- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04562974
Enfoque representacional de las funciones del hipocampo: un estudio de fMRI (SHIP)
15 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Grenoble
Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf
Aunque los modelos neuropsicológicos tradicionales asocian las regiones del lóbulo temporal medial (MTL) a la memoria y el hipocampo a la memoria episódica, existe una creciente evidencia que respalda una visión alternativa.
La visión representacional del MTL propone que tales regiones dependen de las representaciones procesadas más que de los procesos cognitivos.
El objetivo de este proyecto es caracterizar el papel que juegan las áreas MTL, y en particular el hipocampo, en la cognición mnemotécnica y no mnemotécnica.
Las hipótesis derivadas de la visión representacional serán entonces probadas, utilizando resonancia magnética funcional entre participantes jóvenes sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los modelos neuropsicológicos tradicionales asocian el lóbulo temporal medial (MTL) con la memoria episódica.
Además, el hipocampo sería el responsable del recuerdo, o la recuperación rica y contextualizada de un recuerdo; mientras que la corteza perirrinal (PRC) procesaría la familiaridad, o la sensación de que se ha encontrado un estímulo antes, sin recordar dónde o cuándo sucedió.
Sin embargo, hay evidencia creciente que cuestiona este punto de vista y apoya una propuesta alternativa.
La visión representacional del MTL propone que tales regiones no estarían organizadas de acuerdo a los procesos cognitivos, sino más bien de acuerdo a las representaciones (o el contenido mnemotécnico, representado por un patrón de picos neuronales.
Un estudio de 2018-fMRI demostró que la participación del hipocampo en el recuerdo depende de la presencia de una escena espacial en la memoria que se recupera, y no de la naturaleza reconstructiva de la recuperación.
Sin embargo, esta demostración es incompleta, ya que el único proceso investigado es el recuerdo.
El proyecto actual tiene como objetivo extender tales resultados a procesos de memoria como la familiaridad, e incluso a procesos no mnemotécnicos como la discriminación visual.
Por lo tanto, se llevará a cabo un estudio de resonancia magnética funcional, en el que 30 participantes sanos primero realizarán una tarea de discriminación visual en escenas y objetos, antes de realizar una tarea de reconocimiento, en la que las imágenes se presentarán en su totalidad o solo en forma de señales circulares.
Los análisis de patrones multivariados (MVPA) completarán los análisis fMRI tradicionales para determinar si la actividad en el MTL se puede categorizar sobre la base de representaciones a través de un clasificador de aprendizaje automático.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Grenoble, Francia, 38043
- CHU Grenoble Alpes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Afiliación al sistema de salud francés
- No hay contraindicación para el examen de resonancia magnética
- Edad entre 18 y 35 años
- Agudeza visual que permita la percepción normal de los estímulos o la vista corregida
Criterio de exclusión:
- Existencia de una patología incompatible con el protocolo: Trastorno cardiaco, respiratorio, hematológico, canario, neurológico...
- Tratamiento médico modulador del cerebro
- Ingesta de alcohol antes del examen
- Trastorno visual no corregido
- Déficit cognitivo (criterio MMSE < 27)
- Personas protegidas por los artículos L1121-5 a L1121-8 del CSP (mujeres embarazadas, sujetos menores de 18 años, personas bajo vigilancia judicial o administrativa)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Un grupo de 30 sujetos sanos
Tareas de percepción y memoria dentro de un escáner de resonancia magnética para todos los participantes
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Se constituye un solo grupo de 30 participantes.
Todos los participantes realizarán tareas de percepción y memoria dentro de un escáner de resonancia magnética.
Se registrará la actividad funcional (señal BOLD), así como datos anatómicos y de comportamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad del hipocampo durante tareas de comportamiento en el escáner de resonancia magnética
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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La actividad se registrará a través de la resonancia magnética, mientras que los participantes realizarán las tareas.
Los criterios de resultado consisten en una actividad significativa observada en el hipocampo de los participantes, según las condiciones experimentales.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
2 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
2 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-A01592-37 (Otro identificador: ID RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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