Un nuovo nomogramma per prevedere la gravità del COVID-19
22 febbraio 2024 aggiornato da: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
Gli investigatori utilizzano i dati clinici di un ampio campione di pazienti con malattia COVID-19 per escludere i biomarcatori associati alla gravità della malattia.
Quindi, verrà stabilito un nuovo modello di nomogramma per prevedere la gravità della malattia da covid-19, che potrebbe fornire un'assistenza e un supplemento importanti per il lavoro clinico.
In caso di estrema carenza di risorse mediche di prima linea, i pazienti con potenziali malattie gravi saranno trattati tempestivamente con l'aiuto del nuovo modello di nomogramma.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400000
- Xinqiao Hospital of Chongqing
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con malattia COVID-19
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con malattia COVID-19 confermati da RT-PCR e TC dell'acido nucleico virale
Criteri di esclusione:
- casi sospetti non confermati
- Pazienti durante la gravidanza e l'allattamento
- dati clinici incompleti
- i ricercatori hanno considerato i pazienti non idonei per lo studio
- Pazienti bambini
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo osservato
Pazienti con malattia COVID-19 rilevati mediante RT-PCR e imaging TC.
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diagnosi clinica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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la coerenza del tasso grave previsto e del tasso grave osservato dei pazienti COVID-19
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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Miriamo a utilizzare i dati clinici dei pazienti COVID-19 per costruire un modello di nomogramma per prevedere il tasso grave di ciascun paziente, quindi la coerenza del tasso grave previsto e del tasso grave osservato sarà valutata dal grafico di calibrazione.
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fino a 3 mesi
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Durata della malattia grave
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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verrà valutata la durata della grave malattia di ciascun paziente
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fino a 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- XQonc-016
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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