Unidas Por Vida y Salud: Rinta- ja kohdunkaulansyövän seulonnan lisääminen El Pasossa
sunnuntai 17. toukokuuta 2020 päivittänyt: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää, toteuttaa ja arvioida kattava rinta- ja kohdunkaulansyövän seulontaohjelma, joka on suunniteltu lisäämään rinta- ja kohdunkaulansyövän seulontatutkimuksia harvoin ja koskaan seulottujen pienituloisten naisten keskuudessa El Pason piirikunnassa ja lisäämään uusintaseulontaa jotka ovat tällä hetkellä myöhässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
660
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- myöhässä toistuvasta mammografiasta
- myöhässä toistuvasta kohdunkaulan seulonnasta
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Unidas por Vida y Salud -ehkäisyohjelma
Unidas por Vida y Salud (United for Life and Health) ehkäisyohjelma
|
Unidas por Vida y Salud (United for Life and Health) ehkäisyohjelmaa johtaa El Pason syövän ja kroonisten sairauksien konsortio (CCDC), joka on ainoa rinta- ja kohdunkaulansyöpäpalveluiden (BCCS) tarjoaja El Pasossa.
Tämä ennaltaehkäisyohjelma käyttää hyvin integroitua yhteisön organisaatioiden ja terveyspalvelujen tarjoajien verkostoa liittääkseen lääketieteellisesti alihuollon saaneet naiset palveluihin.
Tavoittaakseen kaikkein heikoimmassa asemassa olevat naiset ja lisätäkseen ennaltaehkäisevää syöpäseulontaa ja oikea-aikaista seurantaa, diagnosointia ja hoitoa monimenetelmäinen lähestymistapa käyttää näyttöön perustuvia strategioita, mukaan lukien kasvokkain järjestetyt koulutustilaisuudet, joita johtavat promotoras (yhteisön terveydenhuollon työntekijät), asiakasmuistutukset ja yhteisöpohjaisten navigointipalvelujen tarjoaminen edullisiin ja ilmaisiin seulontapalveluihin.
Ohjelma sisältää myös klinikkapohjaisen navigoinnin koulutettujen sairaanhoitajien ja hoitotyöntekijöiden toimittaman diagnosoinnin tai hoidon tarpeessa.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ei interventiovalvontaa
Kontrolliryhmä ei saa Unidas por Vida y Salud (United for Life and Health) ennaltaehkäisyohjelmaa tutkimuksen analysointijakson aikana (vaikka kontrolliryhmä saa interventiot tutkimuksen päätyttyä).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliiniseen rintatutkimukseen (CBE) osallistuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Mammografiaan ottaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Papa-testin suorittaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Mammografiaa toistavien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Papa-testin toistaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 16. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 17. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 17. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-SPH-12-0677
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .