Hippokampuksen toimintojen edustava lähestymistapa: fMRI-tutkimus (SHIP)
maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf
Vaikka perinteiset neuropsykologiset mallit yhdistävät mediaaliset temporaalilohkot (MTL) muistiin ja hippokampuksen episodiseen muistiin, on yhä enemmän todisteita, jotka tukevat vaihtoehtoista näkemystä.
MTL:n edustava näkemys ehdottaa, että sellaiset alueet riippuvat prosessoiduista esityksistä eikä kognitiivisista prosesseista.
Tämän projektin tavoitteena on karakterisoida MTL-alueiden ja erityisesti hippokampuksen roolia muisto- ja ei-mnemonisessa kognitiossa.
Esitysnäkemyksestä nousevia hypoteeseja testataan siis toiminnallisen MRI:n avulla nuorten terveiden osallistujien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Perinteiset neuropsykologiset mallit yhdistävät mediaalisen temporaalilohkon (MTL) episodiseen muistiin.
Lisäksi hippokampus olisi vastuussa muistamisesta tai muistin rikkaasta ja kontekstuaalisesta hausta; kun taas peririnaalinen aivokuori (PRC) prosessoisi tutun tai tunteen, että ärsyke on kohdattu aiemmin, muistamatta missä tai milloin se tapahtui.
On kuitenkin yhä enemmän todisteita, jotka kyseenalaistavat tämän näkemyksen ja tukevat vaihtoehtoista ehdotusta.
MTL:n edustava näkemys ehdottaa, että tällaisia alueita ei järjestettäisi kognitiivisten prosessien mukaan, vaan pikemminkin esitysten (tai muistin sisällön, jota edustaa neuronaalisten piikkien kuvio) mukaan.
Vuoden 2018 fMRI-tutkimus osoitti, että hippokampuksen sitoutuminen muistiin riippuu avaruudellisen kohtauksen läsnäolosta haetussa muistissa, ei haun rekonstruktiivisesta luonteesta.
Tämä esittely on kuitenkin epätäydellinen, koska ainoa tutkittu prosessi on muistaminen.
Nykyisen hankkeen tavoitteena on laajentaa tällaisia tuloksia muistiprosesseihin, kuten tuttumiseen, ja jopa ei-mnemonisiin prosesseihin, kuten visuaaliseen syrjintään.
Näin ollen tehdään fMRI-tutkimus, jossa 30 tervettä osallistujaa suorittaa ensin visuaalisen erottelutehtävän kohtauksille ja kohteille ennen tunnistustehtävää, jossa kuvat esitetään joko kokonaan tai vain pyöreinä vihjeinä.
Multivariate-Pattern Analyzes (MVPA) täydentää perinteiset fMRI-analyysit, jotta voidaan määrittää, voidaanko MTL:n aktiivisuus luokitella esitysten perusteella koneoppimisluokittimen avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska, 38043
- CHU Grenoble Alpes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Liittyminen Ranskan terveydenhuoltojärjestelmään
- Ei vasta-aiheita MRI-tutkimukselle
- Ikä 18-35 vuotta
- Näöntarkkuus mahdollistaa normaalin ärsykkeiden havaitsemisen tai korjatun näön
Poissulkemiskriteerit:
- Protokollan kanssa yhteensopimattoman patologian olemassaolo: Sydän-, hengitys-, hematologinen, syöpy, neurologinen häiriö...
- Aivoja moduloiva lääketieteellinen hoito
- Alkoholin nauttiminen ennen tutkimusta
- Korjaamaton näköhäiriö
- Kognitiivinen puute (kriteeri MMSE < 27)
- Henkilöt, jotka on suojattu CSP:n artikloilla L1121-5–L1121-8 (raskaana olevat naiset, alle 18-vuotiaat henkilöt, oikeuslaitoksen tai hallinnollisen valvonnan alaiset)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksi 30 terveen henkilön ryhmä
Havainto- ja muistitehtävät MRI-skannerin sisällä kaikille osallistujille
|
Mukana on vain yksi 30 osallistujan ryhmä.
Kaikki osallistujat suorittavat havainto- ja muistitehtäviä MRI-skannerin sisällä.
Funktionaalinen aktiivisuus (BOLD-signaali) sekä anatomiset ja käyttäytymistiedot rekisteröidään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hippokampuksen aktiivisuus käyttäytymistehtävien aikana magneettikuvauslaitteella
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Aktiivisuus tallennetaan MRI:n kautta, kun taas osallistujat suorittavat tehtävät.
Tuloskriteerit koostuvat osallistujien hippokampuksessa havaitusta merkittävästä aktiivisuudesta koeolosuhteista riippuen.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-A01592-37 (Muu tunniste: ID RCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .