Лечебный плазмообмен при тиреотоксикозе
Предоперационный терапевтический плазмаферез и хирургическое лечение больных тиреотоксикозом: одноцентровое ретроспективное когортное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Актуальность: Терапевтический плазмаферез (ТПЭ) показан в тех случаях, когда антитиреоидные препараты не могут быть использованы из-за побочных эффектов или не дают адекватного ответа на гормональную супрессию в самых высоких дозах, а также в случаях быстрого появления клинических симптомов. В данном исследовании представлены результаты лечения больных, перенесших ТПО и впоследствии оперированных по поводу тиреотоксикоза.
Методы: ретроспективно проанализированы файлы 27 пациентов, перенесших предоперационную ТПО по поводу тиреотоксикоза в период с января 1999 г. по февраль 2019 г. Были включены демографические и клинические особенности пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- тиреотоксикоз, не поддающийся лечению
- неблагоприятная реакция на лекарства
- необходимость быстрого лечения у пациентов, нуждающихся в неотложной операции
Критерий исключения:
- Пациенты, не подвергшиеся хирургическому вмешательству после терапевтического плазмафереза
- Предоперационная гипокальциемия,
- гемодинамически нестабильные пациенты
- пациенты, которым не подходит установка центрального катетера
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень гормонов щитовидной железы у пациентов после лечебного плазмафереза
Временное ограничение: 1 неделя до операции
|
Концентрация гормонов щитовидной железы в сыворотке перед тиреоидэктомией
|
1 неделя до операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA20/244
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .