- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04587310
Leder laparoskopisk sleeve gastrectomy to Barretts Esophagus, 5-year Esophagogastroduodenoscopy Findings: A Retrospective Cohort Study
Inledning Laparoskopisk sleeve gastrectomy (LSG) är en av de vanligaste metoderna för att hantera fetma och dess samsjukligheter. Den huvudsakliga komplikationen efter LSG är gastro-esofageal refluxsjukdom (GERD), där de flesta patienter utvecklar förvärrade symtom på GERD och ett litet antal utvecklas till Barretts matstrupe. Denna retrospektiva analys syftar till att bedöma graden av GERD före och efter LSG samt graden av progression till Barretts.
Metoder Data samlades in från 1639 patienter. 92 patienter uppfyller våra inklusionskriterier. Data analyserades sedan och sammanfattades mot liknande litteratur
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter berättigade till ärmgastrektomi som hade en EGD före och 5 år efter operation
Exklusions kriterier:
- saknade eller osannolika data, genomgick flera operationer och led av vanliga komplikationer efter ärmen, såsom läckor, förträngningar och hiatalbråck
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
endoskopi utförd på patienter
Tidsram: 5 år
|
Endoskopi kommer att utföras på patienter 5 år efter att ha genomgått ärmgastrektomi på grund av att sleeve tenderar att leda till reflux som orsakar dysplasi av matstrupsceller, vilket så småningom kan leda till Barretts matstrupe och cancer.
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IJS-S-20-02914
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .