Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reprezentacyjne podejście do funkcji hipokampa: badanie fMRI (SHIP)

6 maja 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf

Chociaż tradycyjne modele neuropsychologiczne wiążą obszary przyśrodkowego płata skroniowego (MTL) z pamięcią, a hipokamp z pamięcią epizodyczną, istnieje coraz więcej dowodów na poparcie alternatywnego poglądu. Reprezentatywny pogląd MTL sugeruje, że takie regiony zależą od przetwarzanych reprezentacji, a nie od procesów poznawczych. Celem tego projektu jest scharakteryzowanie roli, jaką odgrywają obszary MTL, aw szczególności hipokamp, ​​w poznaniu mnemonicznym i niemnemonicznym. Hipotezy wynikające z poglądu reprezentatywnego zostaną zatem przetestowane przy użyciu funkcjonalnego MRI wśród młodych zdrowych uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tradycyjne modele neuropsychologiczne wiążą przyśrodkowy płat skroniowy (MTL) z pamięcią epizodyczną. Co więcej, hipokamp byłby odpowiedzialny za przypominanie sobie lub bogate i kontekstualne odzyskiwanie wspomnienia; podczas gdy kora okołowęchowa (PRC) przetwarzałaby zażyłość lub wrażenie, że bodziec został napotkany wcześniej, bez pamiętania, gdzie i kiedy to się stało. Jednak coraz więcej dowodów kwestionuje ten pogląd i wspiera alternatywną propozycję. Reprezentatywny pogląd MTL sugeruje, że takie regiony nie byłyby zorganizowane zgodnie z procesami poznawczymi, ale raczej zgodnie z reprezentacjami (lub treścią mnemoniczną, reprezentowaną przez wzór kolców neuronalnych. Badanie 2018-fMRI wykazało, że zaangażowanie hipokampa we wspomnienie zależy od obecności sceny przestrzennej w przywołanej pamięci, a nie od rekonstrukcyjnego charakteru odzyskiwania. Jednak ta demonstracja jest niekompletna, ponieważ jedynym badanym procesem jest przypominanie sobie. Obecny projekt ma na celu rozszerzenie takich wyników na procesy pamięciowe, takie jak znajomość, a nawet na procesy niemnemoniczne, takie jak dyskryminacja wizualna. W związku z tym zostanie przeprowadzone badanie fMRI, w którym 30 zdrowych uczestników najpierw wykona zadanie wizualnej dyskryminacji scen i obiektów, przed przystąpieniem do zadania rozpoznawania, w którym obrazy będą prezentowane w całości lub tylko w formie okrągłych wskazówek. Multivariate-Pattern Analyzes (MVPA) uzupełni tradycyjne analizy fMRI w celu ustalenia, czy aktywność w MTL można skategoryzować na podstawie reprezentacji za pomocą klasyfikatora uczenia maszynowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Grenoble, Francja, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przynależność do francuskiego systemu opieki zdrowotnej
  • Brak przeciwwskazań do badania MRI
  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Ostrość wzroku pozwalająca na normalne postrzeganie bodźców lub skorygowany wzrok

Kryteria wyłączenia:

  • Istnienie patologii niezgodnej z protokołem: Zaburzenia serca, układu oddechowego, hematologiczne, nowotwory, zaburzenia neurologiczne...
  • Leczenie medyczne modulujące pracę mózgu
  • Spożycie alkoholu przed badaniem
  • Nieskorygowane zaburzenie widzenia
  • Deficyt poznawczy (kryterium MMSE < 27)
  • Osoby chronione artykułami od L1121-5 do L1121-8 CSP (kobiety w ciąży, osoby poniżej 18 roku życia, osoby objęte nadzorem sądowym lub administracyjnym)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jedna grupa 30 zdrowych osób
Zadania dotyczące percepcji i pamięci wewnątrz skanera MRI dla wszystkich uczestników
Tworzy się tylko jedna grupa 30 uczestników. Wszyscy uczestnicy wykonają zadania związane z percepcją i pamięcią wewnątrz skanera MRI. Rejestrowana będzie aktywność funkcjonalna (sygnał BOLD), a także dane anatomiczne i behawioralne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność hipokampa podczas zadań behawioralnych w skanerze MRI
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Aktywność będzie rejestrowana przez MRI, podczas gdy uczestnicy będą wykonywać zadania. Kryterium wyniku stanowiła istotna aktywność obserwowana w hipokampie uczestników, w zależności od warunków eksperymentu.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Olivier MOREAUD, University Hospital, Grenoble

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-A01592-37 (Inny identyfikator: ID RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Skaner MRI

3
Subskrybuj