Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een nieuw nomogram om de ernst van COVID-19 te voorspellen

22 februari 2024 bijgewerkt door: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing
Onderzoekers gebruiken klinische gegevens van een grote steekproef van patiënten met de ziekte van COVID-19 om biomarkers te screenen die verband houden met de ernst van de ziekte. Vervolgens zal een nieuw nomogrammodel worden opgesteld om de ernst van de ziekte van covid-19 te voorspellen, wat een belangrijke hulp en aanvulling zou kunnen zijn voor klinisch werk. In het geval van een extreem tekort aan eerstelijns medische middelen, zullen patiënten met mogelijk ernstige ziekten tijdig worden behandeld met behulp van het nieuwe nomogrammodel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de ziekte van COVID-19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de ziekte van COVID-19 bevestigd door virusnucleïnezuur RT-PCR en CT

Uitsluitingscriteria:

  • onbevestigde verdachte gevallen
  • Patiënten tijdens zwangerschap en borstvoeding
  • onvolledige klinische gegevens
  • onderzoekers beschouwden patiënten niet in aanmerking voor de proef
  • Kind patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Waargenomen groep
Patiënten met de ziekte van COVID-19 die werden gedetecteerd door RT-PCR en CT-beeldvorming.
Ander: ander
medische diagnose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de consistentie van het voorspelde ernstige percentage en het waargenomen ernstige aantal COVID-19-patiënten
Tijdsspanne: tot 3 maanden
We streven ernaar om de klinische gegevens van COVID-19-patiënten te gebruiken om een ​​nomogrammodel te construeren om het ernstige percentage van elke patiënt te voorspellen, waarna de consistentie van het voorspelde ernstige percentage en het waargenomen ernstige percentage zal worden geëvalueerd door middel van een kalibratieplot.
tot 3 maanden
Duur van ernstige ziekte
Tijdsspanne: tot 3 maanden
de duur van ernstige ziekte van elke patiënt zal worden geëvalueerd
tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xinqiao Hospital of Chongqing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XQonc-016

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19-ziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren