Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undervisning i fødselsmekanismen ved hjelp av virtuell virkelighet

16. februar 2022 oppdatert av: Sebahat Hüseyinoğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Utvikling og bruk av Virtual Reality-applikasjon i undervisning i fødselsmekanisme

Med den virtuelle fødselsapplikasjonen,

  • Lære fysiologien og mekanismen for fødselen,
  • For å overvåke fødselsforløpet og forstå avvik fra det normale,
  • Å lære normal fødsel,
  • Det vil gi mulighet til å se alle nødsituasjoner som kan oppstå ved fødselen og i tillegg til disse vil informasjonen bli husket i lang tid.

På denne måten vil effektiviteten av virtuell fødsel i jordmorutdanningen bli evaluert.

Å undervise i fødselen, som er en av hjørnesteinene i jordmorutdanningen og hvor studentene finner muligheten til å praktisere klinisk, med virtual reality-applikasjon, vil minimere kliniske applikasjonsfeil og vil gi tidlig diagnose av uønskede tilstander som fosterpresentasjon og placentaavvik som kan oppstå ved fødselen. Det er et oppdatert og viktig emne som vil gjøre dem i stand til å se fødselsstadiene i tre dimensjoner med den virtuelle leveringsapplikasjonen uten noen hindring i jordmorutdanningen, fødselsprosessen, fødselsmekanismene til babyen fra fødselskanalen .

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De siste årene har mange studier vist at teknologiassistert læring er en ny læringstilnærming (1); Spesielt har læringsmiljøer som involverer virtuell virkelighet (VR)-teknikker blitt et kraftig verktøy for lærere og studenter (3, 4). Betydelige fremskritt har blitt gjort på ulike felt, noe som gjør det mulig for studentene å samhandle med den virtuelle verdenen. Disse teknologiene støtter mange pedagogiske aktiviteter som opprinnelig ble tilbudt i nettbaserte læringsmiljøer. I jordmorutdanningen har bruk av simulering blitt en viktig treningsmetode det siste tiåret (2). Simulering er en metode som reflekterer en klinisk situasjon så nær virkeligheten som mulig, noe som gjør det lettere å forstå og håndtere når denne situasjonen faktisk oppstår i klinisk praksis. Ivaretakelse av pasientsikkerhet har arbeidet med å øke studentenes kompetanse gjort at bruk av simulering har blitt mer utbredt i opplæringen av helsepersonell (5). Bruk av virtuell virkelighet i jordmorutdanningen vil gjøre studentene i stand til å bruke jordmorpraksisen effektivt før de går til klinisk praksis. Å undervise i fødselen, som er en av hjørnesteinene i jordmorutdanningen og hvor studentene finner muligheten til å praktisere klinisk, med virtual reality-applikasjon, vil minimere kliniske applikasjonsfeil og vil gi tidlig diagnose av uønskede tilstander som fosterpresentasjon og placentaavvik som kan oppstå ved fødselen.

Type studie: Studien er en eksperimentell studie planlagt som en eksperimentell og kontrollgruppe.

Forskningen består av 2 deler. I del I vil Virtual Reality-applikasjonen bli utviklet. Virtuell fødselsprogramvare vil bli utarbeidet gjennom tjenesteanskaffelser. For dette vil algoritmer bli laget av forskerne ved å skrive i detalj kvinnens fysiologi, stadier, mekanisme og anatomi.

II. Anvendelsen av forskningen vil bli gjort i avdelingen.

DEL I: Utvikling av Virtual Reality-applikasjon

I 1. del av forskningen vil virtuell fødselsprogramvare utarbeides gjennom tjenesteinnkjøp. For dette vil algoritmer bli laget av forskerne ved å skrive i detalj kvinnens fysiologi, stadier, mekanisme og anatomi. Denne algoritmen vil bli overført til brillene basert på bildene og tegningene av kvinnens anatomi fra fødselsatlassene og de virkelige bildene som deles på internett i fødselsøyeblikket. Som det fremgår av budsjettskjemaet, vil det bli anskaffet tjenester for utvikling av den virtuelle fødselsprogramvaren.

Med den virtuelle fødselsapplikasjonen,

  • For å lære fysiologien og mekanismen til fødselen,
  • For å overvåke fremdriften av fødselen og forstå avvik fra det normale,
  • Å lære normal fødsel,
  • Det vil gi mulighet til å se alle nødsituasjoner som kan oppstå ved fødselen og i tillegg til disse vil informasjonen bli husket i lang tid. På denne måten vil effektiviteten av virtuell fødsel i jordmorutdanningen bli evaluert.

II. Avdeling: Anvendelse av forskningen

I denne siste delen av forskningen er søknadsdelen av forskningen startet. Forskningen vil bestå av 3 grupper, 2 eksperimentelle grupper og en kontrollgruppe. 35 studenter vil bli tatt opp i hver gruppe som resultat av G-power analyse beregnet med 0,95 potens.

Forskningens univers vil bestå av 464 jordmorstudenter som studerer ved Karabük University.

Utvalget vil bestå av 105 jordmorstudenter, 35 kontroll, 35 eksperiment I og 35 eksperiment II, som et resultat av G-power analysen beregnet med 0,95 potens, blant jordmorstudenter som tok fødselsmekanismen 4 timer teoretisk i sin pensum innenfor pensum. omfanget av normal fødselstime.

På det første trinnet: etter 4 timers teoriopplæring for alle tre gruppene, vil informasjonsskjemaet (DEDBF) som skal utarbeides av forskerne som skal brukes i denne forskningen brukes som første test.

I andre trinn: Det vil ikke bli søkt til kontrollgruppen, dataassistert og veiledet virtual reality-applikasjon vil bli brukt til eksperimentell gruppe, og datamaskinfri og ikke-veiledet virtuell applikasjon vil bli overvåket til eksperimentell gruppe II.

I den tredje fasen: DEDBF-spørsmål vil bli erstattet og posttests vil bli brukt. Etter 4-timers teoriopplæring for kontrollgruppen, vil posttesten gjøres etter at den virtuelle fødselsapplikasjonen er sett på eksperimentgruppene. På dette stadiet vil også "Kognitiv belastningsskala" og "Følelse av inventar" bli brukt på eksperimentelle grupper etter applikasjonen.

I det fjerde trinnet: Etter tre uker vil DEDBF bli brukt på nytt for de tre gruppene, og effektiviteten av anvendelsen av virtuell fødsel vil bli undersøkt ved tilbakekalling og tilbakekalling av informasjonen.

Under søknader vil eksperimenter og kontrollgruppevideoer og bilder bli tatt og publisert visuelt i oppgaven.

Elever som ikke kunne delta i studien og ble valgt ut som kontrollgruppe i randomisering vil også få virtual reality-briller etter studien, slik at alle elever får se den virtuelle fødselssøknaden og likestilling oppnås.

Datainnsamlingsverktøy:

Datainnsamlingsskjema: Det er planlagt å bruke et skjema bestående av 15 spørsmål, som inkluderer karakteristika til deltakerne som alder, sivilstatus, utdanningsstatus og familietype.

Birth Action Assessment Information Scale (DEDBF): Skalaen vil bli utarbeidet av forskerne selv for bruk i denne oppgaven. For utarbeidelse av skjemaet ble den siste litteraturinformasjonen gjennomgått av forskerne, jordmorens kjerneplan (EUÇEP) laget av YÖK, og et 42-spørsmåls informasjonsskjema som inneholder elementer om fysiologi, stadier og leveringsmekanismer ble utarbeidet. Elementene i informasjonsskjemaet vil bli presentert for studentene i form av en hel setning som kan være sann eller usann, og studentene vil bli bedt om å svare på disse påstandene som "sant" eller "usant". Total responstid er 30 minutter. Riktige svar vil bli vurdert til 1 poeng, Feil svar vil bli vurdert til 0 poeng. Det ble også brukt feil uttrykk i informasjonsskjemaet, og disse varene ble kodet omvendt sammenlignet med andre. Den laveste poengsummen som skal hentes fra informasjonsskjemaet er 0 og den høyeste totale poengsummen er 42.

Kognitiv belastningsskala: Kılıç et al. (2004) "Cognitive Load Scale" (BYÖ) tilpasset tyrkisk vil bli brukt. Den har enkeltfaktor og ni poeng (veldig lite, veldig lite, lite, delvis lite, verken mer eller mindre, mer, mer, mer, mer, mer, mer, mer eller mer). Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient for den originale versjonen ble funnet å være 0,90 (7). Kılıç et al. (2004) i tilpasningsstudien ble Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient funnet som .78. Det laveste punktet av poengsummen fra skalaen er 1,00, midtpunktet er 5,00 og det høyeste punktet er 9,00. Deltakere som scoret mindre enn fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet", og deltakere som scoret høyere enn fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet".

Tilgjengelighet Sensitivitetsskala: Det er skalaen hvis opprinnelige gyldighet på tyrkisk var gyldig i 2018 av Gökoğlu et al. Skalaen måles i virtual reality-baserte læringsmiljøer. Skalaen har 5 faktorer (underskala), nemlig deltakelse (faktor 1), samhørighet / omgivelse (faktor 2), sanseforpliktelse (faktor 3), samhandling (faktor 4) og grensesnittkvalitet (faktor 5) og består av 29 spørsmål (8 ). I følge den utforskende faktoranalysen (AFA) og bekreftende faktoranalyse (CFA), var den totale variansen forklart av 5-faktorstrukturen 41,197 % og reliabilitetskoeffisienten til skalaen var 0,844.

Dataanalyse av forskningen: Analyse av data fra studien vil bli gjort ved hjelp av IBM SPSS for Mac book 24-versjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06018
        • University of Health Sciences Gülhane Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier for studien; Å være en 4. års student ved Health Sciences University, Gulhane Health Sciences Faculty, Jordmoravdelingen, frivillig for å delta i forskning Eksklusjonskriterier fra studien; Å være førsteårsstudent. å være andreårsstudent å være tredjeårsstudent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppe
Labor Evaluation Information Scale (LEIS) ble administrert som en forhåndsprøve før den ble søkt til 30 studenter som hadde tatt et kurs om fødsel. Etter pre-testen ble applikasjonen utført med "Labor mechanism application developed with virtual reality technology (VRT-LMA)". Umiddelbart etter søknaden ble data samlet inn med "LEIS", "sense of presence scale" og "cognitive load scale". Ettertest ble utført igjen med Labor Evaluation Information Scale (LEIS) 5 uker etter søknaden.

I fase I: VRT-LMA-applikasjonen ble utviklet. (Kvinne i litotomistilling, beinbekken, fleksjon av halebenet tilbake ca. 2 cm og Hodge-planet ble modellert som linjer. Teoriopplæringen som skal gis kontrollgruppen ble utarbeidet i henhold til læreplanen.

II. I det første trinnet: Fortest ble brukt på begge gruppene. Etter pretesten ble det gitt teoriopplæring til kontrollgruppen og posttesten ble brukt. VRT-LMA ble brukt på den eksperimentelle gruppen, og posttest, følelse av tilstedeværelse og kognitiv belastningsskala ble administrert.

II. I det første trinnet: Fortest ble brukt på begge gruppene. Etter pretesten ble det gitt teoriopplæring til kontrollgruppen og posttesten ble brukt. VRT-LMA ble brukt på den eksperimentelle gruppen, og posttest, følelse av tilstedeværelse og kognitiv belastningsskala ble administrert.

III. I det andre trinnet: ettertesten og analyser ble utført etter 5 uker i begge grupper.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Før teoriopplæringen ble Assessment Knowledge Scale (LEIS) administrert som en forhåndstest til 31 elever i kontrollgruppen som hadde tatt kurs om obstetrikk. Etter forprøven ble det gitt teoriopplæring inkludert fødselskunnskap. "Arbeidsmekanismeapplikasjon utviklet med virtual reality-teknologi (VRT-LMA)" ble ikke brukt på kontrollgruppen. Etter 4 timers teoretisk opplæring ble den avsluttende testen utført ved bruk av LEIS. Etter 5 uker ble den siste testen gjentatt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Labor Evaluation Information Scale (LEIS)
Tidsramme: innen 6 uker
Å måle kunnskapsnivået til begge grupper om arbeidsmekanismen. Å sammenligne endringene i kunnskapsnivået til elever som har opplevd VRT-LMA og elever som kun har teoriutdanning.
innen 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv belastningsskala
Tidsramme: innen 6 uker

På dette stadiet vil "Cognitive Load Scale" bli brukt på eksperimentelle gruppene etter påføringen.

Den har enkeltfaktor og ni poeng (veldig lite, veldig lite, lite, delvis lite, verken mer eller mindre, mer, mer, mer, mer, mer, mer, mer). Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient for den originale versjonen ble funnet å være 0,90 (7). Kılıç et al. (2004) i tilpasningsstudien ble Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient funnet som .78. Det laveste punktet av poengsummen fra skalaen er 1,00, midtpunktet er 5,00 og det høyeste punktet er 9,00. Deltakere som skåret under fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet", og deltakere som skåret over fem poeng ble evaluert som "kognitivt overbelastet".

innen 6 uker
Tilgjengelighet Sensitivitetsskala
Tidsramme: innen 6 uker
På dette stadiet vil "Tilgjengelighetsfølsomhetsskala" bli brukt på forsøksgruppene etter søknaden. Tilgjengelighet Sensitivitetsskala: Det er skalaen hvis opprinnelige gyldighet på tyrkisk var gyldig i 2018 av Gökoğlu et al. Skalaen måles i virtual reality-baserte læringsmiljøer. Skalaen har 5 faktorer (underskala), nemlig deltakelse (faktor 1), samhørighet / omgivelse (faktor 2), sanseforpliktelse (faktor 3), samhandling (faktor 4) og grensesnittkvalitet (faktor 5) og består av 29 spørsmål (8 ). I følge den utforskende faktoranalysen (AFA) og bekreftende faktoranalyse (CFA), var den totale variansen forklart av 5-faktorstrukturen 41,197 % og reliabilitetskoeffisienten til skalaen var 0,844. Det scores fra 1 til 5. 1 noensinne, 5 er oppført som fullstendig.
innen 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

12. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020/256

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg er usikker nå. Jeg vil bestemme meg i fremtiden

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanningsproblemer

3
Abonnere