Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nauczanie mechanizmu narodzin przez wirtualną rzeczywistość

16 lutego 2022 zaktualizowane przez: Sebahat Hüseyinoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Rozwój i wykorzystanie aplikacji wirtualnej rzeczywistości w nauczaniu mechanizmu porodu

Dzięki aplikacji wirtualnego porodu,

  • poznanie fizjologii i mechanizmu porodu,
  • Aby monitorować postęp porodu i zrozumieć odchylenia od normy,
  • Nauka normalnego porodu,
  • Da to możliwość zobaczenia wszystkich sytuacji awaryjnych, które mogą wystąpić przy porodzie, a poza tym informacje zostaną zapamiętane na długo.

W ten sposób oceniona zostanie skuteczność porodu wirtualnego w edukacji położnej.

Nauczanie porodu, będącego jednym z filarów edukacji położniczej, gdzie studenci mają możliwość praktyki klinicznej, z wykorzystaniem aplikacji rzeczywistości wirtualnej, zminimalizuje błędy aplikacji klinicznych i zapewni wczesną diagnostykę niekorzystnych stanów, takich jak prezentacja płodu i anomalie łożyska, które może wystąpić przy urodzeniu. To aktualny i ważny temat, który pozwoli bez przeszkód zobaczyć etapy porodu w trzech wymiarach z aplikacją wirtualnego porodu bez przeszkód w edukacji położnej, przebiegu porodu, mechanizmach narodzin dziecka z kanału rodnego .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W ostatnich latach wiele badań wykazało, że uczenie się wspomagane technologią jest nowym podejściem do uczenia się (1); W szczególności środowiska uczenia się wykorzystujące techniki rzeczywistości wirtualnej (VR) stały się potężnym narzędziem dla nauczycieli i uczniów (3, 4). Poczyniono znaczne postępy w różnych dziedzinach, umożliwiając uczniom interakcję ze światem wirtualnym. Technologie te obsługują wiele działań edukacyjnych oferowanych pierwotnie w internetowych środowiskach edukacyjnych. W edukacji położnych wykorzystanie symulacji stało się w ostatniej dekadzie ważną metodą szkoleniową (2). Symulacja to metoda, która odzwierciedla sytuację kliniczną jak najbardziej zbliżoną do rzeczywistości, ułatwiając zrozumienie i radzenie sobie z taką sytuacją w praktyce klinicznej. Dbając o bezpieczeństwo pacjentów, starania mające na celu podniesienie kompetencji uczniów umożliwiły szersze rozpowszechnienie wykorzystania symulacji w szkoleniu pracowników służby zdrowia (5). Wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej w edukacji położniczej umożliwi studentom efektywne wykorzystanie praktyk położniczych przed rozpoczęciem praktyki klinicznej. Nauczanie porodu, będącego jednym z filarów edukacji położniczej, gdzie studenci mają możliwość praktyki klinicznej, z wykorzystaniem aplikacji rzeczywistości wirtualnej, zminimalizuje błędy aplikacji klinicznych i zapewni wczesną diagnostykę niekorzystnych stanów, takich jak prezentacja płodu i anomalie łożyska, które może wystąpić przy urodzeniu.

Rodzaj badania: Badanie jest badaniem eksperymentalnym zaplanowanym jako grupa eksperymentalna i kontrolna.

Badanie składa się z 2 części. W części I zostanie opracowana aplikacja wirtualnej rzeczywistości. Oprogramowanie do wirtualnych porodów zostanie przygotowane w ramach zamówień na usługi. W tym celu naukowcy stworzą algorytmy, opisując szczegółowo fizjologię, etapy, mechanizm i anatomię kobiety.

II. Aplikacja badań zostanie wykonana w dziale.

SEKCJA I: Rozwój aplikacji wirtualnej rzeczywistości

W pierwszej części badań oprogramowanie do wirtualnych porodów zostanie przygotowane w drodze zamówienia usług. W tym celu naukowcy stworzą algorytmy, opisując szczegółowo fizjologię, etapy, mechanizm i anatomię kobiety. Algorytm ten zostanie przeniesiony do okularów na podstawie zdjęć i rysunków anatomii kobiety z atlasów urodzeń oraz rzeczywistych zdjęć udostępnionych w Internecie w momencie porodu. Jak stwierdzono w formularzu budżetowym, zamówione zostaną usługi w zakresie rozwoju oprogramowania do wirtualnych porodów.

Dzięki aplikacji wirtualnego porodu,

  • Aby poznać fizjologię i mechanizm porodu,
  • Aby monitorować postęp porodu i zrozumieć odchylenia od normy,
  • Nauka normalnego porodu,
  • Da to możliwość zobaczenia wszystkich sytuacji awaryjnych, które mogą wystąpić przy porodzie, a poza tym informacje zostaną zapamiętane na długo. W ten sposób oceniona zostanie skuteczność porodu wirtualnego w edukacji położnej.

II. Katedra: Zastosowania Badań

W tej ostatniej części badań rozpoczęto część aplikacyjną badań. Badania będą składały się z 3 grup, 2 grup eksperymentalnych i grupy kontrolnej. Do każdej grupy zostanie przyjętych po 35 uczniów w wyniku analizy mocy G obliczonej z mocą 0,95.

Uniwersum badań będzie się składać z 464 studentek położnictwa studiujących na Uniwersytecie Karabük.

Próba będzie się składać ze 105 studentek położnictwa, 35 kontrolnych, 35 eksperymentu I i 35 eksperymentu II, w wyniku analizy mocy G obliczonej przez potęgę 0,95, wśród studentek położnictwa, które w ramach programu nauczania miały teoretycznie 4 godziny mechanizmu porodowego. zakres normalnej lekcji rodzenia.

W pierwszym etapie: po 4 godzinach szkolenia teoretycznego dla wszystkich trzech grup, jako pierwszy test zostanie zastosowany formularz informacyjny (DEDBF), który mają przygotować badacze do wykorzystania w tym badaniu.

W drugim etapie: Grupa kontrolna nie będzie zgłaszana, do grupy eksperymentalnej zostanie zastosowana aplikacja rzeczywistości wirtualnej wspomagana komputerowo, a do grupy eksperymentalnej II zostanie zastosowana aplikacja wirtualna bezkomputerowa i niesterowana.

W trzecim etapie: zostaną zastąpione pytania DEDBF i zastosowane posttesty. Po 4-godzinnym szkoleniu teoretycznym dla grupy kontrolnej, post-test zostanie przeprowadzony po obejrzeniu aplikacji wirtualnego porodu na grupach eksperymentalnych. Również na tym etapie „Skala obciążenia poznawczego” i „Odczucie inwentaryzacji” zostaną zastosowane do grup eksperymentalnych po zastosowaniu.

W czwartym etapie: po trzech tygodniach DEDBF zostanie ponownie zastosowany do trzech grup, a skuteczność zastosowania wirtualnego porodu zostanie zbadana w przypominaniu i przypominaniu informacji.

Podczas aplikacji filmy i zdjęcia grupy eksperymentalnej i kontrolnej zostaną zrobione i opublikowane wizualnie w pracy magisterskiej.

Studenci, którzy nie mogli wziąć udziału w badaniu i zostali wybrani jako grupa kontrolna w randomizacji, otrzymają również po badaniu okulary wirtualnej rzeczywistości, dzięki czemu wszyscy uczniowie zobaczą aplikację wirtualnego porodu i zostanie osiągnięta równość.

Narzędzia do gromadzenia danych:

Formularz zbierania danych: Przewiduje się zastosowanie formularza składającego się z 15 pytań, w którym uwzględnione zostaną cechy badanych osób, takie jak wiek, stan cywilny, wykształcenie oraz typ rodziny.

Skala Informacyjna Oceny Działania Narodzin (DEDBF): Skala zostanie przygotowana przez samych badaczy do wykorzystania w tej pracy. W celu przygotowania formularza naukowcy dokonali przeglądu najnowszych informacji literaturowych, podstawy programowej położnictwa (EUÇEP) opracowanej przez firmę YÖK oraz przygotowano formularz informacyjny składający się z 42 pytań, zawierający elementy dotyczące fizjologii, etapów i mechanizmu porodu. Pozycje w formularzu informacyjnym zostaną przedstawione studentom w formie pełnego zdania, które może być prawdziwe lub fałszywe, a uczniowie zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na te stwierdzenia jako „Prawda” lub „Fałsz”. Całkowity czas odpowiedzi wynosi 30 minut. Prawidłowe odpowiedzi będą oceniane jako 1 punkt, Błędne odpowiedzi będą oceniane jako 0 punktów. W formularzu informacyjnym użyto również błędnych wyrażeń, a pozycje te zostały zakodowane odwrotnie niż pozostałe. Najniższy wynik, jaki można uzyskać z formularza informacyjnego, to 0, a najwyższy łączny wynik to 42.

Skala obciążenia poznawczego: Kılıç i in. (2004) Wykorzystana zostanie „Skala obciążenia poznawczego” (BYÖ) dostosowana do języka tureckiego. Ma jeden czynnik i dziewięć punktów (bardzo mało, bardzo mało, mało, częściowo mało, ani więcej, ani mniej, więcej, więcej, więcej, więcej, więcej, więcej lub więcej). Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej Alfa Cronbacha oryginalnej wersji wynosi 0,90 (7). Kılıç i in. (2004) w badaniu adaptacyjnym współczynnik spójności wewnętrznej Alfa Cronbacha wyniósł 0,78. Najniższy punkt z ocen uzyskanych na skali to 1,00, środkowy to 5,00, a najwyższy to 9,00. Uczestnicy, którzy uzyskali mniej niż pięć punktów, zostali ocenieni jako „przeciążeni poznawczo”, a uczestnicy, którzy uzyskali więcej niż pięć punktów, zostali ocenieni jako „przeciążeni poznawczo”.

Skala wrażliwości na dostępność: jest to skala, której pierwotna ważność w języku tureckim obowiązywała w 2018 r. przez Gökoğlu i in. Skala jest mierzona w środowiskach edukacyjnych opartych na rzeczywistości wirtualnej. Skala składa się z 5 czynników (podskala), a mianowicie Uczestnictwo (Czynnik 1), Spójność / Otoczenie (Czynnik 2), Zaangażowanie sensoryczne (Czynnik 3), Interakcja (Czynnik 4) i Jakość interfejsu (Czynnik 5) i składa się z 29 pytań (8 ). Według eksploracyjnej analizy czynnikowej (AFA) i konfirmacyjnej analizy czynnikowej (CFA) łączna wariancja wyjaśniona strukturą 5-czynnikową wyniosła 41,197%, a współczynnik rzetelności skali 0,844.

Analiza danych z badania: Analiza danych z badania zostanie przeprowadzona przy użyciu IBM SPSS for Mac book 24 wersja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06018
        • University of Health Sciences Gülhane Faculty of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria włączenia do badania; Bycie studentem 4 roku Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu, Wydział Nauk o Zdrowiu Gulhane, Katedra Położnictwa, Zgłoszenie chęci udziału w badaniach Kryteria wykluczenia z badania; Będąc studentem pierwszego roku. będąc studentem drugiego roku będąc studentem trzeciego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna
Skala Informacyjna Oceny Pracy (LEIS) została zastosowana jako test wstępny przed złożeniem wniosku do 30 studentek, które odbyły kurs na temat porodu. Po wstępnym teście aplikacja została przeprowadzona za pomocą „Aplikacji mechanizmu pracy opracowanej w technologii wirtualnej rzeczywistości (VRT-LMA)”. Bezpośrednio po aplikacji zebrano dane za pomocą „LEIS”, „skali poczucia obecności” oraz „skali obciążenia poznawczego”. Po 5 tygodniach od aplikacji przeprowadzono ponownie test końcowy przy użyciu Skali Informacji Oceny Pracy (LEIS).

W fazie I: Opracowano aplikację VRT-LMA. (Kobieta w pozycji litotomii, koścista miednica, zgięcie kości ogonowej do tyłu około 2 cm i płaszczyzna Hodge'a zostały wymodelowane jako linie. Szkolenie teoretyczne przeznaczone dla grupy kontrolnej zostało przygotowane zgodnie z programem nauczania.

II. W pierwszym etapie: Pre-test został zastosowany do obu grup. Po teście wstępnym grupa kontrolna przeszła szkolenie teoretyczne i zastosowano posttest. W grupie eksperymentalnej zastosowano VRT-LMA, przeprowadzono posttest, skalę poczucia obecności i skalę obciążenia poznawczego.

II. W pierwszym etapie: Pre-test został zastosowany do obu grup. Po teście wstępnym grupa kontrolna przeszła szkolenie teoretyczne i zastosowano posttest. W grupie eksperymentalnej zastosowano VRT-LMA, przeprowadzono posttest, skalę poczucia obecności i skalę obciążenia poznawczego.

III. W drugim etapie: post-test i analizy przeprowadzono po 5 tygodniach w obu grupach.

Brak interwencji: Grupa kontrolna
Przed szkoleniem teoretycznym 31 studentów z grupy kontrolnej, którzy uczestniczyli w kursie położnictwa, zostało poddanych Skali Wiedzy Oceny (LEIS) jako testowi wstępnemu. Po teście wstępnym przeprowadzono szkolenie teoretyczne, w tym wiedzę na temat porodu. „Aplikacja mechanizmu pracy opracowana z wykorzystaniem technologii wirtualnej rzeczywistości (VRT-LMA)” nie została zastosowana w grupie kontrolnej. Po 4 godzinach szkolenia teoretycznego przeprowadzono test końcowy z wykorzystaniem LEIS. Po 5 tygodniach powtórzono ostatnie badanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala informacji o ocenie pracy (LEIS)
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni
Zmierzenie poziomu wiedzy obu grup na temat mechanizmu pracy. Porównanie zmian w poziomie wiedzy uczniów, którzy doświadczyli VRT-LMA i studentów, którzy mają tylko wykształcenie teoretyczne.
w ciągu 6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala obciążenia poznawczego
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni

Na tym etapie „Skala obciążenia poznawczego” zostanie zastosowana do grup eksperymentalnych po zastosowaniu.

Ma jeden czynnik i dziewięć punktów (bardzo mało, bardzo mało, mało, częściowo mało, ani więcej, ani mniej, więcej, więcej, więcej, więcej, więcej, więcej). Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej Alfa Cronbacha oryginalnej wersji wynosi 0,90 (7). Kılıç i in. (2004) w badaniu adaptacyjnym współczynnik spójności wewnętrznej Alfa Cronbacha wyniósł 0,78. Najniższy punkt z ocen uzyskanych na skali to 1,00, środkowy to 5,00, a najwyższy to 9,00. Uczestnicy, którzy uzyskali mniej niż pięć punktów, zostali ocenieni jako „przeciążeni poznawczo”, a uczestnicy, którzy uzyskali powyżej pięciu punktów, zostali ocenieni jako „przeciążeni poznawczo”.

w ciągu 6 tygodni
Skala wrażliwości na dostępność
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni
Na tym etapie „Skala wrażliwości na dostępność” zostanie zastosowana do grup eksperymentalnych po złożeniu wniosku. Skala wrażliwości na dostępność: jest to skala, której pierwotna ważność w języku tureckim obowiązywała w 2018 r. przez Gökoğlu i in. Skala jest mierzona w środowiskach edukacyjnych opartych na rzeczywistości wirtualnej. Skala składa się z 5 czynników (podskala), a mianowicie Uczestnictwo (Czynnik 1), Spójność / Otoczenie (Czynnik 2), Zaangażowanie sensoryczne (Czynnik 3), Interakcja (Czynnik 4) i Jakość interfejsu (Czynnik 5) i składa się z 29 pytań (8 ). Według eksploracyjnej analizy czynnikowej (AFA) i konfirmacyjnej analizy czynnikowej (CFA) łączna wariancja wyjaśniona strukturą 5-czynnikową wyniosła 41,197%, a współczynnik rzetelności skali 0,844. Jest oceniany w skali od 1 do 5. 1 kiedykolwiek, 5 jest wymienionych jako kompletne.
w ciągu 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020/256

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie jestem teraz zdecydowany. Chcę zdecydować w przyszłości

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj