Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttinen plasmanvaihto tyrotoksikoosissa

keskiviikko 22. heinäkuuta 2020 päivittänyt: İlker Murat Arer, Baskent University

Preoperatiivinen terapeuttinen plasmanvaihto ja kirurginen hoito tyreotoksikoosipotilailla: yhden keskuksen retrospektiivinen kohorttitutkimus

Terapeuttinen plasmanvaihto (TPE) on tarkoitettu tapauksiin, joissa kilpirauhasen vastaisia ​​lääkkeitä ei voida käyttää sivuvaikutusten vuoksi tai niille ei saavuteta riittävää hormonaalista supressiovastetta suurimmalla annoksella ja kliiniset oireet ilmaantuvat nopeasti. Tämä tutkimus esittelee TPE:n ja sen jälkeen tyreotoksikoosin vuoksi leikattujen potilaiden hoitotulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Terapeuttinen plasmanvaihto (TPE) on tarkoitettu tapauksiin, joissa kilpirauhasen vastaisia ​​lääkkeitä ei voida käyttää sivuvaikutusten vuoksi tai niissä ei saavuteta riittävää hormonaalista suppressiovastetta suurimmalla annoksella, ja tapauksissa, joissa kliiniset oireet ilmaantuvat nopeasti. Tämä tutkimus esittelee TPE:n ja sen jälkeen tyreotoksikoosin vuoksi leikattujen potilaiden hoitotulokset.

Menetelmät: 27 potilaan tiedostot, joille tehtiin ennen leikkausta TPE tyrotoksikoosin vuoksi tammikuun 1999 ja helmikuun 2019 välisenä aikana, analysoitiin takautuvasti. Mukaan otettiin potilaiden demografiset ja kliiniset ominaisuudet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terapeuttinen plasmanvaihto tehtiin 27 tyreotoksiselle potilaalle aikuisten terapeuttisessa afereesikeskuksessa tammikuun 1999 ja helmikuun 2019 välisenä aikana. Potilaat olivat aiemmin hoidossa ja seurannassa sairaalamme endokrinologian ja aineenvaihduntasairauksien osastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tyrotoksikoosi, joka ei reagoi lääkkeisiin
  • haittavaikutuksia lääkkeisiin
  • nopean hoidon tarve potilailla, jotka tarvitsevat kiireellistä leikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille ei tehty leikkausta terapeuttisen plasman vaihdon jälkeen
  • Preoperatiivinen hypokalsemia,
  • hemodynaamisesti epävakaita potilaita
  • potilaille, jotka eivät sovellu keskuskatetrin sijoitukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden kilpirauhashormonitasot terapeuttisen plasmanvaihdon jälkeen
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta
Seerumin kilpirauhashormonitasojen pitoisuus ennen kilpirauhasen poistoa
1 viikko ennen leikkausta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA20/244

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa