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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04562974
Repräsentativer Ansatz für Hippocampus-Funktionen: eine fMRI-Studie (SHIP)
6. Mai 2022 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble
Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition: Étude en IRMf
Obwohl traditionelle neuropsychologische Modelle die Regionen des medialen Temporallappens (MTL) mit dem Gedächtnis und den Hippocampus mit dem episodischen Gedächtnis assoziieren, gibt es immer mehr Beweise, die eine alternative Sichtweise unterstützen.
Die Repräsentationssicht der MTL schlägt vor, dass solche Regionen eher von den verarbeiteten Repräsentationen als von den kognitiven Prozessen abhängen.
Das Ziel dieses Projekts ist es, die Rolle zu charakterisieren, die MTL-Bereiche und insbesondere der Hippocampus bei der mnemonischen und nicht-mnemonischen Kognition spielen.
Hypothesen, die sich aus der repräsentativen Sichtweise ergeben, werden daher unter Verwendung der funktionellen MRT bei jungen gesunden Teilnehmern getestet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Traditionelle neuropsychologische Modelle assoziieren den medialen Temporallappen (MTL) mit dem episodischen Gedächtnis.
Darüber hinaus wäre der Hippocampus für die Erinnerung oder den reichhaltigen und kontextualisierten Abruf einer Erinnerung verantwortlich; wohingegen der perirhinale Cortex (PRC) Vertrautheit oder das Gefühl, dass ein Stimulus schon einmal aufgetreten ist, verarbeiten würde, ohne sich daran zu erinnern, wo oder wann es passiert ist.
Es gibt jedoch immer mehr Beweise, die diese Ansicht in Frage stellen und einen alternativen Vorschlag unterstützen.
Die repräsentationale Sichtweise der MTL schlägt vor, dass solche Regionen nicht nach kognitiven Prozessen organisiert würden, sondern eher nach den Repräsentationen (oder dem mnemotechnischen Inhalt, dargestellt durch ein Muster neuronaler Spikes).
Eine fMRI-Studie aus dem Jahr 2018 zeigte, dass die Beteiligung des Hippocampus an der Erinnerung vom Vorhandensein einer räumlichen Szene in der abgerufenen Erinnerung abhängt und nicht von der rekonstruktiven Natur des Abrufs.
Diese Demonstration ist jedoch unvollständig, da der einzige Prozess, der untersucht wurde, die Erinnerung ist.
Das aktuelle Projekt zielt darauf ab, solche Ergebnisse auf Gedächtnisprozesse wie Vertrautheit und sogar auf nicht-mnemotechnische Prozesse wie visuelle Diskriminierung auszudehnen.
Daher wird eine fMRI-Studie durchgeführt, bei der 30 gesunde Teilnehmer zunächst eine visuelle Unterscheidungsaufgabe an Szenen und Objekten durchführen, bevor sie eine Erkennungsaufgabe übernehmen, bei der Bilder entweder vollständig oder nur in Form von kreisförmigen Hinweisen präsentiert werden.
Multivariate-Pattern-Analysen (MVPA) werden traditionelle fMRI-Analysen vervollständigen, um festzustellen, ob die Aktivität in der MTL auf der Grundlage von Repräsentationen durch einen maschinell lernenden Klassifikator kategorisiert werden kann.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Grenoble, Frankreich, 38043
- CHU Grenoble Alpes
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zugehörigkeit zum französischen Gesundheitssystem
- Keine Kontraindikation für die MRT-Untersuchung
- Alter zwischen 18 und 35 Jahren
- Sehschärfe, die eine normale Wahrnehmung von Reizen oder eine korrigierte Sicht ermöglicht
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer Pathologie, die mit dem Protokoll nicht vereinbar ist: Herz-, Atemwegs-, hämatologische, Krebs-, neurologische Störung...
- Gehirnmodulierende medizinische Behandlung
- Alkoholkonsum vor der Untersuchung
- Unkorrigierte Sehstörung
- Kognitives Defizit (Kriterium MMSE < 27)
- Personen, die durch die Artikel L1121-5 bis L1121-8 des CSP geschützt sind (schwangere Frauen, Personen unter 18 Jahren, Personen unter gerichtlicher oder administrativer Überwachung)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Eine Gruppe von 30 gesunden Probanden
Wahrnehmungs- und Gedächtnisaufgaben in einem MRT-Scanner für alle Teilnehmer
|
Es wird nur eine Gruppe von 30 Teilnehmern gebildet.
Alle Teilnehmer führen Wahrnehmungs- und Gedächtnisaufgaben in einem MRT-Scanner durch.
Funktionelle Aktivität (FETT-Signal) wird registriert, ebenso wie anatomische und Verhaltensdaten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Hippocampus-Aktivität während Verhaltensaufgaben im MRT-Scanner
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Die Aktivität wird durch das MRT aufgezeichnet, während die Teilnehmer die Aufgaben ausführen.
Ergebniskriterien bestehen in einer signifikanten Aktivität, die im Hippocampus der Teilnehmer beobachtet wird, abhängig von den experimentellen Bedingungen.
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Olivier MOREAUD, University Hospital, Grenoble
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-A01592-37 (Andere Kennung: ID RCB)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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