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Approccio rappresentativo alle funzioni dell'ippocampo: uno studio fMRI (SHIP)

15 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf

Sebbene i modelli neuropsicologici tradizionali associno le regioni del lobo temporale mediale (MTL) alla memoria e l'ippocampo alla memoria episodica, ci sono prove crescenti a sostegno di una visione alternativa. La visione rappresentativa del MTL propone che tali regioni dipendano dalle rappresentazioni elaborate piuttosto che dai processi cognitivi. Lo scopo di questo progetto è quello di caratterizzare il ruolo svolto dalle aree MTL, e in particolare dall'ippocampo, nella cognizione mnemonica e non mnemonica. Le ipotesi derivanti dalla visione rappresentazionale saranno quindi testate, utilizzando la risonanza magnetica funzionale tra giovani partecipanti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I modelli neuropsicologici tradizionali associano il lobo temporale mediale (MTL) alla memoria episodica. Inoltre, l'ippocampo sarebbe responsabile del ricordo, o del recupero ricco e contestualizzato di un ricordo; mentre la corteccia peririnale (PRC) elaborerebbe la familiarità, o la sensazione che uno stimolo sia stato incontrato prima, senza ricordare dove o quando è successo. Tuttavia, ci sono prove crescenti che mettono in dubbio questo punto di vista e supportano una proposta alternativa. La visione rappresentativa dell'MTL propone che tali regioni non sarebbero organizzate secondo processi cognitivi, ma piuttosto secondo le rappresentazioni (o il contenuto mnemonico, rappresentato da uno schema di picchi neuronali. Uno studio fMRI del 2018 ha dimostrato che l'impegno dell'ippocampo nel ricordo dipende dalla presenza di una scena spaziale nella memoria che viene recuperata, e non dalla natura ricostruttiva del recupero. Tuttavia, questa dimostrazione è incompleta, poiché l'unico processo che è stato indagato è il ricordo. L'attuale progetto mira ad estendere tali risultati a processi di memoria come la familiarità, e anche a processi non mnemonici come la discriminazione visiva. Verrà quindi condotto uno studio fMRI, in cui 30 partecipanti sani eseguiranno prima un compito di discriminazione visiva su scene e oggetti, prima di intraprendere un compito di riconoscimento, in cui le immagini saranno presentate per intero o solo sotto forma di segnali circolari. Multivariate-Pattern Analysis (MVPA) completerà le tradizionali analisi fMRI, al fine di determinare se l'attività nell'MTL può essere classificata sulla base delle rappresentazioni attraverso un classificatore di apprendimento automatico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Grenoble, Francia, 38043
        • Chu Grenoble Alpes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Affiliazione al sistema sanitario francese
  • Nessuna controindicazione all'esame RM
  • Età compresa tra i 18 e i 35 anni
  • Acuità visiva che consente la normale percezione degli stimoli o la correzione della vista

Criteri di esclusione:

  • Esistenza di una patologia incompatibile con il protocollo: disturbi cardiaci, respiratori, ematologici, canarini, neurologici...
  • Trattamento medico che modula il cervello
  • Assunzione di alcol prima dell'esame
  • Disturbo visivo non corretto
  • Deficit cognitivo (criterio MMSE < 27)
  • Persone protette dagli articoli da L1121-5 a L1121-8 del CSP (donne in stato di gravidanza, soggetti minori di 18 anni, persone sottoposte a sorveglianza giudiziaria o amministrativa)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Un gruppo di 30 soggetti sani
Attività di percezione e memoria all'interno di uno scanner MRI per tutti i partecipanti
Viene costituito un solo gruppo di 30 partecipanti. Tutti i partecipanti eseguiranno attività di percezione e memoria all'interno di uno scanner MRI. Verrà registrata l'attività funzionale (segnale BOLD), così come i dati anatomici e comportamentali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività dell'ippocampo durante le attività comportamentali nello scanner MRI
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
L'attività verrà registrata attraverso la risonanza magnetica mentre i partecipanti eseguiranno le attività. I criteri di risultato consistono in un'attività significativa osservata nell'ippocampo dei partecipanti, a seconda delle condizioni sperimentali.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

2 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-A01592-37 (Altro identificatore: ID RCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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