Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KArukera Ikääntymisen tutkimus hoitokodeissa (KASEHPAD)

torstai 4. helmikuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Pointe-a-Pitre

Tuleva kohorttitutkimus vanhusten hoitopolusta hoitokodeissa Guadeloupessa

Hoitokodit ovat viime aikoina esiintyneet Guadeloupessa, ja niiden asukkaiden ominaisuuksista tiedetään vain vähän. Guadeloupessa, Ranskan Länsi-Intiassa, lähes 1200 huollettavana olevaa ikääntynyttä hoidetaan hoitokodeissa. KArukera Study of Aging in Nursing Homes (KASEHPAD) tavoitteena on tutkia huollettavana olevien vanhusten hoitopolkuja hoitokodeissa Guadeloupessa vuoden aikana. Päätavoitteena on saavuttaa vuotuinen sairaalahoitoaste tässä ympäristössä. Toissijaisina tavoitteina on arvioida sairaalahoitokustannuksia, kuolleisuutta, geriatristen oireyhtymien esiintyvyyttä sekä asukkaiden elämänlaatua ja ammatillisen omaishoitajien työuupumusta. Loppujen lopuksi näitä tuloksia verrataan vastaavaan hoitokodeissa tehtyyn tutkimukseen, KASAF-tutkimukseen (Karukera Study of Aging in Foster Families).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska ei ole täysin integroitunut Karibian kulttuuriin, hoitokodit voivat hyvinkin tulla välttämättömyys, ja niiden määrä kasvaa. Esimerkiksi Jamaikalla on nyt 6 hoitokotia, ja ensimmäisen vuonna 1991 käynnistetyn hoitokodin jälkeen Guadeloupessa on avattu 20 lisää. Hoitokotiin pääseminen voi olla hyödyllistä sekä asukkaille että heidän perheilleen, sillä se tarjoaa ympärivuorokautista sairaanhoitoa ja turvallisen elinympäristön. Toisaalta vanhainkodissa asuminen muuttaa myös asukkaan lääketieteellistä ja psyykkistä tilaa. Guadeloupen vanhainkodin asukkaiden ominaisuuksista tiedetään vähän. Epidemiologiset ja lääketieteellis-taloudelliset tiedot vanhainkodeissa olevista vanhuksista ovat välttämättömiä tämän tyyppisen hoidon merkityksen arvioimiseksi, ja mieleen nousee useita, mutta vielä ratkaisemattomia kysymyksiä: mikä on asukkaiden vuotuinen sairaalahoitoaste ja siihen liittyvät kustannukset? Mikä on geriatristen oireyhtymien esiintyvyys tässä populaatiossa ja kuolleisuus? Mikä on keuhkokuumeen, yleisin kuolinsyy ja hätäsairaalahoito iäkkäillä ihmisillä, ilmaantuvuus? Mikä on ikääntyneiden asukkaiden ja heidän ammatillisten omaishoitajiensa elämänlaatu? KASEHPAD, epidemiologinen kohortti, pyrkii vastaamaan näihin kysymyksiin. Tässä pitkittäistutkimuksessa arvioidaan 500 vanhainkodin asukkaan ja heidän ammattihoitajiensa terveydentilaa sekä lääketieteellisiä ja taloudellisia tietoja vuoden aikana. Vastaava tutkimus (KASAF, Karukeran ikääntymistutkimukselle sijaisperheissä) tehdään samanaikaisesti 250 sijaisperheiden ikääntyneelle vertaamaan näitä kahta hoitomuotoa.

Päätulos on sairaalahoitojen määrä vuoden aikana. Paikalliset PMSI-sairaaloiden tietojärjestelmät (Medicalization Programme of the Information System) tarjoavat tietoa sairaalahoidoista.

Mukaan otetaan 500 Guadeloupessa vanhainkodeissa asuvaa 60-vuotiasta ja sitä vanhempaa henkilöä. Tiedonkeruu suoritetaan osallistujien ja heidän ammattihoitajiensa haastatteluilla lähtötilanteessa ja 6 ja 12 kuukauden kuluttua sekä puhelinhaastatteluilla ammattihoitajien kanssa 3 ja 9 kuukauden kuluttua. Lisäksi kerätään antropometrisiä mittaustuloksia, tietoa yleisestä terveydentilasta ja hoitoreiteistä (sairaalahoito, lääkärin ja ensihoitajan konsultaatiot) sekä tietoja sairaushistoriasta, kognitiosta, ravitsemustilasta ja fyysisestä heikkoudesta. Myös masennus- ja ahdistuneisuusoireita arvioidaan sekä toiminnallisia kykyjä (liikkuvuus, jokapäiväisen elämän instrumentaaliset toiminnot ja arjen toiminnot). Elintila (kuolema) ja hoitopolku päivitetään järjestelmällisesti jokaisen seurannan yhteydessä. Lisätietoa asukkaiden elintasosta ja mahdollisista sairaalahoidoista kerätään 3 ja 9 kuukauden kuluttua. Lopuksi ammatillisia omaishoitajia haastatellaan sisällyttämisen yhteydessä, kuuden kuukauden ja vuoden kuluttua heidän oman elämänlaadunsa ja työuupumusoireensa arvioimiseksi.

Tätä tutkimusta tuki Agence Régionale de Santé de la Guadeloupen apuraha.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Guadeloupe
      • Basse-Terre, Guadeloupe, 97100
      • Bouillante, Guadeloupe, 97125
      • Capesterre-Belle-Eau, Guadeloupe, 97130
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ehpad Nou Gran Moun
        • Ottaa yhteyttä:
      • Gourbeyre, Guadeloupe
      • Grand-Bourg, Guadeloupe, 97112
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ehpad St-Christophe
        • Ottaa yhteyttä:
      • Le gosier, Guadeloupe, 97190
      • Les Abymes, Guadeloupe, 97139
      • Saint-Claude, Guadeloupe, 97120
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ehpad Les Jardins de Belost
        • Ottaa yhteyttä:
      • Saint-Louis, Guadeloupe, 97134
      • Sainte-Rose, Guadeloupe, 97115
  • Pyhä Martin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Guadeloupessa vanhainkodissa asuvat vanhukset kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osallistujan tulee olla yli 60-vuotias
  • asukkaiden on asuttava vanhainkodissa Guadeloupessa, Saint-Martinissa tai Saint-Barthelemyssä
  • asukkaiden on hyödyttävä Ranskan sosiaaliturvasta
  • Osallistujalla tulee olla tunnistettu tukihenkilö
  • Osallistuja holhouksen tai holhoojan alaisuudessa, jos laillinen huoltaja hyväksyy
  • Osallistuja ennakoitavissa olevaan lyhytaikaiseen elämän loppumiseen, jos laillinen edustaja tai tukihenkilö hyväksyy sen

Poissulkemiskriteerit:

  • asukkaan tai hänen laillisen huoltajansa kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalahoitojen määrä vuoden aikana, haettu Guadeloupen sairaalakeskuksen paikallisesta PMSI:stä (tietojärjestelmän lääketieteellinen ohjelma)
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalassaolojen pituus päivinä ja öinä ilmaistuna Guadeloupen sairaalakeskuksen paikallisesta PMSI:stä (tietojärjestelmän lääketieteellinen ohjelma)
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan lääkärin konsultaatiot
Aikaikkuna: sisällyttäminen

Yleislääkärin, erikoislääkärin tai ensihoitajan käyntien lukumäärä kerätään.

Nämä tiedot haetaan CRF:stä RUD-Lite-asteikolla (Resource Utilisation in Dementia -kyselylomake). Tämä asteikko arvioi dementiasta kärsivien ihmisten terveydenhuollon resurssien käyttöä. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn mukaanoton yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan lääkärin konsultaatiot
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Yleislääkärin, erikoislääkärin tai ensihoitajan käyntien lukumäärä kerätään.

Nämä tiedot haetaan CRF:stä RUD-Lite-asteikolla (Resource Utilisation in Dementia -kyselylomake). Tämä asteikko arvioi dementiasta kärsivien ihmisten terveydenhuollon resurssien käyttöä. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 3 kuukauden seurannassa.
3 kuukautta
Osallistujan lääkärin konsultaatiot
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Yleislääkärin, erikoislääkärin tai ensihoitajan käyntien lukumäärä kerätään.

Nämä tiedot haetaan CRF:stä RUD-Lite-asteikolla (Resource Utilisation in Dementia -kyselylomake). Tämä asteikko arvioi dementiasta kärsivien ihmisten terveydenhuollon resurssien käyttöä. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan lääkärin konsultaatiot
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Yleislääkärin, erikoislääkärin tai ensihoitajan käyntien lukumäärä kerätään.

Nämä tiedot haetaan CRF:stä RUD-Lite-asteikolla (Resource Utilisation in Dementia -kyselylomake). Tämä asteikko arvioi dementiasta kärsivien ihmisten terveydenhuollon resurssien käyttöä. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 9 kuukauden seurannassa.
9 kuukautta
Osallistujan lääkärin konsultaatiot
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Yleislääkärin, erikoislääkärin tai ensihoitajan käyntien lukumäärä kerätään.

Nämä tiedot haetaan CRF:stä RUD-Lite-asteikolla (Resource Utilisation in Dementia -kyselylomake). Tämä asteikko arvioi dementiasta kärsivien ihmisten terveydenhuollon resurssien käyttöä. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan sairaalahoidon maailmanlaajuiset kustannukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalahoidon maailmanlaajuiset kustannukset haetaan paikallisista PMSI-tietokannoista (tietojärjestelmän lääketieteellinen ohjelma) tutkimuksen päätyttyä
12 kuukautta
Osallistujan elintärkeä tila
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vital status (elävä tai kuollut) kerätään 3 kuukauden seurannassa ammattitaitoiselta hoitajalta.
3 kuukautta
Osallistujan elintärkeä tila
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vital status (elävä tai kuollut) kerätään 6 kuukauden seurannassa ammattitaitoiselta hoitajalta.
6 kuukautta
Osallistujan elintärkeä tila
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Vital status (elävä tai kuollut) kerätään 9 kuukauden seurannassa ammattihoitajalta.
9 kuukautta
Osallistujan elintärkeä tila
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Vital status (elävä tai kuollut) kerätään 12 kuukauden seurannassa ammattitaitoiselta hoitajalta.
12 kuukautta
Osallistujan alempien hengitysteiden infektiot
Aikaikkuna: sisällyttäminen

Alempien hengitysteiden infektioiden esiintyminen kerätään RUD-litellä. Alahengitystieinfektioiden diagnosoimiseksi on oltava läsnä vähintään kaksi seuraavista ja lääkärin on vahvistettava kliiniset todisteet: Yskä (alkaa tai pahenee), joka voi aiheuttaa limaa, erityisiä kliinisiä oireita kuuntelun aikana; Kuume. (≥ 38 °C); Rintakipu ; Nopea, pinnallinen hengitys ((≥25 minuutissa); sekavuus tai lisääntynyt riippuvuus.

Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kysymyksen sisällyttämisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan alempien hengitysteiden infektiot
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Alempien hengitysteiden infektioiden esiintyminen kerätään RUD-litellä. Alahengitystieinfektioiden diagnosoimiseksi on oltava läsnä vähintään kaksi seuraavista ja lääkärin on vahvistettava kliiniset todisteet: Yskä (alkaa tai pahenee), joka voi aiheuttaa limaa, erityisiä kliinisiä oireita kuuntelun aikana; Kuume. (≥ 38 °C); Rintakipu ; Nopea, pinnallinen hengitys ((≥25 minuutissa); sekavuus tai lisääntynyt riippuvuus.

Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kysymyksen 3 kuukauden seurannassa.
3 kuukautta
Osallistujan alempien hengitysteiden infektiot
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Alempien hengitysteiden infektioiden esiintyminen kerätään RUD-litellä. Alahengitystieinfektioiden diagnosoimiseksi on oltava läsnä vähintään kaksi seuraavista ja lääkärin on vahvistettava kliiniset todisteet: Yskä (alkaa tai pahenee), joka voi aiheuttaa limaa, erityisiä kliinisiä oireita kuuntelun aikana; Kuume. (≥ 38 °C); Rintakipu ; Nopea, pinnallinen hengitys ((≥25 minuutissa); sekavuus tai lisääntynyt riippuvuus.

Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kysymyksen 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan alempien hengitysteiden infektiot
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Alempien hengitysteiden infektioiden esiintyminen kerätään RUD-litellä. Alahengitystieinfektioiden diagnosoimiseksi on oltava läsnä vähintään kaksi seuraavista ja lääkärin on vahvistettava kliiniset todisteet: Yskä (alkaa tai pahenee), joka voi aiheuttaa limaa, erityisiä kliinisiä oireita kuuntelun aikana; Kuume. (≥ 38 °C); Rintakipu ; Nopea, pinnallinen hengitys ((≥25 minuutissa); sekavuus tai lisääntynyt riippuvuus.

Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kysymyksen 9 kuukauden seurannassa.
9 kuukautta
Osallistujan alempien hengitysteiden infektiot
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Alempien hengitysteiden infektioiden esiintyminen kerätään RUD-litellä. Alahengitystieinfektioiden diagnosoimiseksi on oltava läsnä vähintään kaksi seuraavista ja lääkärin on vahvistettava kliiniset todisteet: Yskä (alkaa tai pahenee), joka voi aiheuttaa limaa, erityisiä kliinisiä oireita kuuntelun aikana; Kuume. (≥ 38 °C); Rintakipu ; Nopea, pinnallinen hengitys ((≥25 minuutissa); sekavuus tai lisääntynyt riippuvuus.

Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kysymyksen 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan kaatuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Viimeisen käynnin jälkeen kaatuneiden kokonaismäärä kerätään 6 kuukauden seurannassa ammattihoitajilta.
6 kuukautta
Osallistujan kaatuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Viimeisen käynnin jälkeen kaatuneiden kokonaismäärä kerätään 12 kuukauden seurannassa ammattihoitajilta.
12 kuukautta
Osallistujan kognitio
Aikaikkuna: sisällyttäminen

Osallistujien kognitiivisen heikkenemisen taso mitataan Mini Mental State Examination (MMSE) -tutkimuksessa. Tämä 30 kohdan asteikko arvioi kognitiivisen heikkenemisen vakavuutta suuntautumisen, oppimisen, huomion ja laskennan, muistin, kielen ja rakentavan käytännön avulla.

Asteikko on 0-30, mikä kuvastaa kognitiivisen vajaatoiminnan tasoa. Osallistuja täyttää tämän kyselyn osallistumisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan kognitio
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Osallistujien kognitiivisen heikkenemisen taso mitataan Mini Mental State Examination (MMSE) -tutkimuksessa. Tämä 30 kohdan asteikko arvioi kognitiivisen heikkenemisen vakavuutta suuntautumisen, oppimisen, huomion ja laskennan, muistin, kielen ja rakentavan käytännön avulla.

Asteikko on 0-30, mikä kuvastaa kognitiivisen vajaatoiminnan tasoa. Osallistuja täyttää tämän kyselyn 6 kuukauden seurantajakson aikana.
6 kuukautta
Osallistujan kognitio
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Osallistujien kognitiivisen heikkenemisen taso mitataan Mini Mental State Examination (MMSE) -tutkimuksessa. Tämä 30 kohdan asteikko arvioi kognitiivisen heikkenemisen vakavuutta suuntautumisen, oppimisen, huomion ja laskennan, muistin, kielen ja rakentavan käytännön avulla.

Asteikko on 0-30, mikä kuvastaa kognitiivisen vajaatoiminnan tasoa. Osallistuja täyttää tämän kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan masennusoireet
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Masennusoireita arvioidaan käyttämällä CES-D:tä (Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale, validoinut ranskaksi Fuhrer & Rouillon). ). Osallistuja arvioi oireiden esiintymistiheyttä kuluneen viikon aikana nelipisteisellä Likert-asteikolla ("ei koskaan", "satunnaisesti", "melko usein" ja "usein"). Pisteet vaihtelevat 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä merkittävämpi on oireet. Tiedot kerätään sisällyttämishetkellä T6 ja T12. Tilastollisia analyyseja varten muuttuja jaetaan kahtia (1 = masennuksen esiintyminen ja 0 = masennuksen puuttuminen). Osallistuja täyttää tämän kyselyn osallistumisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan masennusoireet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Masennusoireita arvioidaan käyttämällä CES-D:tä (Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale, validoinut ranskaksi Fuhrer & Rouillon). ). Osallistuja arvioi oireiden esiintymistiheyttä kuluneen viikon aikana nelipisteisellä Likert-asteikolla ("ei koskaan", "satunnaisesti", "melko usein" ja "usein"). Pisteet vaihtelevat 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä merkittävämpi on oireet. Tiedot kerätään sisällyttämishetkellä T6 ja T12. Tilastollisia analyyseja varten muuttuja jaetaan kahtia (1 = masennuksen esiintyminen ja 0 = masennuksen puuttuminen). Osallistuja täyttää tämän kyselyn 6 kuukauden seurannassa
6 kuukautta
Osallistujan masennusoireet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Masennusoireita arvioidaan käyttämällä CES-D:tä (Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale, validoinut ranskaksi Fuhrer & Rouillon). ). Osallistuja arvioi oireiden esiintymistiheyttä kuluneen viikon aikana nelipisteisellä Likert-asteikolla ("ei koskaan", "satunnaisesti", "melko usein" ja "usein"). Pisteet vaihtelevat 0-60. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä merkittävämpi on oireet. Tiedot kerätään sisällyttämishetkellä T6 ja T12. Tilastollisia analyyseja varten muuttuja jaetaan kahtia (1 = masennuksen esiintyminen ja 0 = masennuksen puuttuminen). Osallistuja täyttää tämän kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan yksinäisyyden tunne
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Yksinäisyyden tunne vangitaan CES-D:n 14:nnellä esineellä (14, 15): "Tunsin yksinäiseksi". Osallistuja suorittaa tämän testin osallistumisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan yksinäisyyden tunne
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yksinäisyyden tunne vangitaan CES-D:n 14:nnellä esineellä (14, 15): "Tunsin yksinäiseksi". Osallistuja suorittaa tämän testin 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan yksinäisyyden tunne
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Yksinäisyyden tunne vangitaan CES-D:n 14:nnellä esineellä (14, 15): "Tunsin yksinäiseksi". Osallistuja suorittaa tämän testin 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan polyapteekki
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Osallistujien ottamien lääkkeiden kokonaismäärä kerätään ammatillisesta hoitajalta osallistumishetkellä polyfarmasian arvioimiseksi.
sisällyttäminen
Osallistujan polyapteekki
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien ottamien lääkkeiden kokonaismäärä kerätään ammattihoitajalta 6 kuukauden seurannassa polyfarmasian arvioimiseksi.
6 kuukautta
Osallistujan polyapteekki
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien ottamien lääkkeiden kokonaismäärä kerätään ammattihoitajalta 12 kuukauden seurannassa polyfarmasian arvioimiseksi.
12 kuukautta
Osallistujan aliravitsemus
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Aliravitsemus arvioidaan Mini Nutritional Assessmentin lyhyellä versiolla (18). Tällä kyselylomakkeella arvioidaan ravitsemustilaa. Alle 12 pistemäärä tarkoittaa todennäköistä aliravitsemusta. Analyyseja varten muuttuja jaetaan vastaavasti (1 = aliravitsemus; 0 = ei aliravitsemusta). Osallistuja täyttää tämän kyselyn osallistumisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan aliravitsemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Aliravitsemus arvioidaan Mini Nutritional Assessmentin lyhyellä versiolla (18). Tällä kyselylomakkeella arvioidaan ravitsemustilaa. Alle 12 pistemäärä tarkoittaa todennäköistä aliravitsemusta. Analyyseja varten muuttuja jaetaan vastaavasti (1 = aliravitsemus; 0 = ei aliravitsemusta). Osallistuja täyttää tämän kyselyn 6 kuukauden seurantajakson aikana.
6 kuukautta
Osallistujan aliravitsemus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Aliravitsemus arvioidaan Mini Nutritional Assessmentin lyhyellä versiolla (18). Tällä kyselylomakkeella arvioidaan ravitsemustilaa. Alle 12 pistemäärä tarkoittaa todennäköistä aliravitsemusta. Analyyseja varten muuttuja jaetaan vastaavasti (1 = aliravitsemus; 0 = ei aliravitsemusta). Osallistuja täyttää tämän kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan sarkopenia
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Short Physical Performance Battery (SPPB) auttaa tunnistamaan sarkopenian. Kolme osatestiä mittaavat alaraajojen toimintoja: tasapainon säilyttäminen (jalat vierekkäin, semi-tandem, tandem-tasapainoasento, säilytetään 10 sekuntia kumpikin), 4 metrin kävely tavanomaiseen tahtiin, jolloin saadaan askelnopeussuhde (metriä kohti). toinen); seisomaan ja istumaan viisi kertaa mahdollisimman nopeasti kädet ristissä. Jokainen liike saa 0–4 pistettä kokonaispistemäärästä 0–12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä suorituskykyä. Jos kokonaispistemäärä on alle 8, on olemassa sarkopenian riski. Analyyseja varten muuttuja jaetaan vastaavasti (1 = sarkopenia; 0 = ei sarkopeniaa). Osallistuja suorittaa tämän testin osallistumisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan sarkopenia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Short Physical Performance Battery (SPPB) auttaa tunnistamaan sarkopenian. Kolme osatestiä mittaavat alaraajojen toimintoja: tasapainon säilyttäminen (jalat vierekkäin, semi-tandem, tandem-tasapainoasento, säilytetään 10 sekuntia kumpikin), 4 metrin kävely tavanomaiseen tahtiin, jolloin saadaan askelnopeussuhde (metriä kohti). toinen); seisomaan ja istumaan viisi kertaa mahdollisimman nopeasti kädet ristissä. Jokainen liike saa 0–4 pistettä kokonaispistemäärästä 0–12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä suorituskykyä. Jos kokonaispistemäärä on alle 8, on olemassa sarkopenian riski. Analyyseja varten muuttuja jaetaan vastaavasti (1 = sarkopenia; 0 = ei sarkopeniaa). Osallistuja suorittaa tämän testin 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan sarkopenia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Short Physical Performance Battery (SPPB) auttaa tunnistamaan sarkopenian. Kolme osatestiä mittaavat alaraajojen toimintoja: tasapainon säilyttäminen (jalat vierekkäin, semi-tandem, tandem-tasapainoasento, säilytetään 10 sekuntia kumpikin), 4 metrin kävely tavanomaiseen tahtiin, jolloin saadaan askelnopeussuhde (metriä kohti). toinen); seisomaan ja istumaan viisi kertaa mahdollisimman nopeasti kädet ristissä. Jokainen liike saa 0–4 pistettä kokonaispistemäärästä 0–12, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä suorituskykyä. Jos kokonaispistemäärä on alle 8, on olemassa sarkopenian riski. Analyyseja varten muuttuja jaetaan vastaavasti (1 = sarkopenia; 0 = ei sarkopeniaa). Osallistuja suorittaa tämän testin 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan heikkous
