Un nuevo nomograma para predecir la gravedad de la COVID-19
22 de febrero de 2024 actualizado por: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
Los investigadores utilizan datos clínicos de una gran muestra de pacientes con la enfermedad de COVID-19 para descartar biomarcadores asociados con la gravedad de la enfermedad.
Luego, se establecerá un novedoso modelo de nomograma para predecir la gravedad de la enfermedad de covid-19, que podría brindar una importante asistencia y complemento para el trabajo clínico.
En el caso de una escasez extrema de recursos médicos de primera línea, los pacientes con posibles enfermedades graves serán tratados oportunamente con la ayuda del novedoso modelo de nomograma.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400000
- Xinqiao Hospital of Chongqing
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con la enfermedad de COVID-19
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con enfermedad de COVID-19 confirmados por RT-PCR y TC de ácido nucleico del virus
Criterio de exclusión:
- casos sospechosos no confirmados
- Pacientes durante el embarazo y la lactancia.
- datos clínicos incompletos
- los investigadores consideraron a los pacientes no elegibles para el ensayo
- Pacientes niños
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo observado
Pacientes con enfermedad de COVID-19 que fueron detectados por RT-PCR y tomografía computarizada.
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diagnostico clinico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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la consistencia de la tasa severa predicha y la tasa severa observada de pacientes con COVID-19
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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Nuestro objetivo es utilizar los datos clínicos de los pacientes con COVID-19 para construir un modelo de nomograma para predecir la tasa de gravedad de cada paciente, luego se evaluará la consistencia de la tasa de gravedad predicha y la tasa de gravedad observada mediante un gráfico de calibración.
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hasta 3 meses
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Duración de la enfermedad grave
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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se evaluará la duración de la enfermedad grave de cada paciente
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hasta 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XQonc-016
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .