- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04587310
Fører laparoskopisk ermet gastrectomy til Barretts esophagus, 5-års Esophagogastroduodenoscopy Funn: A Retrospective Cohort Study
Introduksjon Laparoscopic Sleeve Gastrectomy (LSG) er en av de mest utbredte metodene for å takle fedme og dens komorbiditeter. Hovedkomplikasjonen etter LSG er gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), med de fleste pasienter som utvikler forverrede symptomer på GERD, og et lite antall utvikler seg til Barretts spiserør. Denne retrospektive analysen tar sikte på å vurdere frekvensen av GERD før og etter LSG samt frekvensen av progresjon til Barretts.
Metoder Data ble samlet inn fra 1639 pasienter. 92 pasienter oppfyller våre inklusjonskriterier. Data ble deretter analysert og oppsummert mot lignende litteratur
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som var kvalifisert til ermegatrektomi som hadde en EGD før og 5 år etter operasjon
Ekskluderingskriterier:
- manglende eller usannsynlige data, hadde flere operasjoner og led av de vanlige post-sleeve komplikasjoner, som lekkasjer, strikturer og hiatal brokk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endoskopi utført på pasienter
Tidsramme: 5 år
|
endoskopi vil bli utført på pasienter 5 år etter gjennomgått ermegatrektomi på grunn av at erme har en tendens til å føre til refluks som forårsaker dysplasi av esophageal celler, som til slutt kan føre til Barretts esophagus og kreft.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IJS-S-20-02914
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .