Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Terapeutisk plasmautveksling ved tyreotoksikose

22. juli 2020 oppdatert av: İlker Murat Arer, Baskent University

Preoperativ terapeutisk plasmautveksling og kirurgisk behandling hos tyreotoksikosepasienter: en enkeltsenter retrospektiv kohortstudie

Terapeutisk plasmautveksling (TPE) er indisert i tilfeller der antithyreoideamedisiner ikke kan brukes på grunn av bivirkningene eller ikke oppnår tilstrekkelig hormonell suppresjonsrespons ved den høyeste dosen og i tilfeller med raskt innsettende kliniske symptomer. Denne studien presenterer behandlingsresultatene til pasienter som gjennomgikk TPE og deretter opererte for tyreotoksikose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Terapeutisk plasmautveksling (TPE) er indisert i tilfeller der antithyreoideamedisiner ikke kan brukes på grunn av bivirkningene eller ikke oppnår tilstrekkelig hormonsuppresjonsrespons ved høyeste dosering og i tilfeller med raskt innsettende kliniske symptomer. Denne studien presenterer behandlingsresultatene til pasienter som gjennomgikk TPE og deretter opererte for tyreotoksikose.

Metoder: Filene til 27 pasienter som gjennomgikk preoperativ TPE for tyreotoksikose mellom januar 1999 og februar 2019, ble retrospektivt analysert. De demografiske og kliniske trekkene til pasientene ble inkludert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

27

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Terapeutisk plasmautveksling ble utført hos 27 tyreotoksiske pasienter ved Adult Therapeutic Aferese Center mellom januar 1999 og februar 2019. Pasientene var tidligere på behandling og oppfølging ved Avdeling for endokrinologi og stoffskiftesykdommer ved vårt sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tyreotoksikose som ikke reagerer på medisiner
  • bivirkning på medisinene
  • behov for rask behandling hos pasienter som trenger akutt kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene som ikke ble operert etter terapeutisk plasmautveksling
  • Preoperativ hypokalsemi,
  • hemodynamisk ustabile pasienter
  • pasienter som ikke er egnet for sentral kateterplassering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjoldbruskhormonnivåer hos pasienter etter terapeutisk plasmautveksling
Tidsramme: 1 uke før operasjonen
Konsentrasjon av serumnivåer av skjoldbruskkjertelhormon før tyreoidektomi
1 uke før operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1999

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KA20/244

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere