- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04487353
Undervisning i fødselsmekanismen ved hjelp av virtuell virkelighet
Utvikling og bruk av Virtual Reality-applikasjon i undervisning i fødselsmekanisme
Med den virtuelle fødselsapplikasjonen,
- Lære fysiologien og mekanismen for fødselen,
- For å overvåke fødselsforløpet og forstå avvik fra det normale,
- Å lære normal fødsel,
- Det vil gi mulighet til å se alle nødsituasjoner som kan oppstå ved fødselen og i tillegg til disse vil informasjonen bli husket i lang tid.
På denne måten vil effektiviteten av virtuell fødsel i jordmorutdanningen bli evaluert.
Å undervise i fødselen, som er en av hjørnesteinene i jordmorutdanningen og hvor studentene finner muligheten til å praktisere klinisk, med virtual reality-applikasjon, vil minimere kliniske applikasjonsfeil og vil gi tidlig diagnose av uønskede tilstander som fosterpresentasjon og placentaavvik som kan oppstå ved fødselen. Det er et oppdatert og viktig emne som vil gjøre dem i stand til å se fødselsstadiene i tre dimensjoner med den virtuelle leveringsapplikasjonen uten noen hindring i jordmorutdanningen, fødselsprosessen, fødselsmekanismene til babyen fra fødselskanalen .
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De siste årene har mange studier vist at teknologiassistert læring er en ny læringstilnærming (1); Spesielt har læringsmiljøer som involverer virtuell virkelighet (VR)-teknikker blitt et kraftig verktøy for lærere og studenter (3, 4). Betydelige fremskritt har blitt gjort på ulike felt, noe som gjør det mulig for studentene å samhandle med den virtuelle verdenen. Disse teknologiene støtter mange pedagogiske aktiviteter som opprinnelig ble tilbudt i nettbaserte læringsmiljøer. I jordmorutdanningen har bruk av simulering blitt en viktig treningsmetode det siste tiåret (2). Simulering er en metode som reflekterer en klinisk situasjon så nær virkeligheten som mulig, noe som gjør det lettere å forstå og håndtere når denne situasjonen faktisk oppstår i klinisk praksis. Ivaretakelse av pasientsikkerhet har arbeidet med å øke studentenes kompetanse gjort at bruk av simulering har blitt mer utbredt i opplæringen av helsepersonell (5). Bruk av virtuell virkelighet i jordmorutdanningen vil gjøre studentene i stand til å bruke jordmorpraksisen effektivt før de går til klinisk praksis. Å undervise i fødselen, som er en av hjørnesteinene i jordmorutdanningen og hvor studentene finner muligheten til å praktisere klinisk, med virtual reality-applikasjon, vil minimere kliniske applikasjonsfeil og vil gi tidlig diagnose av uønskede tilstander som fosterpresentasjon og placentaavvik som kan oppstå ved fødselen.
Type studie: Studien er en eksperimentell studie planlagt som en eksperimentell og kontrollgruppe.
Forskningen består av 2 deler. I del I vil Virtual Reality-applikasjonen bli utviklet. Virtuell fødselsprogramvare vil bli utarbeidet gjennom tjenesteanskaffelser. For dette vil algoritmer bli laget av forskerne ved å skrive i detalj kvinnens fysiologi, stadier, mekanisme og anatomi.
II. Anvendelsen av forskningen vil bli gjort i avdelingen.
DEL I: Utvikling av Virtual Reality-applikasjon
I 1. del av forskningen vil virtuell fødselsprogramvare utarbeides gjennom tjenesteinnkjøp. For dette vil algoritmer bli laget av forskerne ved å skrive i detalj kvinnens fysiologi, stadier, mekanisme og anatomi. Denne algoritmen vil bli overført til brillene basert på bildene og tegningene av kvinnens anatomi fra fødselsatlassene og de virkelige bildene som deles på internett i fødselsøyeblikket. Som det fremgår av budsjettskjemaet, vil det bli anskaffet tjenester for utvikling av den virtuelle fødselsprogramvaren.
Med den virtuelle fødselsapplikasjonen,
- For å lære fysiologien og mekanismen til fødselen,
- For å overvåke fremdriften av fødselen og forstå avvik fra det normale,
- Å lære normal fødsel,
- Det vil gi mulighet til å se alle nødsituasjoner som kan oppstå ved fødselen og i tillegg til disse vil informasjonen bli husket i lang tid. På denne måten vil effektiviteten av virtuell fødsel i jordmorutdanningen bli evaluert.
II. Avdeling: Anvendelse av forskningen
I denne siste delen av forskningen er søknadsdelen av forskningen startet. Forskningen vil bestå av 3 grupper, 2 eksperimentelle grupper og en kontrollgruppe. 35 studenter vil bli tatt opp i hver gruppe som resultat av G-power analyse beregnet med 0,95 potens.
Forskningens univers vil bestå av 464 jordmorstudenter som studerer ved Karabük University.
Utvalget vil bestå av 105 jordmorstudenter, 35 kontroll, 35 eksperiment I og 35 eksperiment II, som et resultat av G-power analysen beregnet med 0,95 potens, blant jordmorstudenter som tok fødselsmekanismen 4 timer teoretisk i sin pensum innenfor pensum. omfanget av normal fødselstime.
På det første trinnet: etter 4 timers teoriopplæring for alle tre gruppene, vil informasjonsskjemaet (DEDBF) som skal utarbeides av forskerne som skal brukes i denne forskningen brukes som første test.
I andre trinn: Det vil ikke bli søkt til kontrollgruppen, dataassistert og veiledet virtual reality-applikasjon vil bli brukt til eksperimentell gruppe, og datamaskinfri og ikke-veiledet virtuell applikasjon vil bli overvåket til eksperimentell gruppe II.
I den tredje fasen: DEDBF-spørsmål vil bli erstattet og posttests vil bli brukt. Etter 4-timers teoriopplæring for kontrollgruppen, vil posttesten gjøres etter at den virtuelle fødselsapplikasjonen er sett på eksperimentgruppene. På dette stadiet vil også "Kognitiv belastningsskala" og "Følelse av inventar" bli brukt på eksperimentelle grupper etter applikasjonen.
I det fjerde trinnet: Etter tre uker vil DEDBF bli brukt på nytt for de tre gruppene, og effektiviteten av anvendelsen av virtuell fødsel vil bli undersøkt ved tilbakekalling og tilbakekalling av informasjonen.
Under søknader vil eksperimenter og kontrollgruppevideoer og bilder bli tatt og publisert visuelt i oppgaven.
Elever som ikke kunne delta i studien og ble valgt ut som kontrollgruppe i randomisering vil også få virtual reality-briller etter studien, slik at alle elever får se den virtuelle fødselssøknaden og likestilling oppnås.
Datainnsamlingsverktøy:
Datainnsamlingsskjema: Det er planlagt å bruke et skjema bestående av 15 spørsmål, som inkluderer karakteristika til deltakerne som alder, sivilstatus, utdanningsstatus og familietype.
Birth Action Assessment Information Scale (DEDBF): Skalaen vil bli utarbeidet av forskerne selv for bruk i denne oppgaven. For utarbeidelse av skjemaet ble den siste litteraturinformasjonen gjennomgått av forskerne, jordmorens kjerneplan (EUÇEP) laget av YÖK, og et 42-spørsmåls informasjonsskjema som inneholder elementer om fysiologi, stadier og leveringsmekanismer ble utarbeidet. Elementene i informasjonsskjemaet vil bli presentert for studentene i form av en hel setning som kan være sann eller usann, og studentene vil bli bedt om å svare på disse påstandene som "sant" eller "usant". Total responstid er 30 minutter. Riktige svar vil bli vurdert til 1 poeng, Feil svar vil bli vurdert til 0 poeng. Det ble også brukt feil uttrykk i informasjonsskjemaet, og disse varene ble kodet omvendt sammenlignet med andre. Den laveste poengsummen som skal hentes fra informasjonsskjemaet er 0 og den høyeste totale poengsummen er 42.
Kognitiv belastningsskala: Kılıç et al. (2004) "Cognitive Load Scale" (BYÖ) tilpasset tyrkisk vil bli brukt. Den har enkeltfaktor og ni poeng (veldig lite, veldig lite, lite, delvis lite, verken mer eller mindre, mer, mer, mer, mer, mer, mer, mer eller mer). Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient for den originale versjonen ble funnet å være 0,90 (7). Kılıç et al. (2004) i tilpasningsstudien ble Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient funnet som .78. Det laveste punktet av poengsummen fra skalaen er 1,00, midtpunktet er 5,00 og det høyeste punktet er 9,00. Deltakere som scoret mindre enn fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet", og deltakere som scoret høyere enn fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet".
Tilgjengelighet Sensitivitetsskala: Det er skalaen hvis opprinnelige gyldighet på tyrkisk var gyldig i 2018 av Gökoğlu et al. Skalaen måles i virtual reality-baserte læringsmiljøer. Skalaen har 5 faktorer (underskala), nemlig deltakelse (faktor 1), samhørighet / omgivelse (faktor 2), sanseforpliktelse (faktor 3), samhandling (faktor 4) og grensesnittkvalitet (faktor 5) og består av 29 spørsmål (8 ). I følge den utforskende faktoranalysen (AFA) og bekreftende faktoranalyse (CFA), var den totale variansen forklart av 5-faktorstrukturen 41,197 % og reliabilitetskoeffisienten til skalaen var 0,844.
Dataanalyse av forskningen: Analyse av data fra studien vil bli gjort ved hjelp av IBM SPSS for Mac book 24-versjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06018
- University of Health Sciences Gülhane Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe
Labor Evaluation Information Scale (LEIS) ble administrert som en forhåndsprøve før den ble søkt til 30 studenter som hadde tatt et kurs om fødsel.
Etter pre-testen ble applikasjonen utført med "Labor mechanism application developed with virtual reality technology (VRT-LMA)".
Umiddelbart etter søknaden ble data samlet inn med "LEIS", "sense of presence scale" og "cognitive load scale".
Ettertest ble utført igjen med Labor Evaluation Information Scale (LEIS) 5 uker etter søknaden.
|
I fase I: VRT-LMA-applikasjonen ble utviklet. (Kvinne i litotomistilling, beinbekken, fleksjon av halebenet tilbake ca. 2 cm og Hodge-planet ble modellert som linjer. Teoriopplæringen som skal gis kontrollgruppen ble utarbeidet i henhold til læreplanen. II. I det første trinnet: Fortest ble brukt på begge gruppene. Etter pretesten ble det gitt teoriopplæring til kontrollgruppen og posttesten ble brukt. VRT-LMA ble brukt på den eksperimentelle gruppen, og posttest, følelse av tilstedeværelse og kognitiv belastningsskala ble administrert. II. I det første trinnet: Fortest ble brukt på begge gruppene. Etter pretesten ble det gitt teoriopplæring til kontrollgruppen og posttesten ble brukt. VRT-LMA ble brukt på den eksperimentelle gruppen, og posttest, følelse av tilstedeværelse og kognitiv belastningsskala ble administrert. III. I det andre trinnet: ettertesten og analyser ble utført etter 5 uker i begge grupper. |
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Før teoriopplæringen ble Assessment Knowledge Scale (LEIS) administrert som en forhåndstest til 31 elever i kontrollgruppen som hadde tatt kurs om obstetrikk.
Etter forprøven ble det gitt teoriopplæring inkludert fødselskunnskap.
"Arbeidsmekanismeapplikasjon utviklet med virtual reality-teknologi (VRT-LMA)" ble ikke brukt på kontrollgruppen.
Etter 4 timers teoretisk opplæring ble den avsluttende testen utført ved bruk av LEIS.
Etter 5 uker ble den siste testen gjentatt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Labor Evaluation Information Scale (LEIS)
Tidsramme: innen 6 uker
|
Å måle kunnskapsnivået til begge grupper om arbeidsmekanismen.
Å sammenligne endringene i kunnskapsnivået til elever som har opplevd VRT-LMA og elever som kun har teoriutdanning.
|
innen 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kognitiv belastningsskala
Tidsramme: innen 6 uker
|
På dette stadiet vil "Cognitive Load Scale" bli brukt på eksperimentelle gruppene etter påføringen. Den har enkeltfaktor og ni poeng (veldig lite, veldig lite, lite, delvis lite, verken mer eller mindre, mer, mer, mer, mer, mer, mer, mer). Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient for den originale versjonen ble funnet å være 0,90 (7). Kılıç et al. (2004) i tilpasningsstudien ble Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient funnet som .78. Det laveste punktet av poengsummen fra skalaen er 1,00, midtpunktet er 5,00 og det høyeste punktet er 9,00. Deltakere som skåret under fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet", og deltakere som skåret over fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet". |
innen 6 uker
|
Tilgjengelighet Sensitivitetsskala
Tidsramme: innen 6 uker
|
På dette stadiet vil "Tilgjengelighetsfølsomhetsskala" bli brukt på forsøksgruppene etter søknaden.
Tilgjengelighet Sensitivitetsskala: Det er skalaen hvis opprinnelige gyldighet på tyrkisk var gyldig i 2018 av Gökoğlu et al.
Skalaen måles i virtual reality-baserte læringsmiljøer.
Skalaen har 5 faktorer (underskala), nemlig deltakelse (faktor 1), samhørighet / omgivelse (faktor 2), sanseforpliktelse (faktor 3), samhandling (faktor 4) og grensesnittkvalitet (faktor 5) og består av 29 spørsmål (8 ).
I følge den utforskende faktoranalysen (AFA) og bekreftende faktoranalyse (CFA), var den totale variansen forklart av 5-faktorstrukturen 41,197 % og reliabilitetskoeffisienten til skalaen var 0,844.
Det scores fra 1 til 5. 1 noensinne, 5 er oppført som fullstendig.
|
innen 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Cooper S, Cant R, Porter J, Bogossian F, McKenna L, Brady S, Fox-Young S. Simulation based learning in midwifery education: a systematic review. Women Birth. 2012 Jun;25(2):64-78. doi: 10.1016/j.wombi.2011.03.004. Epub 2011 Apr 13.
- Bjerrum AS, Hilberg O, van Gog T, Charles P, Eika B. Effects of modelling examples in complex procedural skills training: a randomised study. Med Educ. 2013 Sep;47(9):888-98. doi: 10.1111/medu.12199.
Hjelpsomme linker
- Gunn, T., Jones, L., Bridge, P., Rowntree, P., & Nissen, L. (2018). The use of virtual reality simulation to improve technical skill in the undergraduate medical imaging student. Interactive Learning Environments, 26(5), 613-620.
- Kılıç, A. G. E., & Karadeniz, Ö. G. Ş. (2004). Hiper ortamlarda öğrencilerin bilişsel yüklenme ve kaybolma düzeylerinin belirlenmesi. Kuram ve Uygulamada Eğitim Yönetimi, 40(40), 562-579.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020/256
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Utdanningsproblemer
-
Pennington Biomedical Research CenterFullførtKvinnelig reproduktivt problem | Mannlig reproduktivt problemForente stater
-
Vanderbilt UniversityUniversity of California, IrvineFullførtTilstand 1 - Utdanningstilstand (Educational Book Group) | Tilstand 2 - Ikke-pedagogisk tilstand (ikke-pedagogisk bokgruppe) | Tilstand 3 - Kontrolltilstand (ikke-bokgruppe)Forente stater
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Har ikke rekruttert ennå
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...Fullført
-
Columbia UniversityNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)SuspendertPsykiatrisk problemForente stater
-
University of SheffieldFullført
-
University Hospital, MontpellierFullført
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...FullførtFølelsesmessig problemRomania
-
University of AarhusFullførtStressrelatert problemDanmark
-
Anne Dahl RefshaugeUniversity of AarhusFullført