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Ensinar o mecanismo de nascimento por realidade virtual

16 de fevereiro de 2022 atualizado por: Sebahat Hüseyinoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Desenvolvimento e Uso de Aplicativo de Realidade Virtual no Ensino do Mecanismo de Parto

Com o aplicativo de parto virtual,

  • Aprendendo a fisiologia e o mecanismo do nascimento,
  • Para monitorar o progresso do nascimento e entender os desvios do normal,
  • Aprendendo parto normal,
  • Oferecerá a oportunidade de ver todas as emergências que podem ocorrer no parto e, além dessas, as informações serão lembradas por muito tempo.

Desta forma, será avaliada a eficácia do parto virtual na educação em obstetrícia.

O ensino do parto, que é um dos pilares da formação em obstetrícia e onde as alunas encontram a oportunidade de praticar clinicamente, com aplicação de realidade virtual, minimizará erros de aplicação clínica e proporcionará diagnóstico precoce de condições adversas como apresentação fetal e anomalias placentárias que pode ocorrer no nascimento. É um assunto atual e importante que lhes permitirá ver as etapas do nascimento em três dimensões com o aplicativo de parto virtual sem nenhum obstáculo na educação em obstetrícia, no processo de nascimento, nos mecanismos de nascimento do bebê desde o canal de parto .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nos últimos anos, muitos estudos mostraram que a aprendizagem assistida por tecnologia é uma nova abordagem de aprendizagem (1); Em particular, ambientes de aprendizagem envolvendo técnicas de realidade virtual (VR) tornaram-se uma ferramenta poderosa para educadores e alunos (3, 4). Progressos significativos foram feitos em vários campos, permitindo que os alunos interajam com o mundo virtual. Essas tecnologias suportam muitas atividades educacionais originalmente oferecidas em ambientes de aprendizagem baseados na web. Na educação em obstetrícia, o uso da simulação tornou-se um importante método de treinamento na última década (2). A simulação é um método que reflete uma situação clínica o mais próximo possível da realidade, facilitando a compreensão e o manejo quando essa situação é realmente encontrada na prática clínica. Garantindo a segurança do paciente, os esforços para aumentar a competência dos alunos permitiram que o uso da simulação se tornasse mais difundido na formação dos profissionais de saúde (5). O uso da realidade virtual na educação em obstetrícia permitirá que os alunos usem as práticas de obstetrícia de maneira eficaz antes de irem para a prática clínica. O ensino do parto, que é um dos pilares da formação em obstetrícia e onde as alunas encontram a oportunidade de praticar clinicamente, com aplicação de realidade virtual, minimizará erros de aplicação clínica e proporcionará diagnóstico precoce de condições adversas como apresentação fetal e anomalias placentárias que pode ocorrer no nascimento.

Tipo do estudo: O estudo é um estudo experimental planejado como um grupo experimental e de controle.

A pesquisa consiste em 2 partes. Na Parte I, será desenvolvida a Aplicação de Realidade Virtual. O software de parto virtual será preparado por meio de aquisição de serviços. Para isso, algoritmos serão criados pelos pesquisadores escrevendo detalhadamente a fisiologia, as fases, o mecanismo e a anatomia da mulher.

II. A aplicação da pesquisa será feita no próprio departamento.

SEÇÃO I: Desenvolvimento de Aplicativo de Realidade Virtual

Na 1ª parte da pesquisa, será elaborado um software de parto virtual por meio de contratação de serviços. Para isso, algoritmos serão criados pelos pesquisadores escrevendo detalhadamente a fisiologia, as fases, o mecanismo e a anatomia da mulher. Esse algoritmo será transferido para os óculos com base nas imagens e desenhos da anatomia da mulher dos atlas de parto e nas imagens reais compartilhadas na internet no momento do parto. Conforme informado no formulário de orçamento, serão contratados serviços para o desenvolvimento do software de parto virtual.

Com o aplicativo de parto virtual,

  • Para aprender a fisiologia e o mecanismo do nascimento,
  • Para monitorar o progresso do parto e entender os desvios do normal,
  • Aprendendo parto normal,
  • Oferecerá a oportunidade de ver todas as emergências que podem ocorrer no parto e, além dessas, as informações serão lembradas por muito tempo. Desta forma, será avaliada a eficácia do parto virtual na educação em obstetrícia.

II. Departamento: Aplicação da Pesquisa

Nesta última parte da pesquisa, foi iniciada a parte de aplicação da pesquisa. A pesquisa será composta por 3 grupos, 2 grupos experimentais e um grupo controle. 35 alunos serão admitidos em cada grupo como resultado da análise do poder G calculado com poder de 0,95.

O universo da pesquisa será composto por 464 estudantes de Obstetrícia que estudam na Universidade de Karabük.

A amostra será composta por 105 alunas de obstetrícia, sendo 35 de controle, 35 do experimento I e 35 do experimento II, como resultado da análise do G-power calculado por potência de 0,95, entre as alunas de obstetrícia que levaram o mecanismo de parto 4 horas teoricamente em seu currículo dentro do abrangência da aula de parto normal.

Na primeira etapa: após 4 horas de treinamento teórico para as três turmas, será aplicado como primeiro teste o formulário de informações (DEDBF) a ser elaborado pelos pesquisadores para ser utilizado nesta pesquisa.

Na segunda etapa: Não haverá aplicação para o grupo controle, aplicação de realidade virtual assistida por computador e guiada será aplicada ao grupo experimental, e aplicação virtual não guiada e computadorizada será monitorada para o grupo experimental II.

Na terceira etapa: as questões do DEDBF serão substituídas e os pós-testes serão aplicados. Após o treinamento teórico de 4 horas para o grupo controle, será feito o pós-teste após a visualização do aplicativo de parto virtual nos grupos experimentais. Ainda, nesta etapa, serão aplicados aos grupos experimentais a "Escala de Carga Cognitiva" e "Sensação de Inventário" após a aplicação.

Na quarta etapa: Após três semanas, o DEDBF será aplicado novamente aos três grupos, e a eficácia da aplicação do parto virtual será examinada na recordação e recordação das informações.

Durante as aplicações, vídeos e imagens de grupos experimentais e de controle serão capturados e publicados visualmente na tese.

Os alunos que não puderam participar do estudo e foram selecionados como grupo de controle na randomização também receberão óculos de realidade virtual após o estudo, para que todos os alunos vejam o aplicativo de parto virtual e a igualdade seja alcançada.

Ferramentas de coleta de dados:

Formulário de coleta de dados: Prevê-se a aplicação de um formulário composto por 15 questões, que contemplam as características dos participantes como idade, estado civil, escolaridade e tipo de família.

Birth Action Assessment Information Scale (DEDBF): A escala será elaborada pelos próprios pesquisadores para uso nesta tese. Para a preparação do formulário, as informações mais recentes da literatura foram revisadas pelos pesquisadores, o currículo básico de obstetrícia (EUÇEP) criado por YÖK e um formulário de informações de 42 perguntas contendo itens sobre fisiologia, estágios e mecanismo de parto foi preparado. Os itens do formulário de informações serão apresentados aos alunos na forma de uma frase completa que pode ser verdadeira ou falsa, e os alunos serão solicitados a responder a essas afirmações como "Verdadeiro" ou "Falso". O tempo total de resposta é de 30 minutos. As respostas corretas serão avaliadas como 1 ponto, as respostas erradas serão avaliadas como 0 pontos. Expressões erradas também foram utilizadas no formulário de informações, e esses itens foram codificados de forma inversa em relação aos demais. A pontuação mais baixa a ser obtida do formulário de informações é 0 e a pontuação total mais alta é 42.

Escala de Carga Cognitiva: Kılıç et al. (2004) "Cognitive Load Scale" (BYÖ) adaptado para turco será usado. Possui fator único e nove pontos (muito pouco, muito pouco, pouco, parcialmente pouco, nem mais nem menos, mais, mais, mais, mais, mais, mais ou mais). O coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach da versão original foi de 0,90 (7). Kilıç et al. (2004) no estudo de adaptação, o coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach foi encontrado como 0,78. O ponto mais baixo das pontuações obtidas na escala é 1,00, o ponto médio é 5,00 e o ponto mais alto é 9,00. Os participantes com pontuação inferior a cinco pontos foram avaliados como "sobrecarregados cognitivamente" e os participantes com pontuação superior a cinco pontos foram avaliados como "sobrecarregados cognitivamente".

Escala de Sensibilidade de Disponibilidade: É a escala cuja validade original em turco foi válida em 2018 por Gökoğlu et al. A escala é medida em ambientes de aprendizagem baseados em realidade virtual. A escala é composta por 5 fatores (subescala), nomeadamente Participação (Fator 1), Coesão/Envolvente (Fator 2), Compromisso Sensorial (Fator 3), Interação (Fator 4) e Qualidade da Interface (Fator 5) e é composta por 29 questões (8 ). De acordo com a análise fatorial exploratória (AFA) e análise fatorial confirmatória (CFA), a variância total explicada pela estrutura de 5 fatores foi de 41,197% e o coeficiente de confiabilidade da escala foi de 0,844.

Análise de dados da pesquisa: A análise dos dados do estudo será feita usando o IBM SPSS for Mac book 24 versão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06018
        • University of Health Sciences Gülhane Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critérios de inclusão no estudo; Ser estudante do 4º ano da Faculdade de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências da Saúde de Gulhane, Departamento de Obstetrícia, Voluntariado para participar da pesquisa Critérios de exclusão do estudo; Ser aluno do primeiro ano. sendo um estudante do segundo ano sendo um estudante do terceiro ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental
A Escala de Informação de Avaliação do Trabalho (LEIS) foi aplicada como pré-teste antes de ser aplicada a 30 estudantes que haviam feito um curso sobre parto. Após o pré-teste, foi realizada a aplicação com o "Aplicativo de mecanismo de trabalho desenvolvido com tecnologia de realidade virtual (VRT-LMA)". Imediatamente após a aplicação, os dados foram coletados com o "LEIS", "escala de sensação de presença" e "escala de carga cognitiva". O pós-teste foi realizado novamente com a Labor Evaluation Information Scale (LEIS) 5 semanas após a aplicação.

Na fase I: foi desenvolvido o aplicativo VRT-LMA. (Mulher em posição de litotomia, pelve óssea, flexão do cóccix para trás cerca de 2 cm e o plano de Hodge foram modelados como linhas. O treinamento teórico a ser dado ao grupo de controle foi preparado de acordo com o currículo.

II. Na primeira etapa: O pré-teste foi aplicado a ambos os grupos. Após o pré-teste, foi realizado treinamento teórico para o grupo controle e aplicado o pós-teste. O VRT-LMA foi aplicado ao grupo experimental, e o pós-teste, escala de senso de presença e escala de carga cognitiva foram administrados.

II. Na primeira etapa: O pré-teste foi aplicado a ambos os grupos. Após o pré-teste, foi realizado treinamento teórico para o grupo controle e aplicado o pós-teste. O VRT-LMA foi aplicado ao grupo experimental, e o pós-teste, escala de senso de presença e escala de carga cognitiva foram administrados.

III. Na segunda etapa: o pós-teste e as análises foram realizadas após 5 semanas em ambos os grupos.

Sem intervenção: Grupo de controle
Antes do treinamento teórico, a Escala de Conhecimento de Avaliação (LEIS) foi aplicada como pré-teste a 31 alunos do grupo controle que fizeram um curso de obstetrícia. Após o pré-teste, foi ministrado treinamento teórico, incluindo conhecimentos sobre o parto. "Aplicativo de mecanismo de trabalho desenvolvido com tecnologia de realidade virtual (VRT-LMA)" não foi aplicado ao grupo controle. Após 4 horas de treinamento teórico, o teste final foi realizado usando LEIS. Após 5 semanas, o último teste foi repetido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Informação de Avaliação do Trabalho (LEIS)
Prazo: dentro de 6 semanas
Medir o nível de conhecimento de ambos os grupos sobre o mecanismo do trabalho de parto. Comparar as mudanças no nível de conhecimento de alunos que experimentaram VRT-LMA e alunos que tiveram apenas ensino teórico.
dentro de 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Carga Cognitiva
Prazo: dentro de 6 semanas

Nesta etapa será aplicada a “Escala de Carga Cognitiva” aos grupos experimentais após a aplicação.

Possui fator único e nove pontos (muito pouco, muito pouco, pouco, parcialmente pouco, nem mais nem menos, mais, mais, mais, mais, mais, mais). O coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach da versão original foi de 0,90 (7). Kilıç et al. (2004) no estudo de adaptação, o coeficiente de consistência interna Alfa de Cronbach foi encontrado como 0,78. O ponto mais baixo das pontuações obtidas na escala é 1,00, o ponto médio é 5,00 e o ponto mais alto é 9,00. Os participantes que pontuaram abaixo de cinco pontos foram avaliados como "sobrecarregados cognitivamente" e os participantes que pontuaram acima de cinco pontos foram avaliados como "sobrecarregados cognitivamente".

dentro de 6 semanas
Escala de Sensibilidade de Disponibilidade
Prazo: dentro de 6 semanas
Nesta etapa, a "Escala de Sensibilidade de Disponibilidade" será aplicada aos grupos experimentais após a aplicação. Escala de Sensibilidade de Disponibilidade: É a escala cuja validade original em turco foi válida em 2018 por Gökoğlu et al. A escala é medida em ambientes de aprendizagem baseados em realidade virtual. A escala é composta por 5 fatores (subescala), nomeadamente Participação (Fator 1), Coesão/Envolvente (Fator 2), Compromisso Sensorial (Fator 3), Interação (Fator 4) e Qualidade da Interface (Fator 5) e é composta por 29 questões (8 ). De acordo com a análise fatorial exploratória (AFA) e análise fatorial confirmatória (CFA), a variância total explicada pela estrutura de 5 fatores foi de 41,197% e o coeficiente de confiabilidade da escala foi de 0,844. É pontuado de 1 a 5. 1 vez, 5 são listados como completos.
dentro de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/256

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Estou indeciso agora. Eu quero decidir no futuro

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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