- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04562974
Reprezentacyjne podejście do funkcji hipokampa: badanie fMRI (SHIP)
6 maja 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble
Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf
Chociaż tradycyjne modele neuropsychologiczne wiążą obszary przyśrodkowego płata skroniowego (MTL) z pamięcią, a hipokamp z pamięcią epizodyczną, istnieje coraz więcej dowodów na poparcie alternatywnego poglądu.
Reprezentatywny pogląd MTL sugeruje, że takie regiony zależą od przetwarzanych reprezentacji, a nie od procesów poznawczych.
Celem tego projektu jest scharakteryzowanie roli, jaką odgrywają obszary MTL, aw szczególności hipokamp, w poznaniu mnemonicznym i niemnemonicznym.
Hipotezy wynikające z poglądu reprezentatywnego zostaną zatem przetestowane przy użyciu funkcjonalnego MRI wśród młodych zdrowych uczestników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tradycyjne modele neuropsychologiczne wiążą przyśrodkowy płat skroniowy (MTL) z pamięcią epizodyczną.
Co więcej, hipokamp byłby odpowiedzialny za przypominanie sobie lub bogate i kontekstualne odzyskiwanie wspomnienia; podczas gdy kora okołowęchowa (PRC) przetwarzałaby zażyłość lub wrażenie, że bodziec został napotkany wcześniej, bez pamiętania, gdzie i kiedy to się stało.
Jednak coraz więcej dowodów kwestionuje ten pogląd i wspiera alternatywną propozycję.
Reprezentatywny pogląd MTL sugeruje, że takie regiony nie byłyby zorganizowane zgodnie z procesami poznawczymi, ale raczej zgodnie z reprezentacjami (lub treścią mnemoniczną, reprezentowaną przez wzór kolców neuronalnych.
Badanie 2018-fMRI wykazało, że zaangażowanie hipokampa we wspomnienie zależy od obecności sceny przestrzennej w przywołanej pamięci, a nie od rekonstrukcyjnego charakteru odzyskiwania.
Jednak ta demonstracja jest niekompletna, ponieważ jedynym badanym procesem jest przypominanie sobie.
Obecny projekt ma na celu rozszerzenie takich wyników na procesy pamięciowe, takie jak znajomość, a nawet na procesy niemnemoniczne, takie jak dyskryminacja wizualna.
W związku z tym zostanie przeprowadzone badanie fMRI, w którym 30 zdrowych uczestników najpierw wykona zadanie wizualnej dyskryminacji scen i obiektów, przed przystąpieniem do zadania rozpoznawania, w którym obrazy będą prezentowane w całości lub tylko w formie okrągłych wskazówek.
Multivariate-Pattern Analyzes (MVPA) uzupełni tradycyjne analizy fMRI w celu ustalenia, czy aktywność w MTL można skategoryzować na podstawie reprezentacji za pomocą klasyfikatora uczenia maszynowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Grenoble, Francja, 38043
- CHU Grenoble Alpes
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przynależność do francuskiego systemu opieki zdrowotnej
- Brak przeciwwskazań do badania MRI
- Wiek od 18 do 35 lat
- Ostrość wzroku pozwalająca na normalne postrzeganie bodźców lub skorygowany wzrok
Kryteria wyłączenia:
- Istnienie patologii niezgodnej z protokołem: Zaburzenia serca, układu oddechowego, hematologiczne, nowotwory, zaburzenia neurologiczne...
- Leczenie medyczne modulujące pracę mózgu
- Spożycie alkoholu przed badaniem
- Nieskorygowane zaburzenie widzenia
- Deficyt poznawczy (kryterium MMSE < 27)
- Osoby chronione artykułami od L1121-5 do L1121-8 CSP (kobiety w ciąży, osoby poniżej 18 roku życia, osoby objęte nadzorem sądowym lub administracyjnym)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Jedna grupa 30 zdrowych osób
Zadania dotyczące percepcji i pamięci wewnątrz skanera MRI dla wszystkich uczestników
|
Tworzy się tylko jedna grupa 30 uczestników.
Wszyscy uczestnicy wykonają zadania związane z percepcją i pamięcią wewnątrz skanera MRI.
Rejestrowana będzie aktywność funkcjonalna (sygnał BOLD), a także dane anatomiczne i behawioralne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Aktywność hipokampa podczas zadań behawioralnych w skanerze MRI
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Aktywność będzie rejestrowana przez MRI, podczas gdy uczestnicy będą wykonywać zadania.
Kryterium wyniku stanowiła istotna aktywność obserwowana w hipokampie uczestników, w zależności od warunków eksperymentu.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Olivier MOREAUD, University Hospital, Grenoble
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-A01592-37 (Inny identyfikator: ID RCB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Skaner MRI
-
Institut de Cancérologie de LorraineRekrutacyjnyRak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak podstawnokomórkowy skóryFrancja
-
Rebiscan, Inc.University of Southern CaliforniaZakończonyZez | NiedowidzenieStany Zjednoczone
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustRekrutacyjnyRak piersiZjednoczone Królestwo
-
Seoul National University Bundang HospitalBayerZakończony
-
American College of Radiology Imaging NetworkNational Cancer Institute (NCI); Eastern Cooperative Oncology GroupNieznanyRak piersi | PTAKI 3 | PTAKI 4 | PTAKI 5Stany Zjednoczone
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyKostniakomięsak | Mięsak Ewinga | Choroba PagetaStany Zjednoczone
-
University of EdinburghAktywny, nie rekrutujący
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNieznanyUraz mózgu, śpiączka | Zatrzymanie krążenia (CA) | Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) | Tętniakowate krwotoki podpajęczynówkowe (aSAH)Francja
-
Sheba Medical CenterNieznany
-
The Hospital for Sick ChildrenRejestracja na zaproszenie