérité de chaque patient, puis la cohérence du taux de sévérité prédit et du taux de sévérité observé sera évaluée par un tracé d'étalonnage.
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jusqu'à 3 mois
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Durée de la maladie grave
Délai: jusqu'à 3 mois
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la durée de la maladie grave de chaque patient sera évaluée
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jusqu'à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2020
Première publication (Réel)
28 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XQonc-016
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .