Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A születési mechanizmus tanítása virtuális valósággal

2022. február 16. frissítette: Sebahat Hüseyinoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

A virtuális valóság alkalmazásának fejlesztése és használata a születési mechanizmus tanításában

A virtuális szülés alkalmazással

  • A születés fiziológiájának és mechanizmusának megismerése,
  • A szülés előrehaladásának nyomon követése és a normálistól való eltérések megértése,
  • A normális szülés megtanulása,
  • Lehetővé teszi a születéskor előforduló összes vészhelyzet megtekintését, és ezek mellett az információk sokáig emlékezetesek lesznek.

Ezáltal a virtuális szülés eredményességét értékelik a szülésznőképzésben.

A szülés tanítása, amely a szülésznőképzés egyik sarokköve, és ahol a hallgatók lehetőséget találnak a klinikai gyakorlatra, a virtuális valóság alkalmazásával, minimalizálja a klinikai alkalmazási hibákat, és korai diagnózist tesz lehetővé az olyan kedvezőtlen állapotok esetében, mint a magzati megjelenés és a placenta rendellenességek. születéskor előfordulhat. Naprakész és fontos tantárgy, amely lehetővé teszi számukra, hogy a szülésznőképzésben akadálymentesen, a virtuális szülési alkalmazással három dimenzióban lássák a szülés szakaszait, a szülés folyamatát, a baba születési mechanizmusait a szülőcsatornából. .

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az elmúlt években számos tanulmány kimutatta, hogy a technológia által támogatott tanulás új tanulási megközelítés (1); Különösen a virtuális valóság (VR) technikákat alkalmazó tanulási környezetek váltak hatékony eszközzé az oktatók és a diákok számára (3, 4). Különböző területeken jelentős előrelépés történt, lehetővé téve a diákok számára a virtuális világgal való interakciót. Ezek a technológiák számos oktatási tevékenységet támogatnak, amelyeket eredetileg web-alapú tanulási környezetekben kínáltak. A szülésznőképzésben az elmúlt évtizedben fontos képzési módszerré vált a szimuláció alkalmazása (2). A szimuláció egy olyan módszer, amely a klinikai helyzetet a valósághoz a lehető legközelebb tükrözi, megkönnyítve annak megértését és kezelését, amikor ez a helyzet a klinikai gyakorlatban ténylegesen találkozik. A betegbiztonság biztosítása, a hallgatók kompetenciájának növelésére tett erőfeszítések lehetővé tették a szimuláció alkalmazásának elterjedését az egészségügyi szakdolgozók képzésében (5). A virtuális valóság használata a szülésznőképzésben lehetővé teszi a hallgatók számára, hogy hatékonyan használják a szülésznői gyakorlatokat, mielőtt klinikai gyakorlatra mennének. A szülés tanítása, amely a szülésznőképzés egyik sarokköve, és ahol a hallgatók lehetőséget találnak a klinikai gyakorlatra, a virtuális valóság alkalmazásával, minimalizálja a klinikai alkalmazási hibákat, és korai diagnózist tesz lehetővé az olyan kedvezőtlen állapotok esetében, mint a magzati megjelenés és a placenta rendellenességek. születéskor előfordulhat.

A vizsgálat típusa: A vizsgálat kísérleti és kontrollcsoportként tervezett kísérleti vizsgálat.

A kutatás 2 részből áll. Az I. részben a virtuális valóság alkalmazást fejlesztik ki. Szolgáltatásbeszerzéssel készülnek a virtuális szülési szoftverek. Ehhez algoritmusokat készítenek a kutatók úgy, hogy részletesen leírják a nő fiziológiáját, szakaszait, mechanizmusát és anatómiáját.

II. A kutatás alkalmazása a tanszéken történik.

I. SZAKASZ: Virtuális valóság alkalmazás fejlesztése

A kutatás 1. részében szolgáltatásbeszerzéssel virtuális szülési szoftver készül. Ehhez algoritmusokat készítenek a kutatók úgy, hogy részletesen leírják a nő fiziológiáját, szakaszait, mechanizmusát és anatómiáját. Ez az algoritmus a születési atlaszokból származó, a nő anatómiáját ábrázoló képek és rajzok, valamint a szülés pillanatában az interneten megosztott valós képek alapján kerül át a szemüvegre. A költségvetési űrlapon foglaltak szerint a virtuális szülésszoftver fejlesztéséhez szolgáltatásokat kell beszerezni.

A virtuális szülés alkalmazással

  • A születés fiziológiájának és mechanizmusának megismerése,
  • A szülés előrehaladásának nyomon követése és a normálistól való eltérések megértése,
  • A normális szülés megtanulása,
  • Lehetővé teszi a születéskor előforduló összes vészhelyzet megtekintését, és ezek mellett az információk sokáig emlékezetesek lesznek. Ezáltal a virtuális szülés eredményességét értékelik a szülésznőképzésben.

II. Osztály: A kutatás alkalmazása

A kutatás ezen utolsó részében megkezdődött a kutatás alkalmazási része. A kutatás 3 csoportból, 2 kísérleti csoportból és egy kontrollcsoportból fog állni. Minden csoportba 35 tanuló kerül felvételre a 0,95-ös erővel számított G-teljesítmény elemzés eredményeként.

A kutatás univerzuma 464 szülésznő hallgatóból áll majd, akik a Karabük Egyetemen tanulnak.

A minta 105 szülésznő hallgatóból, 35 kontrollból, 35 I. kísérletből és 35 II. kísérletből fog állni, a 0,95 hatványokkal számolt G-hatványelemzés eredményeként azon szülésznőhallgatók körében, akik a születési mechanizmust elméletileg 4 órát vették fel a tantervükben. normál szülés lecke terjedelme.

Az első szakaszban: mindhárom csoport 4 órás elméleti képzése után első tesztként a kutatók által a jelen kutatásban felhasználandó információs űrlapot (DEDBF) alkalmazzuk.

A második szakaszban: A kontrollcsoportba nem kerül sor, a kísérleti csoportba számítógéppel támogatott és irányított virtuális valóság alkalmazást, a kísérleti csoportba pedig számítógép nélküli és nem irányított virtuális alkalmazást figyelnek meg II.

A harmadik szakaszban: A DEDBF kérdéseket lecserélik, és utóteszteket alkalmaznak. A kontrollcsoport 4 órás elméleti képzése után az utótesztre kerül sor, miután a kísérleti csoportokon a virtuális születési alkalmazást megnézték. Ebben a szakaszban a „Kognitív terhelési skála” és „Feel of Inventory” is alkalmazásra kerül a kísérleti csoportokra az alkalmazás után.

Negyedik szakaszban: Három hét elteltével ismét alkalmazzuk a DEDBF-et a három csoportra, és megvizsgáljuk a virtuális szülés alkalmazásának hatékonyságát az információk felidézésében és felidézésében.

A pályázatok során a kísérleti és kontrollcsoportos videók és képek készülnek, és vizuálisan megjelennek a szakdolgozatban.

Azok a hallgatók, akik nem tudtak részt venni a vizsgálatban, és a randomizálásban kontrollcsoportként kerültek kiválasztásra, a vizsgálat után virtuális valóság szemüveget is kapnak, így minden hallgató látni fogja a virtuális szülés alkalmazását, és megvalósul az egyenlőség.

Adatgyűjtő eszközök:

Adatfelvételi űrlap: A tervek szerint egy 15 kérdésből álló űrlapot alkalmazunk, amely tartalmazza a résztvevők jellemzőit, mint életkor, családi állapot, iskolai végzettség és családtípus.

Születési cselekvés értékelési információs skála (DEDBF): A skálát maguk a kutatók készítik elő a dolgozatban való használatra. Az űrlap elkészítéséhez a kutatók áttekintették a legfrissebb szakirodalmi információkat, a YÖK által készített szülésznői alaptantervet (EUÇEP), valamint elkészült egy 42 kérdésből álló tájékoztató adatlap, amely a szállítás élettanára, stádiumaira és mechanizmusára vonatkozó tételeket tartalmazza. Az adatlapon szereplő elemeket egy teljes mondat formájában mutatjuk be a hallgatóknak, amely igaz vagy hamis lehet, és a tanulókat arra kérik, hogy ezekre az állításokra „igaz” vagy „hamis”-ként válaszoljanak. A teljes válaszidő 30 perc. A helyes válasz 1 pont, a rossz válasz 0 pont. Az információs űrlapon hibás kifejezéseket is használtak, és ezeket az elemeket a többihez képest fordítottan kódolták. Az adatlapon a legalacsonyabb pontszám 0, a legmagasabb összpontszám pedig 42.

Kognitív terhelési skála: Kılıç et al. (2004) A török ​​nyelvre adaptált "Kognitív terhelési skála" (BYÖ) kerül felhasználásra. Egyfaktoros és kilenc pontja van (nagyon kevés, nagyon kevés, kevés, részben kevés, se több, se kevesebb, több, több, több, több, több, több vagy több). Az eredeti verzió Cronbach Alpha belső konzisztencia együtthatója 0,90-nek bizonyult (7). Kılıç et al. (2004) az adaptációs vizsgálatban a Cronbach Alpha belső konzisztencia együtthatóját 0,78-nak találták. A skálán kapott pontszámok legalacsonyabb pontja 1,00, a középpontja 5,00, a legmagasabb pontja 9,00. Az ötnél kevesebb pontot elérő résztvevőket "kognitívan túlterheltnek", az ötnél magasabb pontszámot elérő résztvevőket pedig "kognitívan túlterheltnek" értékelték.

Elérhetőségi érzékenységi skála: Ez az a skála, amelynek eredeti török ​​nyelvű érvényességét 2018-ban Gökoğlu et al. A skálát virtuális valóság alapú tanulási környezetekben mérik. A skála 5 tényezőből (alskála) áll, nevezetesen a részvétel (1. faktor), a kohézió/környezet (2. faktor), az érzékszervi elkötelezettség (3. faktor), az interakció (4. faktor) és az interfész minősége (5. faktor), és 29 kérdésből áll (8. ). A feltáró faktoranalízis (AFA) és a megerősítő faktoranalízis (CFA) szerint az 5-faktoros szerkezettel magyarázott teljes variancia 41,197%, a skála megbízhatósági együtthatója 0,844 volt.

A kutatás adatelemzése: A vizsgálat adatainak elemzése az IBM SPSS for Mac book 24 verziójával történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

61

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka, 06018
        • University of Health Sciences Gülhane Faculty of Health Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

A vizsgálatba való bevonás kritériumai; 4. éves hallgatóként az Egészségtudományi Egyetem Gulhane Egészségtudományi Karának Szülésznői Tanszékén, önkéntesként részt vesz a kutatásban Kizárási kritériumok a vizsgálatból; Első éves hallgatóként. másodéves hallgatónak lenni harmadévesnek lenni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti Csoport
A Munkaügyi Értékelési Információs Skálát (LEIS) előzetes tesztként alkalmazták, mielőtt jelentkeztek 30 olyan diákra, akik részt vettek a szülésről szóló tanfolyamon. Az előteszt után az alkalmazás a „Virtuális valóság technológiával fejlesztett Labor mechanizmus alkalmazással (VRT-LMA)” történt. Közvetlenül az alkalmazás után adatgyűjtésre került sor a „LEIS”, „jelenlét-érzékelési skála” és „kognitív terhelési skála” segítségével. Az utóvizsgálatot ismét elvégeztük a Labor Evaluation Information Scale (LEIS) segítségével 5 héttel az alkalmazás után.

Az I. fázisban: VRT-LMA alkalmazást fejlesztettek ki. (Nőstény lithotómiás helyzetben, csontos medencét, a farkcsont kb. 2 cm-es hátrahajlítását és a Hodge-síkot vonalként modelleztük. A kontrollcsoport számára tartandó elméleti képzés a tantervnek megfelelően készült.

II. Az első szakaszban: mindkét csoportra előtesztet alkalmaztunk. Az előtesztet követően a kontrollcsoport elméleti képzésben részesült, majd az utótesztet alkalmaztuk. A kísérleti csoportban VRT-LMA-t alkalmaztunk, és az utótesztet, a jelenlétérzékelési skálát és a kognitív terhelési skálát alkalmaztuk.

II. Az első szakaszban: mindkét csoportra előtesztet alkalmaztunk. Az előtesztet követően a kontrollcsoport elméleti képzésben részesült, majd az utótesztet alkalmaztuk. A kísérleti csoportban VRT-LMA-t alkalmaztunk, és az utótesztet, a jelenlétérzékelési skálát és a kognitív terhelési skálát alkalmaztuk.

III. A második szakaszban az utótesztet és az elemzéseket 5 hét elteltével végeztük mindkét csoportban.

Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Az elméleti képzés előtt az Assessment Knowledge Scale-t (LEIS) adták be előtesztként a kontrollcsoport 31 szülészeti kurzusát végzett hallgatójának. Az előteszt után elméleti oktatásra került sor, beleértve a születési ismereteket is. A „Virtuálisvalóság-technológiával (VRT-LMA) kifejlesztett munkagép-alkalmazás” nem került alkalmazásra a kontrollcsoportra. 4 órás elméleti képzés után a végső tesztet LEIS segítségével végeztük el. 5 hét elteltével az utolsó vizsgálatot megismételték.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Munkaerőértékelési Információs Skála (LEIS)
Időkeret: 6 héten belül
Mindkét csoport tudásszintjének mérése a szülés mechanizmusáról. Összehasonlítani a VRT-LMA és a csak elméleti végzettséggel rendelkező hallgatók tudásszintjének változását.
6 héten belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kognitív terhelési skála
Időkeret: 6 héten belül

Ebben a szakaszban a „Kognitív terhelési skálát” alkalmazzák a kísérleti csoportokra az alkalmazás után.

Egytényezős és kilenc pont (nagyon kevés, nagyon kevés, kevés, részben kevés, se több, se kevesebb, több, több, több, több, több, több). Az eredeti verzió Cronbach Alpha belső konzisztencia együtthatója 0,90-nek bizonyult (7). Kılıç et al. (2004) az adaptációs vizsgálatban a Cronbach Alpha belső konzisztencia együtthatóját 0,78-nak találták. A skálán kapott pontszámok legalacsonyabb pontja 1,00, a középpontja 5,00, a legmagasabb pontja 9,00. Az öt pont alatti eredményt elérő résztvevőket "kognitívan túlterheltnek", az öt pont feletti pontszámot pedig "kognitívan túlterheltnek" értékelték.

6 héten belül
Elérhetőségi érzékenységi skála
Időkeret: 6 héten belül
Ebben a szakaszban az „Elérhetőségi érzékenységi skálát” alkalmazzuk a kísérleti csoportokra az alkalmazás után. Elérhetőségi érzékenységi skála: Ez az a skála, amelynek eredeti török ​​nyelvű érvényességét 2018-ban Gökoğlu et al. A skálát virtuális valóság alapú tanulási környezetekben mérik. A skála 5 tényezőből (alskála) áll, nevezetesen a részvétel (1. faktor), a kohézió/környezet (2. faktor), az érzékszervi elkötelezettség (3. faktor), az interakció (4. faktor) és az interfész minősége (5. faktor), és 29 kérdésből áll (8. ). A feltáró faktoranalízis (AFA) és a megerősítő faktoranalízis (CFA) szerint az 5-faktoros szerkezettel magyarázott teljes variancia 41,197%, a skála megbízhatósági együtthatója 0,844 volt. Értékelése 1-től 5-ig terjed. 1 valaha, 5 teljesnek.
6 héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. január 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 24.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 16.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020/256

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Most bizonytalan vagyok. A jövőben szeretnék dönteni

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel