- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04562974
Approche représentationnelle des fonctions hippocampiques : une étude IRMf (SHIP)
15 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Approche représentationnelle de l'Hippocampe Dans la Cognition : Étude en IRMf
Bien que les modèles neuropsychologiques traditionnels associent les régions du lobe temporal médian (MTL) à la mémoire et l'hippocampe à la mémoire épisodique, il existe de plus en plus de preuves soutenant une vision alternative.
La vision représentationnelle du MTL propose que ces régions dépendent des représentations traitées plutôt que des processus cognitifs.
L'objectif de ce projet est de caractériser le rôle joué par les aires MTL, et particulièrement l'hippocampe, dans la cognition mnémonique et non mnémonique.
Des hypothèses issues de la vision représentationnelle seront ainsi testées, à l'aide d'IRM fonctionnelles chez de jeunes participants sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les modèles neuropsychologiques traditionnels associent le lobe temporal médial (MTL) à la mémoire épisodique.
De plus, l'hippocampe serait responsable du souvenir, ou de la récupération riche et contextualisée d'un souvenir ; tandis que le cortex périrhinal (PRC) traiterait la familiarité, ou le sentiment qu'un stimulus a déjà été rencontré, sans se souvenir où ni quand il s'est produit.
Cependant, de plus en plus de preuves remettent en question ce point de vue et soutiennent une proposition alternative.
La vision représentationnelle du MTL propose que de telles régions ne soient pas organisées selon des processus cognitifs, mais plutôt selon les représentations (ou le contenu mnémonique, représenté par un motif de pointes neuronales.
Une étude 2018-fMRI a démontré que l'engagement de l'hippocampe dans le souvenir dépend de la présence d'une scène spatiale dans la mémoire qui est récupérée, et non de la nature reconstructive de la récupération.
Cependant, cette démonstration est incomplète, car le seul processus qui a été étudié est le souvenir.
Le projet actuel vise à étendre ces résultats à des processus de mémoire tels que la familiarité, et même à des processus non mnémoniques tels que la discrimination visuelle.
Une étude IRMf sera ainsi menée, où 30 participants en bonne santé effectueront d'abord une tâche de discrimination visuelle sur des scènes et des objets, avant de prendre une tâche de reconnaissance, dans laquelle les images seront soit présentées en entier, soit sous forme de repères circulaires uniquement.
Des analyses de modèle multivarié (MVPA) viendront compléter les analyses IRMf traditionnelles, afin de déterminer si l'activité dans le MTL peut être catégorisée sur la base de représentations via un classificateur d'apprentissage automatique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Grenoble, France, 38043
- CHU Grenoble Alpes
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Affiliation au système de santé français
- Pas de contre-indication à l'examen IRM
- Âge entre 18 et 35 ans
- Acuité visuelle permettant une perception normale des stimuli ou une vue corrigée
Critère d'exclusion:
- Existence d'une pathologie incompatible avec le protocole : Trouble cardiaque, respiratoire, hématologique, cancéreux, neurologique...
- Traitement médical de modulation cérébrale
- Consommation d'alcool avant l'examen
- Trouble visuel non corrigé
- Déficit cognitif (critère MMSE < 27)
- Personnes protégées par les articles L1121-5 à L1121-8 du CSP (femmes enceintes, sujets de moins de 18 ans, personnes sous surveillance judiciaire ou administrative)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Un groupe de 30 sujets sains
Tâches de perception et de mémoire à l'intérieur d'un scanner IRM pour tous les participants
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Un seul groupe de 30 participants est constitué.
Tous les participants effectueront des tâches de perception et de mémoire à l'intérieur d'un scanner IRM.
L'activité fonctionnelle (signal BOLD) sera enregistrée, ainsi que les données anatomiques et comportementales.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité hippocampique lors de tâches comportementales dans le scanner IRM
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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L'activité sera enregistrée par l'IRM tandis que les participants effectueront les tâches.
Les critères de résultat consistent en une activité significative observée dans l'hippocampe des participants, en fonction des conditions expérimentales.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
2 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
2 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2020
Première publication (Réel)
24 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
22 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-A01592-37 (Autre identifiant: ID RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .