Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syntymämekanismin opettaminen virtuaalitodellisuudessa

keskiviikko 16. helmikuuta 2022 päivittänyt: Sebahat Hüseyinoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Virtuaalitodellisuussovelluksen kehittäminen ja käyttö synnytysmekanismin opetuksessa

Virtuaalisen synnytyssovelluksen avulla

  • Synnytyksen fysiologian ja mekanismin oppiminen,
  • Seurata synnytyksen etenemistä ja ymmärtää poikkeamat normaalista,
  • Normaalin synnytyksen oppiminen,
  • Se tarjoaa mahdollisuuden nähdä kaikki syntymässä mahdollisesti kohdattavat hätätilanteet ja näiden lisäksi tieto jää mieleen pitkään.

Tällä tavoin arvioidaan virtuaalisyntymisen tehokkuutta kätilökoulutuksessa.

Synnytyksen opettaminen, joka on yksi kätilökoulutuksen kulmakivistä ja jossa opiskelijat löytävät mahdollisuuden harjoitella kliinisesti virtuaalitodellisuuden sovelluksella, minimoi kliinisen sovelluksen virheet ja mahdollistaa haitallisten tilojen, kuten sikiön esillepanon ja istukan poikkeavuuksien, varhaisen diagnoosin. voi esiintyä syntymässä. Se on ajankohtainen ja tärkeä aihe, jonka avulla he voivat nähdä synnytyksen vaiheet kolmiulotteisesti virtuaalisen synnytyssovelluksen avulla esteettömästi kätilökoulutuksessa, synnytysprosessissa, vauvan synnytysmekanismeissa synnytyskanavasta. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina monet tutkimukset ovat osoittaneet, että teknologiaavusteinen oppiminen on uusi oppimistapa (1); Erityisesti virtuaalitodellisuustekniikoita (VR) käyttävistä oppimisympäristöistä on tullut tehokas työkalu opettajille ja opiskelijoille (3, 4). Eri aloilla on edistytty merkittävästi, mikä mahdollistaa opiskelijoiden vuorovaikutuksen virtuaalimaailman kanssa. Nämä teknologiat tukevat monia alun perin verkkopohjaisissa oppimisympäristöissä tarjottua koulutustoimintaa. Kätilökoulutuksessa simulaation käyttö on noussut tärkeäksi koulutusmenetelmäksi viimeisen vuosikymmenen aikana (2). Simulaatio on menetelmä, joka heijastaa kliinistä tilannetta mahdollisimman lähellä todellisuutta, mikä helpottaa sen ymmärtämistä ja hallintaa, kun tämä tilanne todella kohdataan kliinisessä käytännössä. Potilasturvallisuuden varmistaminen ja opiskelijoiden osaamisen lisääminen ovat mahdollistaneet simulaation käytön yleistymisen terveydenhuollon ammattilaisten koulutuksessa (5). Virtuaalitodellisuuden käyttö kätilökoulutuksessa antaa opiskelijoille mahdollisuuden käyttää kätilökäytäntöjä tehokkaasti ennen kliiniseen työhön siirtymistä. Synnytyksen opettaminen, joka on yksi kätilökoulutuksen kulmakivistä ja jossa opiskelijat löytävät mahdollisuuden harjoitella kliinisesti virtuaalitodellisuuden sovelluksella, minimoi kliinisen sovelluksen virheet ja mahdollistaa haitallisten tilojen, kuten sikiön esillepanon ja istukan poikkeavuuksien, varhaisen diagnoosin. voi esiintyä syntymässä.

Tutkimuksen tyyppi: Tutkimus on kokeellinen tutkimus, joka on suunniteltu kokeellisena ja kontrolliryhmänä.

Tutkimus koostuu 2 osasta. Osassa I kehitetään virtuaalitodellisuussovellus. Palveluhankinnoilla valmistellaan virtuaalisia synnytysohjelmistoja. Tätä varten tutkijat luovat algoritmeja kirjoittamalla yksityiskohtaisesti naisen fysiologian, vaiheet, mekanismin ja anatomian.

II. Tutkimuksen soveltaminen tehdään laitoksella.

OSA I: Virtuaalitodellisuussovelluksen kehittäminen

Tutkimuksen ensimmäisessä osassa valmistellaan palveluhankinnoilla virtuaalisia synnytysohjelmistoja. Tätä varten tutkijat luovat algoritmeja kirjoittamalla yksityiskohtaisesti naisen fysiologian, vaiheet, mekanismin ja anatomian. Tämä algoritmi siirretään laseihin syntymäkartastojen naisen anatomiasta otettujen kuvien ja piirustusten sekä internetissä syntymähetkellä jaettujen kuvien perusteella. Kuten budjettilomakkeessa todetaan, virtuaalisen synnytysohjelmiston kehittämiseen hankitaan palvelut.

Virtuaalisen synnytyssovelluksen avulla

  • Oppia syntymän fysiologia ja mekanismi,
  • Seurata synnytyksen etenemistä ja ymmärtää poikkeamat normaalista,
  • Normaalin synnytyksen oppiminen,
  • Se tarjoaa mahdollisuuden nähdä kaikki syntymässä mahdollisesti kohdattavat hätätilanteet ja näiden lisäksi tieto jää mieleen pitkään. Tällä tavoin arvioidaan virtuaalisyntymisen tehokkuutta kätilökoulutuksessa.

II. Osasto: Tutkimuksen soveltaminen

Tässä tutkimuksen viimeisessä osassa on aloitettu tutkimuksen sovellusosa. Tutkimus koostuu 3 ryhmästä, 2 koeryhmästä ja kontrolliryhmästä. Jokaiseen ryhmään otetaan 35 opiskelijaa 0,95 teholla lasketun G-tehoanalyysin tuloksena.

Tutkimuksen universumi koostuu 464 Karabükin yliopistossa opiskelevasta kätilöopiskelijasta.

Otos koostuu 105 kätilöopiskelijasta, 35 kontrollista, 35 kokeesta I ja 35 kokeesta II 0,95 potenssilla lasketun G-tehoanalyysin tuloksena kätilöopiskelijoista, jotka käyttivät synnytysmekanismia teoreettisesti opetussuunnitelmassaan 4 tuntia. normaalin synnytystunnin laajuus.

Ensimmäisessä vaiheessa: 4 tunnin teoriakoulutuksen jälkeen kaikille kolmelle ryhmälle sovelletaan ensimmäisenä kokeena tutkijoiden laatimaa tietolomaketta (DEDBF) tässä tutkimuksessa käytettäväksi.

Toisessa vaiheessa: Kontrolliryhmään ei tehdä hakemusta, koeryhmään sovelletaan tietokoneavusteista ja ohjattua virtuaalitodellisuussovellusta ja koeryhmälle II seurataan tietokoneetonta ja ohjaamatonta virtuaalisovellusta.

Kolmannessa vaiheessa: DEDBF-kysymykset korvataan ja jälkitestejä sovelletaan. Kontrolliryhmän 4 tunnin teoriakoulutuksen jälkeen tehdään jälkitesti, kun virtuaalista synnytyssovellusta on katsottu koeryhmissä. Myös tässä vaiheessa "Kognitiivinen kuormitusasteikko" ja "Inventaarion tunne" sovelletaan koeryhmiin hakemuksen jälkeen.

Neljännessä vaiheessa: Kolmen viikon kuluttua DEDBF:ää sovelletaan uudelleen kolmeen ryhmään ja tarkastellaan virtuaalisen synnytyksen soveltamisen tehokkuutta tiedon palauttamisessa ja muistelemisessa.

Hakemusten aikana otetaan koe- ja kontrolliryhmien videoita ja kuvia, jotka julkaistaan ​​visuaalisesti opinnäytetyössä.

Opiskelijoille, jotka eivät voineet osallistua tutkimukseen ja jotka valittiin vertailuryhmään satunnaistuksessa, toimitetaan myös virtuaalitodellisuuslasit tutkimuksen jälkeen, jotta kaikki opiskelijat näkevät virtuaalisen synnytyssovelluksen ja tasa-arvo toteutuu.

Tiedonkeruutyökalut:

Tiedonkeruulomake: Suunnitelmissa on käyttää 15 kysymyksestä koostuvaa lomaketta, joka sisältää osallistujien ominaisuudet, kuten iän, siviilisäädyn, koulutustilanteen ja perhetyypin.

Birth Action Assessment Information Scale (DEDBF): Asteikko on tutkijoiden itsensä valmistelemassa käytettäväksi tässä opinnäytetyössä. Lomakkeen laatimista varten tutkijat kävivät läpi viimeisimmät kirjallisuustiedot, YÖK:n luoman kätilön perusopetussuunnitelman (EUÇEP) ja valmistettiin 42 kysymyksestä koostuva tietolomake, joka sisältää tiedot synnytyksen fysiologiasta, vaiheista ja mekanismista. Tietolomakkeen kohdat esitetään opiskelijoille kokonaisena lauseena, joka voi olla tosi tai epätosi, ja oppilaita pyydetään vastaamaan näihin väittämiin "tosi" tai "epätosi". Kokonaisvasteaika on 30 minuuttia. Oikeat vastaukset arvostetaan 1 pisteellä, väärät vastaukset 0 pistettä. Tietolomakkeessa käytettiin myös vääriä ilmaisuja, jotka koodattiin päinvastoin kuin muut. Pienin tietolomakkeesta otettava pistemäärä on 0 ja korkein kokonaispistemäärä 42.

Kognitiivinen kuormitusasteikko: Kılıç et al. (2004) "Kognitiivinen kuormitusasteikko" (BYÖ) käytetään turkkiksi sovitettua. Siinä on yksikerroin ja yhdeksän pistettä (erittäin vähän, hyvin vähän, vähän, osittain vähän, ei enempää eikä vähemmän, enemmän, enemmän, enemmän, enemmän, enemmän, enemmän tai enemmän). Alkuperäisen version Cronbach Alpha sisäisen johdonmukaisuuskertoimen todettiin olevan 0,90 (7). Kılıç et ai. (2004) sopeutumistutkimuksessa Cronbach Alpha -sisäinen konsistenssikerroin todettiin 0,78:ksi. Asteikosta saatujen pisteiden alin piste on 1,00, keskipiste 5,00 ja korkein piste 9,00. Alle viisi pistettä saaneet osallistujat arvioitiin "kognitiivisesti ylikuormitetuiksi" ja yli viisi pistettä saaneet arvioitiin "kognitiivisesti ylikuormituiksi".

Saatavuus herkkyysasteikko: Se on asteikko, jonka alkuperäinen voimassaolo turkin kielellä oli voimassa vuonna 2018 Gökoğlu et al. Asteikkoa mitataan virtuaalitodellisuuteen perustuvissa oppimisympäristöissä. Asteikko sisältää 5 tekijää (alaasteikko), nimittäin osallistuminen (tekijä 1), koheesio / ympäristö (tekijä 2), aistillinen sitoutuminen (tekijä 3), vuorovaikutus (tekijä 4) ja käyttöliittymän laatu (tekijä 5), ja se koostuu 29 kysymyksestä (8 ). Tutkivan tekijäanalyysin (AFA) ja varmistustekijäanalyysin (CFA) mukaan 5-tekijärakenteella selitetty kokonaisvarianssi oli 41,197 % ja asteikon luotettavuuskerroin 0,844.

Tutkimuksen data-analyysi: Tutkimuksen aineiston analyysi tehdään käyttämällä IBM SPSS for Mac book 24 -versiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06018
        • University of Health Sciences Gülhane Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Tutkimuksen osallistumiskriteerit; Terveystieteiden yliopiston Gulhanen terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston 4. vuoden opiskelijana, vapaaehtoisena osallistumaan tutkimukseen Tutkimuksen poissulkemiskriteerit; Ensimmäisen vuoden opiskelijana. toisen vuoden opiskelija ollessaan kolmannen vuoden opiskelija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeiluryhmä
Työnarviointitietoasteikko (LEIS) annettiin esitestinä ennen hakemista 30 synnytyskurssin suorittaneelle opiskelijalle. Esitestauksen jälkeen sovellus toteutettiin "Virtuaalitodellisuusteknologialla (VRT-LMA) kehitetyllä työmekanismisovelluksella". Välittömästi hakemuksen jälkeen tiedot kerättiin "LEIS-", "läsnäoloasteikolla" ja "kognitiivisen kuormitusasteikon" avulla. Jälkitesti suoritettiin uudelleen Labor Evaluation Information Scale (LEIS) -asteikolla 5 viikkoa hakemuksen jälkeen.

Vaiheessa I: VRT-LMA-sovellus kehitettiin. (Naaras litotomia-asennossa, luinen lantio, häntäluun koukistus noin 2 cm taaksepäin ja Hodge-taso mallinnettiin viivoiksi. Kontrolliryhmälle annettava teoriakoulutus valmisteltiin opetussuunnitelman mukaisesti.

II. Ensimmäisessä vaiheessa: Esitestiä sovellettiin molemmille ryhmille. Esitestin jälkeen kontrolliryhmälle annettiin teoriakoulutusta ja sovellettiin jälkitestiä. VRT-LMA:ta sovellettiin koeryhmään, ja annettiin jälkitesti, läsnäolon asteikko ja kognitiivinen kuormitusasteikko.

II. Ensimmäisessä vaiheessa: Esitestiä sovellettiin molemmille ryhmille. Esitestin jälkeen kontrolliryhmälle annettiin teoriakoulutusta ja sovellettiin jälkitestiä. VRT-LMA:ta sovellettiin koeryhmään, ja annettiin jälkitesti, läsnäolon asteikko ja kognitiivinen kuormitusasteikko.

III. Toisessa vaiheessa: jälkitesti ja analyysit suoritettiin 5 viikon kuluttua molemmissa ryhmissä.

Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ennen teoriakoulutusta Assessment Knowledge Scale (LEIS) -asteikko annettiin esitestinä 31 synnytyskurssin suorittaneelle kontrolliryhmän opiskelijalle. Esikokeen jälkeen annettiin teoriakoulutusta sisältäen syntymätiedot. "Virtuaalitodellisuusteknologialla (VRT-LMA) kehitetty työmekanismisovellus" ei sovellettu kontrolliryhmään. 4 tunnin teoreettisen koulutuksen jälkeen viimeinen testi suoritettiin LEIS:llä. 5 viikon kuluttua viimeinen testi toistettiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työnarviointitietoasteikko (LEIS)
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä
Mittaa molempien ryhmien tietotasoa synnytysmekanismista. Vertaa VRT-LMA:n kokeneiden ja vain teoriakoulutuksen saaneiden opiskelijoiden tietotason muutoksia.
6 viikon sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen kuormitusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä

Tässä vaiheessa "Kognitiivinen kuormitusasteikko" otetaan käyttöön koeryhmissä hakemuksen jälkeen.

Siinä on yksikerroin ja yhdeksän pistettä (erittäin vähän, hyvin vähän, vähän, osittain vähän, ei enempää eikä vähemmän, enemmän, enemmän, enemmän, enemmän, enemmän, enemmän). Alkuperäisen version Cronbach Alpha sisäisen johdonmukaisuuskertoimen todettiin olevan 0,90 (7). Kılıç et ai. (2004) sopeutumistutkimuksessa Cronbach Alpha -sisäinen konsistenssikerroin todettiin 0,78:ksi. Asteikosta saatujen pisteiden alin piste on 1,00, keskipiste 5,00 ja korkein piste 9,00. Osallistujat, jotka saivat alle viisi pistettä, arvioitiin "kognitiivisesti ylikuormitetuiksi" ja osallistujat, jotka saivat yli viisi pistettä, arvioitiin "kognitiivisesti ylikuormitetuiksi".

6 viikon sisällä
Saatavuus Herkkyysasteikko
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä
Tässä vaiheessa "Saatavuuden herkkyysasteikko" sovelletaan koeryhmiin hakemuksen jälkeen. Saatavuus herkkyysasteikko: Se on asteikko, jonka alkuperäinen voimassaolo turkin kielellä oli voimassa vuonna 2018 Gökoğlu et al. Asteikkoa mitataan virtuaalitodellisuuteen perustuvissa oppimisympäristöissä. Asteikko sisältää 5 tekijää (alaasteikko), nimittäin osallistuminen (tekijä 1), koheesio / ympäristö (tekijä 2), aistillinen sitoutuminen (tekijä 3), vuorovaikutus (tekijä 4) ja käyttöliittymän laatu (tekijä 5), ja se koostuu 29 kysymyksestä (8 ). Tutkivan tekijäanalyysin (AFA) ja varmistustekijäanalyysin (CFA) mukaan 5-tekijärakenteella selitetty kokonaisvarianssi oli 41,197 % ja asteikon luotettavuuskerroin 0,844. Se pisteytetään 1-5. 1 koskaan, 5 on listattu kokonaan.
6 viikon sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 12. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/256

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Olen nyt epävarma. Haluan päättää tulevaisuudessa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa