Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fører laparoskopisk ermet gastrectomy til Barretts esophagus, 5-års Esophagogastroduodenoscopy Funn: A Retrospective Cohort Study

13. oktober 2020 oppdatert av: Eliana Al Haddad

Introduksjon Laparoscopic Sleeve Gastrectomy (LSG) er en av de mest utbredte metodene for å takle fedme og dens komorbiditeter. Hovedkomplikasjonen etter LSG er gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), med de fleste pasienter som utvikler forverrede symptomer på GERD, og ​​et lite antall utvikler seg til Barretts spiserør. Denne retrospektive analysen tar sikte på å vurdere frekvensen av GERD før og etter LSG samt frekvensen av progresjon til Barretts.

Metoder Data ble samlet inn fra 1639 pasienter. 92 pasienter oppfyller våre inklusjonskriterier. Data ble deretter analysert og oppsummert mot lignende litteratur

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

92

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

24 år til 36 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Data ble samlet inn fra 1639 pasienter. 92 pasienter oppfyller våre inklusjonskriterier. Data ble deretter analysert og oppsummert mot lignende litteratur

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som var kvalifisert til ermegatrektomi som hadde en EGD før og 5 år etter operasjon

Ekskluderingskriterier:

  • manglende eller usannsynlige data, hadde flere operasjoner og led av de vanlige post-sleeve komplikasjoner, som lekkasjer, strikturer og hiatal brokk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endoskopi utført på pasienter
Tidsramme: 5 år
endoskopi vil bli utført på pasienter 5 år etter gjennomgått ermegatrektomi på grunn av at erme har en tendens til å føre til refluks som forårsaker dysplasi av esophageal celler, som til slutt kan føre til Barretts esophagus og kreft.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere