此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过虚拟现实教授出生机制

2022年2月16日 更新者:Sebahat Hüseyinoğlu、Saglik Bilimleri Universitesi

虚拟现实技术在分娩机制教学中的应用开发与应用

通过虚拟出生应用程序,

  • 学习出生的生理学和机制,
  • 监测分娩进度并了解与正常情况的偏差,
  • 学习正常分娩,
  • 它将提供机会查看出生时可能遇到的所有紧急情况,除此之外,这些信息将被记住很长时间。

以此来评价虚拟分娩在助产教育中的有效性。

分娩教学是助产教育的基石之一,学生可以通过虚拟现实应用找到临床实践的机会,这将最大限度地减少临床应用错误,并提供对不利情况的早期诊断,例如胎儿先露和胎盘异常可能发生在出生时。 这是一个最新的重要课题,使他们能够通过虚拟分娩应用程序在三个维度上看到出生的阶段,在助产教育、分娩过程、产道婴儿的分娩机制方面没有任何障碍.

研究概览

详细说明

近年来,许多研究表明技术辅助学习是一种新的学习方式(1);特别是,涉及虚拟现实 (VR) 技术的学习环境已成为教育工作者和学生的强大工具 (3, 4)。 在各个领域都取得了重大进展,使学生能够与虚拟世界互动。 这些技术支持许多最初在基于网络的学习环境中提供的教育活动。 在助产教育中,模拟的使用在过去十年中已成为一种重要的培训方法 (2)。 模拟是一种尽可能接近真实地反映临床情况的方法,使得在临床实践中实际遇到这种情况时更容易理解和管理。 为了确保患者安全,提高学生能力的努力使模拟的使用在卫生专业人员的培训中变得更加广泛 (5)。 在助产教育中使用虚拟现实将使学生能够在进行临床实践之前有效地使用助产实践。 分娩教学是助产教育的基石之一,学生可以通过虚拟现实应用找到临床实践的机会,这将最大限度地减少临床应用错误,并提供对不利情况的早期诊断,例如胎儿先露和胎盘异常可能发生在出生时。

研究类型:该研究是计划作为实验组和对照组的实验性研究。

研究由2部分组成。 在第一部分中,将开发虚拟现实应用程序。 虚拟出生软件将通过服务采购来准备。 为此,研究人员将通过详细记录女性的生理学、阶段、机制和解剖结构来创建算法。

二。 研究的应用将在部门内完成。

第一节:虚拟现实应用的发展

在研究的第一部分,将通过服务采购来准备虚拟分娩软件。 为此,研究人员将通过详细记录女性的生理学、阶段、机制和解剖结构来创建算法。 该算法将根据出生地图册中女性解剖结构的图像和图纸以及出生时互联网上共享的真实图像转移到眼镜上。 如预算表所述,将为虚拟出生软件的开发采购服务。

通过虚拟出生应用程序,

  • 了解分娩的生理学和机制,
  • 监测分娩进度并了解与正常分娩的偏差,
  • 学习正常分娩,
  • 它将提供机会查看出生时可能遇到的所有紧急情况,除此之外,这些信息将被记住很长时间。 以此来评价虚拟分娩在助产教育中的有效性。

二。部门:研究应用

在这最后一部分的研究中,研究的应用部分已经开始。 该研究将由 3 个组组成,2 个实验组和一个对照组。 根据以 0.95 次幂计算的 G 次幂分析结果,每组将录取 35 名学生。

研究范围将包括 464 名在 Karabük 大学学习的助产专业学生。

样本将包括 105 名助产学生、35 名对照、35 名实验 I 和 35 名实验 II,作为按 0.95 次方计算的 G 功率分析的结果,在理论上在他们的课程中学习了 4 小时分娩机制的助产学生中正常分娩课程的范围。

第一阶段:三组均经过4小时的理论培训后,采用研究者准备的本研究使用的信息表(DEDBF)作为第一次测试。

第二阶段:对照组不做任何应用,实验组应用计算机辅助和引导的虚拟现实应用,实验Ⅱ组监测无计算机和无引导的虚拟现实应用。

第三阶段:更换DEDBF试题,应用后测。 对照组进行4小时的理论培训后,实验组观看虚拟分娩应用后进行后测。 此外,在这个阶段,“认知负荷量表”和“库存感觉”将在应用后应用于实验组。

第四阶段:三周后,对三组再次应用DEDBF,在回忆和回忆信息中检验虚拟出生应用的有效性。

在申请过程中,实验组和对照组的视频和图像将被拍摄并在论文中以视觉方式发布。

不能参加研究而被随机选为对照组的学生,在研究结束后,还将配发虚拟现实眼镜,让所有学生都能看到虚拟分娩申请,实现平等。

数据收集工具:

数据收集表:拟采用由15个问题组成的表格,其中包括参与者的年龄、婚姻状况、教育状况和家庭类型等特征。

生育行为评估信息量表(DEDBF):该量表由研究者自行编制,供本论文使用。 为了准备表格,研究人员查阅了最新的文献信息,YÖK 创建的助产核心课程 (EUÇEP),并准备了包含生理学、阶段和分娩机制项目的 42 个问题信息表格。 信息表中的项目将以可真可假的完整句子的形式呈现给学生,学生将被要求以“真”或“假”的形式回答这些陈述。 总响应时间为 30 分钟。 答对得1分,答错得0分。 信息表中也使用了错误的表达方式,这些项目与其他项目相比被反向编码。 从信息表中取的最低分数为 0 分,最高总分为 42 分。

认知负荷量表:Kılıç 等。 (2004) 将使用适用于土耳其语的“认知负荷量表”(BYÖ)。 它有一个因素和九个点(很少,很少,很少,部分很少,既不多也不少,更多,更多,更多,更多,更多,更多或更多)。 发现原始版本的 Cronbach Alpha 内部一致性系数为 .90 (7). Kılıç 等人。 (2004) 在适应性研究中,发现 Cronbach Alpha 内部一致性系数为 .78。 量表得分最低为1.00,中间为5.00,最高为9.00。 得分低于五分的参与者被评价为“认知超载”,得分高于五分的参与者被评价为“认知超载”。

可用性敏感度量表:该量表在土耳其语中的原始有效性在 2018 年由 Gökoğlu 等人有效。 该比例是在基于虚拟现实的学习环境中测量的。 该量表有 5 个因素(子量表),即参与(因素 1)、凝聚力/周围环境(因素 2)、感官承诺(因素 3)、互动(因素 4)和界面质量(因素 5),由 29 个问题(8 ). 根据探索性因素分析(AFA)和验证性因素分析(CFA),5因素结构解释的总方差为41.197%,量表的信度系数为0.844。

研究数据分析:研究数据分析将使用 IBM SPSS for Mac book 24 版本完成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06018
        • University of Health Sciences Gülhane Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

研究的纳入标准;作为健康科学大学 Gulhane 健康科学学院助产系的四年级学生,自愿参与研究 研究排除标准;作为一年级学生。 作为二年级学生 作为三年级学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
劳动评估信息量表 (LEIS) 在应用于 30 名参加过分娩课程的学生之前作为预测试进行管理。 预测试后,以“虚拟现实技术开发的劳动机制应用程序(VRT-LMA)”进行了应用。 申请后立即用“LEIS”、“存在感量表”和“认知负荷量表”收集数据。 申请后 5 周再次使用劳动评估信息量表 (LEIS) 进行后测。

在第一阶段:开发了 VRT-LMA 应用程序。 (截石位置的女性、骨盆、尾骨向后屈曲约 2 厘米和霍奇平面被建模为线。 控制组的理论训练是根据课程准备的。

二。 第一阶段:对两组进行前测。 前测结束后,对对照组进行理论训练,进行后测。 对实验组应用VRT-LMA,进行后测、存在感量表和认知负荷量表。

二。 第一阶段:对两组进行前测。 前测结束后,对对照组进行理论训练,进行后测。 对实验组应用VRT-LMA,进行后测、存在感量表和认知负荷量表。

三、 第二阶段:两组均在5周后进行后测和分析。

无干预:控制组
在理论培训之前,评估知识量表(LEIS)作为对31名参加过产科课程的对照组学生的预测试。 预试结束后,进行了包括生育知识在内的理论培训。 “用虚拟现实技术开发的劳动机制应用程序(VRT-LMA)”不应用于对照组。 经过 4 小时的理论培训后,使用 LEIS 进行了最终测试。 5 周后,重复最后一次测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
劳工评估信息量表 (LEIS)
大体时间:6周内
测量两组对劳动机制的知识水平。 比较经历过VRT-LMA的学生和只接受过理论教育的学生的知识水平变化。
6周内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知负荷量表
大体时间:6周内

在这个阶段,“认知负荷量表”将在应用后应用于实验组。

它有一个因素和九个点(很少,很少,很少,部分很少,既不多也不少,更多,更多,更多,更多,更多,更多)。 发现原始版本的 Cronbach Alpha 内部一致性系数为 .90 (7). Kılıç 等人。 (2004) 在适应性研究中,发现 Cronbach Alpha 内部一致性系数为 .78。 量表得分最低为1.00,中间为5.00,最高为9.00。 得分低于五分的参与者被评价为“认知超载”,得分高于五分的参与者被评价为“认知超载”。

6周内
可用性敏感性量表
大体时间:6周内
在这个阶段,“可用性敏感度量表”将在应用后应用于实验组。 可用性敏感度量表:该量表在土耳其语中的原始有效性在 2018 年由 Gökoğlu 等人有效。 该比例是在基于虚拟现实的学习环境中测量的。 该量表有 5 个因素(子量表),即参与(因素 1)、凝聚力/周围环境(因素 2)、感官承诺(因素 3)、互动(因素 4)和界面质量(因素 5),由 29 个问题(8 ). 根据探索性因素分析(AFA)和验证性因素分析(CFA),5因素结构解释的总方差为41.197%,量表的信度系数为0.844。 从 1 到 5 打分。1 曾经,5 被列为完全。
6周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月15日

初级完成 (实际的)

2022年1月25日

研究完成 (实际的)

2022年2月12日

研究注册日期

首次提交

2020年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月24日

首次发布 (实际的)

2020年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月16日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2020/256

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我现在犹豫不决。 我想决定未来

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