Est-ce que la sleeve gastrectomie laparoscopique conduit à l'œsophage de Barrett, résultats de l'œsophagogastroduodénoscopie sur 5 ans : une étude de cohorte rétrospective
Introduction La sleeve gastrectomie laparoscopique (LSG) est l'une des approches les plus répandues pour lutter contre l'obésité et ses comorbidités. La principale complication suivant le LSG est le reflux gastro-œsophagien (RGO), la plupart des patients développant des symptômes de RGO qui s'aggravent et un petit nombre progressant vers l'œsophage de Barrett. Cette analyse rétrospective vise à évaluer le taux de RGO pré- et post-LSG ainsi que le taux de progression vers Barrett.
Méthodes Les données ont été recueillies auprès de 1639 patients. 92 patients correspondent à nos critères d'inclusion. Les données ont ensuite été analysées et résumées par rapport à une littérature similaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients éligibles à la sleeve gastrectomie qui ont eu une EGD avant et 5 ans après l'opération
Critère d'exclusion:
- des données manquantes ou invraisemblables, ont subi de multiples interventions chirurgicales et ont souffert des complications courantes post-sleeve, telles que des fuites, des rétrécissements et des hernies hiatales
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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endoscopie réalisée sur des patients
Délai: 5 années
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une endoscopie sera réalisée sur des patients 5 ans après avoir subi une gastrectomie en manchon en raison du fait que le manchon a tendance à provoquer un reflux qui provoque une dysplasie des cellules de l'œsophage, qui peut éventuellement conduire à l'œsophage de Barrett et au cancer.
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IJS-S-20-02914
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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