Hae kliinisistä tutkimuksista: GDC-0134 F09 Formulaatio

Yhteensä 45 tulosta

Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus GDC-0134:n erilaisten formulaatioiden biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi terveillä naisilla, joilla ei ole synnytyspotentiaalia

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Ansun Biopharma, Inc.

Valmis

Vaihe 2B -tutkimus DAS181:n turvallisuudesta ja terapeuttisesta tehokkuudesta aikuisilla, joilla on luonnollisesti hankittua influenssaa

Influenssa

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Lopetettu

Tutkimus GDC-0334:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynaamisista vaikutuksista sekä ruoan vaikutuksesta GDC-0334:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Genentech, Inc.
Quotient Clinical

Valmis

GDC-0134:n biologinen hyötyosuus ja ruoan ja protonipumpun estäjän vaikutus GDC-0134:n farmakokinetiikkaan terveillä naispuolisilla osallistujilla

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Institute Of Biological Products
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus SIBP-A13-injektiosta pitkälle edenneiden pahanlaatuisten kiinteiden kasvainten hoidossa.

Edistynyt kiinteä kasvain
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus heikentyneen maksan toiminnan vaikutuksen tutkimiseksi entrektinibin farmakokinetiikkaan vapaaehtoisilla, joilla on eritasoinen maksan toiminta

Maksan vajaatoiminta

Unkari, Tšekki, Slovakia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Kiinteän annoksen bioekvivalenssitutkimus dolutegraviirin ja lamivudiinin yksittäisistä kokonaisuuksista

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden kiinteän annoksen linagliptiini/pioglitatsoni-yhdistelmätabletin suhteellinen hyötyosuus verrattuna yksittäisiin linagliptiini- ja pioglitatsonitabletteihin, jotka annetaan yhdessä terveille miehille ja naisille

Terve
Scarless Laboratories, Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Valmis

SLI-F06:n turvallisuus ja tehokkuus haavojen paranemisessa ja arpien ulkonäössä

Arvet

Yhdysvallat
Ansun Biopharma, Inc.

Valmis

Vaiheen II, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan DAS181:n vaikutuksia immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla on alempien hengitysteiden parainfluenssainfektio (DAS181-2-05)

Parainfluenssa

Yhdysvallat
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

DAS181:n (Fludase®) turvallisuuskoe aikuispotilailla, joilla on hyvin hallinnassa astma tai keuhkoputkentulehdus (DAS181)

Bronkiektaasi | Astma

Yhdysvallat
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu faasi II -tutkimus DAS181:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä aikuisilla koehenkilöillä, joilla on laboratoriossa todettu influenssa

Influenssa

Yhdysvallat
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Terve

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

GDC-0134-tutkimus amyotrofista lateraaliskleroosia sairastavien potilaiden alkuperäisen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten parametrien määrittämiseksi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Ansun Biopharma, Inc.

Valmis

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluenssa

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus entrektinibikapseliformulaatioiden F1 ja F06 suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi syömisolosuhteissa terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Iksatsomibisitraatti ja lenalidomidi kantasolusiirron jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma

Plasmasolumyelooma | Hematopoieettisten solujen siirron vastaanottaja

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin ja HCTZ:n suhteellinen biologinen hyötyosuus kahdessa kokeellisessa formulaatiossa verrattuna telmisartaanin ja HCTZ:n standardiformulaatioon terveillä nais- ja miespotilailla

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Herpes simplex -rokotteen turvallisuustutkimus HSV-seronegatiivisilla ja seropositiivisilla naisilla 10–17-vuotiailla

Huuliherpes

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Kanada, Viro, Ranska, Unkari, Uusi Seelanti, Ruotsi, Alankomaat, Norja, Kreikka, Tanska, Islanti, Liettua
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus keftriaksonin veren pitoisuuksien vertaamiseksi peräpuikolla tai injektiolla. (CefREC)

Terve

Thaimaa
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Bemnifosbuvirin ja Ruzasvirin kiinteäannoksisen yhdistelmätabletin farmakokinetiikka

Terve vapaaehtoistyö

Yhdysvallat
City of Hope Medical Center

Peruutettu

Brentuximab Vedotin ja lenalidomidi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia T-solulymfoomia

Sezaryn oireyhtymä | Toistuva Mycosis Fungoides | Toistuva primaarinen ihon T-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Mycosis Fungoides | Follikulotrooppinen mycosis Fungoides | CD30-positiivisia neoplastisia soluja | Tulenkestävä primaarinen ihon T-soluinen non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
Pfizer

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus kahdesta erilaisesta Nirmatrelvir Plus Ritonavirin yhdistelmätabletista niiden vertaamiseksi markkinoituun Paxlovidiin terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat | Biologinen saatavuus
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Dendriittisolurokotus imusolmukkeiden jälleenrakennuksen aikana

Silmänsisäinen melanooma | Melanooma (iho)

Yhdysvallat
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Ipatasertibi yhdistelmänä karboplatiinin, karboplatiinin/paklitakselin tai kapesitabiinin/atetsolitsumabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on metastasoitunut kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Prognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen kolminegatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Adenovirus CCL-21 Transduced MART-1/gp100/Tyrosinase/NY-ESO-1 Peptide-Pulsed Dendritic Cells Matured

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
University of California, San Francisco

Valmis

Perinteisen ja puskuroidun paikallispuudutuksen kivun vertailu injektion aikana lapsihammaspotilailla (BufferDent)

Kipu

Yhdysvallat
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Hypofraktioitu stereotaktinen kehon sädehoito ja fluorourasiili tai kapesitabiini tsoledronihapon kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti edennyt haimasyöpä

Haiman adenokarsinooma | Toistuva haimasyöpä | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | I vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IA haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IB haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja... ja muut ehdot

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Nab-paklitakseli, kapesitabiini ja sädehoito induktiokemoterapian jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti edennyt haimasyöpä

Haiman adenokarsinooma | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma | Resectable haiman adenokarsinooma | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB haimasyöpä AJCC v6 ja v7

Yhdysvallat
Virginia Commonwealth University

Lopetettu

Kovanaze vs. Artikaiini leuan hampaiden pulpaalisen anestesian saavuttamisessa - Pediatric

Apikaalinen parodontiitti | Karies, hammaslääketiede

Yhdysvallat
Virginia Commonwealth University

Peruutettu

Kovanaze vs. Artikaiini leuan hampaiden pulpaalisen anestesian saavuttamisessa - Endodontia

Apikaalinen parodontiitti | Karies, hammaslääketiede
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Peruutettu

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT) -kokeilu

Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva munasarjasyöpä | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt haimasyöpä | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Toistuva rintasyöpä | Toistuva... ja muut ehdot

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Atetsolitsumabi kemoterapialla hoidettaessa potilaita, joilla on anaplastinen tai huonosti erilaistunut kilpirauhassyöpä

Huonosti erilaistunut kilpirauhassyöpä | Kilpirauhasen anaplastinen karsinooma | Kilpirauhassyöpä, jota ei voida leikata | Metastaattinen kilpirauhassyöpä | Vaihe IVB Kilpirauhasen anaplastinen karsinooma AJCC v8 | IVC-vaiheen kilpirauhasen anaplastinen karsinooma AJCC v8 | IVA-vaiheen kilpirauhasen...

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Bevacizumab, Radiation Therapy, and Combination Chemotherapy in Treating Patients Who Are Undergoing Surgery for Locally Advanced Nonmetastatic Rectal Cancer

Peräsuolen adenokarsinooma | Vaiheen III peräsuolen syöpä AJCC v7 | Vaiheen II peräsuolen syöpä AJCC v7

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Selinexor useilla tavanomaisilla kemoterapia- tai immunoterapiaohjelmilla hoidettaessa potilaita, joilla on edennyt pahanlaatuisuus

Metastaattinen munuaissolusyöpä | Metastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen melanooma | Munajohtimien karsinooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Yhdistelmähoidon käytön testaus aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, EQUATE-tutkimus

Plasmasolumyelooma | RISS-vaiheen I plasmasolumyelooma | RISS-vaiheen II plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Lääkeyhdistelmien vertailu äskettäin diagnosoidun multippelin myelooman (NDMM) hoitoon, kun kantasolusiirto ei ole lääketieteellisesti sopiva hoitomuoto

Plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Durvalumabi yhdistelmänä kemoterapian kanssa pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa (DURVA+-tutkimus)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Selinexor-Daratumumab-Velcade-deksametasonin (Dara-SVD) yhdistelmän vertailu korkean riskin äskettäin diagnosoidun multippelin myelooman tavanomaiseen hoitoon (Dara-RVD)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Flemming Forsberg
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Sonoporaatio ja kemoterapia haimasyövän hoitoon

Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIB haimasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen haiman kanavan adenokarsinooma | Paikallisesti edennyt haimatiehyen adenokarsinooma | Leikkauskelvoton haiman kanavan adenokarsinooma

Yhdysvallat, Norja

Hae kliinisistä tutkimuksista: GDC-0134 F09 Formulaatio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit