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La gastrectomia laparoscopica della manica porta all'esofago di Barrett, risultati dell'esofagogastroduodenoscopia a 5 anni: uno studio di coorte retrospettivo

13 ottobre 2020 aggiornato da: Eliana Al Haddad

Introduzione La Gastrectomia Manica Laparoscopica (LSG) è uno degli approcci più diffusi per affrontare l'obesità e le sue comorbilità. La principale complicanza che segue il LSG è la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), con la maggior parte dei pazienti che sviluppano sintomi di peggioramento di GERD e un piccolo numero che progredisce verso l'esofago di Barrett. Questa analisi retrospettiva mira a valutare il tasso di GERD pre e post-LSG, nonché il tasso di progressione a Barrett.

Metodi I dati sono stati raccolti da 1639 pazienti. 92 pazienti soddisfano i nostri criteri di inclusione. I dati sono stati quindi analizzati e riassunti rispetto alla letteratura simile

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

92

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 36 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I dati sono stati raccolti da 1639 pazienti. 92 pazienti soddisfano i nostri criteri di inclusione. I dati sono stati quindi analizzati e riassunti rispetto alla letteratura simile

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti idonei alla gastrectomia a manica che avevano un EGD pre e 5 anni dopo l'intervento

Criteri di esclusione:

  • dati mancanti o non plausibili, ha avuto più interventi chirurgici e ha sofferto delle comuni complicazioni post-manica, come perdite, stenosi ed ernie iatali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
endoscopica eseguita sui pazienti
Lasso di tempo: 5 anni
l'endoscopia verrà eseguita su pazienti 5 anni dopo aver subito la gastrectomia della manica a causa del fatto che la manica tende a portare al reflusso che causa la displasia delle cellule esofagee, che alla fine può portare all'esofago di Barrett e al cancro.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eliana Al Haddad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IJS-S-20-02914

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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