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Enfoque representacional de las funciones del hipocampo: un estudio de fMRI (SHIP)

15 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf

Aunque los modelos neuropsicológicos tradicionales asocian las regiones del lóbulo temporal medial (MTL) a la memoria y el hipocampo a la memoria episódica, existe una creciente evidencia que respalda una visión alternativa. La visión representacional del MTL propone que tales regiones dependen de las representaciones procesadas más que de los procesos cognitivos. El objetivo de este proyecto es caracterizar el papel que juegan las áreas MTL, y en particular el hipocampo, en la cognición mnemotécnica y no mnemotécnica. Las hipótesis derivadas de la visión representacional serán entonces probadas, utilizando resonancia magnética funcional entre participantes jóvenes sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los modelos neuropsicológicos tradicionales asocian el lóbulo temporal medial (MTL) con la memoria episódica. Además, el hipocampo sería el responsable del recuerdo, o la recuperación rica y contextualizada de un recuerdo; mientras que la corteza perirrinal (PRC) procesaría la familiaridad, o la sensación de que se ha encontrado un estímulo antes, sin recordar dónde o cuándo sucedió. Sin embargo, hay evidencia creciente que cuestiona este punto de vista y apoya una propuesta alternativa. La visión representacional del MTL propone que tales regiones no estarían organizadas de acuerdo a los procesos cognitivos, sino más bien de acuerdo a las representaciones (o el contenido mnemotécnico, representado por un patrón de picos neuronales. Un estudio de 2018-fMRI demostró que la participación del hipocampo en el recuerdo depende de la presencia de una escena espacial en la memoria que se recupera, y no de la naturaleza reconstructiva de la recuperación. Sin embargo, esta demostración es incompleta, ya que el único proceso investigado es el recuerdo. El proyecto actual tiene como objetivo extender tales resultados a procesos de memoria como la familiaridad, e incluso a procesos no mnemotécnicos como la discriminación visual. Por lo tanto, se llevará a cabo un estudio de resonancia magnética funcional, en el que 30 participantes sanos primero realizarán una tarea de discriminación visual en escenas y objetos, antes de realizar una tarea de reconocimiento, en la que las imágenes se presentarán en su totalidad o solo en forma de señales circulares. Los análisis de patrones multivariados (MVPA) completarán los análisis fMRI tradicionales para determinar si la actividad en el MTL se puede categorizar sobre la base de representaciones a través de un clasificador de aprendizaje automático.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Afiliación al sistema de salud francés
  • No hay contraindicación para el examen de resonancia magnética
  • Edad entre 18 y 35 años
  • Agudeza visual que permita la percepción normal de los estímulos o la vista corregida

Criterio de exclusión:

  • Existencia de una patología incompatible con el protocolo: Trastorno cardiaco, respiratorio, hematológico, canario, neurológico...
  • Tratamiento médico modulador del cerebro
  • Ingesta de alcohol antes del examen
  • Trastorno visual no corregido
  • Déficit cognitivo (criterio MMSE < 27)
  • Personas protegidas por los artículos L1121-5 a L1121-8 del CSP (mujeres embarazadas, sujetos menores de 18 años, personas bajo vigilancia judicial o administrativa)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Un grupo de 30 sujetos sanos
Tareas de percepción y memoria dentro de un escáner de resonancia magnética para todos los participantes
Se constituye un solo grupo de 30 participantes. Todos los participantes realizarán tareas de percepción y memoria dentro de un escáner de resonancia magnética. Se registrará la actividad funcional (señal BOLD), así como datos anatómicos y de comportamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad del hipocampo durante tareas de comportamiento en el escáner de resonancia magnética
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
La actividad se registrará a través de la resonancia magnética, mientras que los participantes realizarán las tareas. Los criterios de resultado consisten en una actividad significativa observada en el hipocampo de los participantes, según las condiciones experimentales.
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

2 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

2 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-A01592-37 (Otro identificador: ID RCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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