Новая номограмма для прогнозирования тяжести COVID-19
22 февраля 2024 г. обновлено: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
Исследователи используют клинические данные большой выборки пациентов с болезнью COVID-19 для выявления биомаркеров, связанных с тяжестью заболевания.
Затем будет создана новая модель номограммы для прогнозирования тяжести заболевания COVID-19, которая может оказать важную помощь и дополнение для клинической работы.
В случае крайней нехватки передовых медицинских ресурсов пациенты с потенциальными тяжелыми заболеваниями будут своевременно лечиться с помощью новой модели номограммы.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400000
- Xinqiao Hospital of Chongqing
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с заболеванием COVID-19
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с заболеванием COVID-19, подтвержденным РНК-ПЦР и КТ на нуклеиновую кислоту вируса
Критерий исключения:
- неподтвержденные подозрительные случаи
- Пациенты в период беременности и лактации
- неполные клинические данные
- исследователи считали пациентов неподходящими для исследования
- Дети-пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдаемая группа
Пациенты с заболеванием COVID-19, выявленные с помощью ОТ-ПЦР и КТ.
|
клинический диагноз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
согласованность прогнозируемой тяжелой степени и наблюдаемой тяжелой степени у пациентов с COVID-19
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Мы стремимся использовать клинические данные пациентов с COVID-19 для построения модели номограммы для прогнозирования частоты тяжелого течения заболевания у каждого пациента, после чего с помощью калибровочного графика будет оцениваться согласованность прогнозируемого уровня тяжелого течения заболевания и наблюдаемого уровня тяжелого течения заболевания.
|
до 3 месяцев
|
|
Длительность тяжелого заболевания
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
будет оцениваться продолжительность тяжелого заболевания каждого пациента
|
до 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XQonc-016
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .