Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Репрезентативный подход к функциям гиппокампа: исследование фМРТ (SHIP)

6 мая 2022 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition: Étude en IRMf

Хотя традиционные нейропсихологические модели связывают области медиальной височной доли (MTL) с памятью, а гиппокамп — с эпизодической памятью, появляется все больше доказательств, подтверждающих альтернативную точку зрения. Репрезентативное представление MTL предполагает, что такие области зависят от обрабатываемых представлений, а не от когнитивных процессов. Цель этого проекта - охарактеризовать роль, которую играют области MTL, и особенно гиппокамп, в мнемоническом и немемическом познании. Таким образом, гипотезы, вытекающие из репрезентативной точки зрения, будут проверены с использованием функциональной МРТ среди молодых здоровых участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Традиционные нейропсихологические модели связывают медиальную височную долю (MTL) с эпизодической памятью. Кроме того, гиппокамп будет отвечать за воспоминание или богатое и контекстуальное извлечение воспоминаний; в то время как периринальная кора (PRC) будет обрабатывать знакомство или ощущение, что стимул уже встречался раньше, не помня, где и когда это произошло. Однако появляется все больше свидетельств, ставящих под сомнение эту точку зрения и поддерживающих альтернативное предложение. Репрезентативная точка зрения на MTL предполагает, что такие области должны быть организованы не в соответствии с когнитивными процессами, а скорее в соответствии с репрезентациями (или мнемоническим содержанием, представленным паттерном нейронных спайков). Исследование фМРТ 2018 года показало, что участие гиппокампа в воспоминании зависит от наличия пространственной сцены в извлекаемой памяти, а не от реконструктивного характера извлечения. Однако эта демонстрация неполна, так как единственным исследованным процессом является воспоминание. Текущий проект направлен на распространение таких результатов на процессы памяти, такие как знакомство, и даже на немемические процессы, такие как визуальное различение. Таким образом, будет проведено исследование фМРТ, в котором 30 здоровых участников сначала выполнят задание на визуальное различение сцен и объектов, а затем задание на распознавание, в котором изображения будут представлены либо полностью, либо только в виде круговых сигналов. Анализ многомерных шаблонов (MVPA) дополнит традиционный анализ фМРТ, чтобы определить, можно ли классифицировать активность в MTL на основе представлений с помощью классификатора машинного обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Принадлежность к французской системе здравоохранения
  • Нет противопоказаний к МРТ-обследованию
  • Возраст от 18 до 35 лет
  • Острота зрения, обеспечивающая нормальное восприятие раздражителей или скорректированное зрение

Критерий исключения:

  • Наличие патологии, несовместимой с протоколом: Сердечные, респираторные, гематологические, онкологические, неврологические расстройства...
  • Медикаментозное лечение, модулирующее мозг
  • Прием алкоголя перед обследованием
  • Неисправленное нарушение зрения
  • Когнитивный дефицит (критерий MMSE < 27)
  • Лица, защищенные статьями L1121-5 - L1121-8 CSP (беременные женщины, лица моложе 18 лет, лица, находящиеся под судебным или административным надзором)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одна группа из 30 здоровых испытуемых
Задания на восприятие и память внутри МРТ-сканера для всех участников
Собирается только одна группа из 30 участников. Все участники будут выполнять задания на восприятие и память внутри МРТ-сканера. Будет зарегистрирована функциональная активность (ЖИРНЫЙ сигнал), а также анатомические и поведенческие данные.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активность гиппокампа во время поведенческих задач в МРТ-сканере
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Активность будет записываться с помощью МРТ, в то время как участники будут выполнять задачи. Критерии исхода заключаются в значительной активности гиппокампа, наблюдаемой у участников, в зависимости от условий эксперимента.
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Olivier MOREAUD, University Hospital, Grenoble

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-A01592-37 (Другой идентификатор: ID RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ-сканер

Подписаться