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Approche représentationnelle des fonctions hippocampiques : une étude IRMf (SHIP)

15 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf

Bien que les modèles neuropsychologiques traditionnels associent les régions du lobe temporal médian (MTL) à la mémoire et l'hippocampe à la mémoire épisodique, il existe de plus en plus de preuves soutenant une vision alternative. La vision représentationnelle du MTL propose que ces régions dépendent des représentations traitées plutôt que des processus cognitifs. L'objectif de ce projet est de caractériser le rôle joué par les aires MTL, et particulièrement l'hippocampe, dans la cognition mnémonique et non mnémonique. Des hypothèses issues de la vision représentationnelle seront ainsi testées, à l'aide d'IRM fonctionnelles chez de jeunes participants sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les modèles neuropsychologiques traditionnels associent le lobe temporal médial (MTL) à la mémoire épisodique. De plus, l'hippocampe serait responsable du souvenir, ou de la récupération riche et contextualisée d'un souvenir ; tandis que le cortex périrhinal (PRC) traiterait la familiarité, ou le sentiment qu'un stimulus a déjà été rencontré, sans se souvenir où ni quand il s'est produit. Cependant, de plus en plus de preuves remettent en question ce point de vue et soutiennent une proposition alternative. La vision représentationnelle du MTL propose que de telles régions ne soient pas organisées selon des processus cognitifs, mais plutôt selon les représentations (ou le contenu mnémonique, représenté par un motif de pointes neuronales. Une étude 2018-fMRI a démontré que l'engagement de l'hippocampe dans le souvenir dépend de la présence d'une scène spatiale dans la mémoire qui est récupérée, et non de la nature reconstructive de la récupération. Cependant, cette démonstration est incomplète, car le seul processus qui a été étudié est le souvenir. Le projet actuel vise à étendre ces résultats à des processus de mémoire tels que la familiarité, et même à des processus non mnémoniques tels que la discrimination visuelle. Une étude IRMf sera ainsi menée, où 30 participants en bonne santé effectueront d'abord une tâche de discrimination visuelle sur des scènes et des objets, avant de prendre une tâche de reconnaissance, dans laquelle les images seront soit présentées en entier, soit sous forme de repères circulaires uniquement. Des analyses de modèle multivarié (MVPA) viendront compléter les analyses IRMf traditionnelles, afin de déterminer si l'activité dans le MTL peut être catégorisée sur la base de représentations via un classificateur d'apprentissage automatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Affiliation au système de santé français
  • Pas de contre-indication à l'examen IRM
  • Âge entre 18 et 35 ans
  • Acuité visuelle permettant une perception normale des stimuli ou une vue corrigée

Critère d'exclusion:

  • Existence d'une pathologie incompatible avec le protocole : Trouble cardiaque, respiratoire, hématologique, cancéreux, neurologique...
  • Traitement médical de modulation cérébrale
  • Consommation d'alcool avant l'examen
  • Trouble visuel non corrigé
  • Déficit cognitif (critère MMSE < 27)
  • Personnes protégées par les articles L1121-5 à L1121-8 du CSP (femmes enceintes, sujets de moins de 18 ans, personnes sous surveillance judiciaire ou administrative)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Un groupe de 30 sujets sains
Tâches de perception et de mémoire à l'intérieur d'un scanner IRM pour tous les participants
Un seul groupe de 30 participants est constitué. Tous les participants effectueront des tâches de perception et de mémoire à l'intérieur d'un scanner IRM. L'activité fonctionnelle (signal BOLD) sera enregistrée, ainsi que les données anatomiques et comportementales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité hippocampique lors de tâches comportementales dans le scanner IRM
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
L'activité sera enregistrée par l'IRM tandis que les participants effectueront les tâches. Les critères de résultat consistent en une activité significative observée dans l'hippocampe des participants, en fonction des conditions expérimentales.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

2 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2020

Première publication (Réel)

24 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-A01592-37 (Autre identifiant: ID RCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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