Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Johtaako laparoskooppinen hihagastrektomia Barrettin ruokatorveen, 5 vuoden esophagogastroduodenoscopy Löydökset: Retrospektiivinen kohorttitutkimus

tiistai 13. lokakuuta 2020 päivittänyt: Eliana Al Haddad

Johdanto Laparoscopic Sleeve Gastrectomy (LSG) on yksi yleisimmistä lähestymistavoista liikalihavuuden ja siihen liittyvien sairauksien torjumiseksi. Suurin LSG:n jälkeinen komplikaatio on gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD), jossa useimmille potilaille kehittyy GERD:n oireiden paheneminen ja pieni osa etenee Barrettin ruokatorveen. Tämän retrospektiivisen analyysin tarkoituksena on arvioida GERD:n määrää ennen LSG:tä ja sen jälkeen sekä etenemisnopeutta Barrettiin.

Menetelmät Tiedot kerättiin 1639 potilaalta. 92 potilasta täyttää mukaanottokriteerimme. Sen jälkeen tiedot analysoitiin ja niistä tehtiin yhteenveto samanlaista kirjallisuutta vastaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 36 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedot kerättiin 1639 potilaalta. 92 potilasta täyttää mukaanottokriteerimme. Sen jälkeen tiedot analysoitiin ja niistä tehtiin yhteenveto samanlaista kirjallisuutta vastaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille voidaan tehdä gastrektomia ja joilla oli EGD ennen leikkausta ja 5 vuotta sen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • puuttuvat tai epätodennäköiset tiedot, hänelle tehtiin useita leikkauksia ja he kärsivät tavallisista hihan jälkeisistä komplikaatioista, kuten vuodoista, ahtaumaista ja hiatalhernioista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaille tehty endoskopia
Aikaikkuna: 5 vuotta
endoskopia tehdään potilaille 5 vuotta hihan mahalaukun poiston jälkeen, koska hihalla on taipumus johtaa refluksiin, joka aiheuttaa ruokatorven solujen dysplasiaa, joka voi lopulta johtaa Barrettin ruokatorveen ja syöpään.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eliana Al Haddad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IJS-S-20-02914

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa