- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04562974
Approccio rappresentativo alle funzioni dell'ippocampo: uno studio fMRI (SHIP)
15 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Grenoble
Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf
Sebbene i modelli neuropsicologici tradizionali associno le regioni del lobo temporale mediale (MTL) alla memoria e l'ippocampo alla memoria episodica, ci sono prove crescenti a sostegno di una visione alternativa.
La visione rappresentativa del MTL propone che tali regioni dipendano dalle rappresentazioni elaborate piuttosto che dai processi cognitivi.
Lo scopo di questo progetto è quello di caratterizzare il ruolo svolto dalle aree MTL, e in particolare dall'ippocampo, nella cognizione mnemonica e non mnemonica.
Le ipotesi derivanti dalla visione rappresentazionale saranno quindi testate, utilizzando la risonanza magnetica funzionale tra giovani partecipanti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I modelli neuropsicologici tradizionali associano il lobo temporale mediale (MTL) alla memoria episodica.
Inoltre, l'ippocampo sarebbe responsabile del ricordo, o del recupero ricco e contestualizzato di un ricordo; mentre la corteccia peririnale (PRC) elaborerebbe la familiarità, o la sensazione che uno stimolo sia stato incontrato prima, senza ricordare dove o quando è successo.
Tuttavia, ci sono prove crescenti che mettono in dubbio questo punto di vista e supportano una proposta alternativa.
La visione rappresentativa dell'MTL propone che tali regioni non sarebbero organizzate secondo processi cognitivi, ma piuttosto secondo le rappresentazioni (o il contenuto mnemonico, rappresentato da uno schema di picchi neuronali.
Uno studio fMRI del 2018 ha dimostrato che l'impegno dell'ippocampo nel ricordo dipende dalla presenza di una scena spaziale nella memoria che viene recuperata, e non dalla natura ricostruttiva del recupero.
Tuttavia, questa dimostrazione è incompleta, poiché l'unico processo che è stato indagato è il ricordo.
L'attuale progetto mira ad estendere tali risultati a processi di memoria come la familiarità, e anche a processi non mnemonici come la discriminazione visiva.
Verrà quindi condotto uno studio fMRI, in cui 30 partecipanti sani eseguiranno prima un compito di discriminazione visiva su scene e oggetti, prima di intraprendere un compito di riconoscimento, in cui le immagini saranno presentate per intero o solo sotto forma di segnali circolari.
Multivariate-Pattern Analysis (MVPA) completerà le tradizionali analisi fMRI, al fine di determinare se l'attività nell'MTL può essere classificata sulla base delle rappresentazioni attraverso un classificatore di apprendimento automatico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Grenoble, Francia, 38043
- Chu Grenoble Alpes
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Affiliazione al sistema sanitario francese
- Nessuna controindicazione all'esame RM
- Età compresa tra i 18 e i 35 anni
- Acuità visiva che consente la normale percezione degli stimoli o la correzione della vista
Criteri di esclusione:
- Esistenza di una patologia incompatibile con il protocollo: disturbi cardiaci, respiratori, ematologici, canarini, neurologici...
- Trattamento medico che modula il cervello
- Assunzione di alcol prima dell'esame
- Disturbo visivo non corretto
- Deficit cognitivo (criterio MMSE < 27)
- Persone protette dagli articoli da L1121-5 a L1121-8 del CSP (donne in stato di gravidanza, soggetti minori di 18 anni, persone sottoposte a sorveglianza giudiziaria o amministrativa)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Un gruppo di 30 soggetti sani
Attività di percezione e memoria all'interno di uno scanner MRI per tutti i partecipanti
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Viene costituito un solo gruppo di 30 partecipanti.
Tutti i partecipanti eseguiranno attività di percezione e memoria all'interno di uno scanner MRI.
Verrà registrata l'attività funzionale (segnale BOLD), così come i dati anatomici e comportamentali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attività dell'ippocampo durante le attività comportamentali nello scanner MRI
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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L'attività verrà registrata attraverso la risonanza magnetica mentre i partecipanti eseguiranno le attività.
I criteri di risultato consistono in un'attività significativa osservata nell'ippocampo dei partecipanti, a seconda delle condizioni sperimentali.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
2 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
2 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
24 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
22 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-A01592-37 (Altro identificatore: ID RCB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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