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Hauraus arvioidaan sisällyttämisen yhteydessä, T6 ja T12 käyttämällä Friedin fenotyyppiä (painonpudotus, uupumus, alhainen fyysinen aktiivisuus, hitaus, heikkous) ja analysoidaan dikotomisena muuttujana, eli 1 = hauras ja 0 = ei hauras. Tiedot fenotyypin eri komponenteista haetaan MNA:sta, SPPB:stä ja käden otteen lujuustestistä dynamometrillä sisällyttämisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan heikkous
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hauraus arvioidaan sisällyttämisen yhteydessä, T6 ja T12 käyttämällä Friedin fenotyyppiä (painonpudotus, uupumus, alhainen fyysinen aktiivisuus, hitaus, heikkous) ja analysoidaan dikotomisena muuttujana, eli 1 = hauras ja 0 = ei hauras. Tietoja fenotyypin eri komponenteista haetaan MNA:sta, SPPB:stä ja dynamometrillä tehdystä käden otteen lujuustestistä kuuden kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan heikkous
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Hauraus arvioidaan sisällyttämisen yhteydessä, T6 ja T12 käyttämällä Friedin fenotyyppiä (painonpudotus, uupumus, alhainen fyysinen aktiivisuus, hitaus, heikkous) ja analysoidaan dikotomisena muuttujana, eli 1 = hauras ja 0 = ei hauras. Tietoja fenotyypin eri komponenteista haetaan MNA:sta, SPPB:stä ja dynamometrillä tehdystä käden otteen lujuustestistä 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan aistivamma
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Aistivamma (audio ja näkö) käsitellään kysymällä suoraan ammattitaitoiselta hoitajalta. Muuttujat jaetaan vastaavasti ((1 = kuulo-/näkövamma; 0 = kuulo-/näön heikkeneminen). Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn mukaanoton yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan aistivamma
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Aistivamma (audio ja näkö) käsitellään kysymällä suoraan ammattitaitoiselta hoitajalta. Muuttujat jaetaan vastaavasti ((1 = kuulo-/näkövamma; 0 = kuulo-/näön heikkeneminen). Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan aistivamma
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Aistivamma (audio ja näkö) käsitellään kysymällä suoraan ammattitaitoiselta hoitajalta. Muuttujat jaetaan vastaavasti ((1 = kuulo-/näkövamma; 0 = kuulo-/näön heikkeneminen). Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan päivittäisen elämän toiminnot
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Riippumattomuuden taso päivittäisessä elämässä (ADL) ja inkontinenssia arvioidaan Katzin asteikolla, joka on 6-osainen asteikko, joka arvioi riippumattomuutta kuudessa päivittäisen elämän perustoiminnossa: kylpeminen, wc-käynti, syöminen, pukeutuminen, inkontinenssi. Jokaisen toiminnan osalta pistemäärä 1 tarkoittaa täydellistä riippumattomuutta, 0,5 osittaista riippumattomuutta ja 0 pistemäärä täydellistä riippuvuutta. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta ottaessa mukaan.
sisällyttäminen
Osallistujan päivittäisen elämän toiminnot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Riippumattomuuden taso päivittäisessä elämässä (ADL) ja inkontinenssia arvioidaan Katzin asteikolla, joka on 6-osainen asteikko, joka arvioi riippumattomuutta kuudessa päivittäisen elämän perustoiminnossa: kylpeminen, wc-käynti, syöminen, pukeutuminen, inkontinenssi. Jokaisen toiminnan osalta pistemäärä 1 tarkoittaa täydellistä riippumattomuutta, 0,5 osittaista riippumattomuutta ja 0 pistemäärä täydellistä riippuvuutta. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan päivittäisen elämän toiminnot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Riippumattomuuden taso päivittäisessä elämässä (ADL) ja inkontinenssia arvioidaan Katzin asteikolla, joka on 6-osainen asteikko, joka arvioi riippumattomuutta kuudessa päivittäisen elämän perustoiminnossa: kylpeminen, wc-käynti, syöminen, pukeutuminen, inkontinenssi. Jokaisen toiminnan osalta pistemäärä 1 tarkoittaa täydellistä riippumattomuutta, 0,5 osittaista riippumattomuutta ja 0 pistemäärä täydellistä riippuvuutta. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Riippumattomuuden tasoa päivittäisen elämän instrumentaalisessa toiminnassa (IADL) arvioidaan Lawtonin IADL-asteikolla. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta ottaessa mukaan.
sisällyttäminen
Osallistujan päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Riippumattomuuden tasoa päivittäisen elämän instrumentaalisessa toiminnassa (IADL) arvioidaan Lawtonin IADL-asteikolla. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Riippumattomuuden tasoa päivittäisen elämän instrumentaalisessa toiminnassa (IADL) arvioidaan Lawtonin IADL-asteikolla. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan riippuvuus
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Ranskassa viranomaiset ovat kehittäneet AGGIR-kyselylomakkeen, jonka avulla voidaan nopeasti arvioida vanhusten riippuvuusastetta ja määrittää riippuvuusryhmä, joka vaihtelee välillä 0 (vuode, täysin riippuvainen) - 6 (apua ei tarvita, henkilö on itsenäinen jokapäiväistä toimintaa.) Tämä asteikko täyttää rutiininomaisesti jokaisen hoitokodin vastaanoton yhteydessä, ja sitä päivitetään tarvittaessa terveydenhuoltopolkujen uudelleenarvioimiseksi. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta ottaessa mukaan.
sisällyttäminen
Osallistujan riippuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ranskassa viranomaiset ovat kehittäneet AGGIR-kyselylomakkeen, jonka avulla voidaan nopeasti arvioida vanhusten riippuvuusastetta ja määrittää riippuvuusryhmä, joka vaihtelee välillä 0 (vuode, täysin riippuvainen) - 6 (apua ei tarvita, henkilö on itsenäinen jokapäiväistä toimintaa.) Tämä asteikko täyttää rutiininomaisesti jokaisen hoitokodin vastaanoton yhteydessä, ja sitä päivitetään tarvittaessa terveydenhuoltopolkujen uudelleenarvioimiseksi. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan riippuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ranskassa viranomaiset ovat kehittäneet AGGIR-kyselylomakkeen, jonka avulla voidaan nopeasti arvioida vanhusten riippuvuusastetta ja määrittää riippuvuusryhmä, joka vaihtelee välillä 0 (vuode, täysin riippuvainen) - 6 (apua ei tarvita, henkilö on itsenäinen jokapäiväistä toimintaa.) Tämä asteikko täyttää rutiininomaisesti jokaisen hoitokodin vastaanoton yhteydessä, ja sitä päivitetään tarvittaessa terveydenhuoltopolkujen uudelleenarvioimiseksi. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän osallistujaa koskevan kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan dementian psykologiset ja käyttäytymisoireet
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Dementian psykologisia ja käyttäytymisoireita arvioidaan neuropsykiatrisen selvityksen tai NPI:n lyhyellä versiolla. Tämä asteikko arvioi useiden psykologisten ja käyttäytymiseen liittyvien ilmenemismuotojen (levitys, hallusinaatiot, apatia jne.) sekä neurovegetatiivisten oireiden (uni ja ruokahalu) läsnäolon, vakavuuden potilaan kannalta ja vaikutuksen ammattilaisen työmäärään. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta ottaessa mukaan.
sisällyttäminen
Osallistujan dementian psykologiset ja käyttäytymisoireet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Dementian psykologisia ja käyttäytymisoireita arvioidaan neuropsykiatrisen selvityksen tai NPI:n lyhyellä versiolla. Tämä asteikko arvioi useiden psykologisten ja käyttäytymiseen liittyvien ilmenemismuotojen (levitys, hallusinaatiot, apatia jne.) sekä neurovegetatiivisten oireiden (uni ja ruokahalu) läsnäolon, vakavuuden potilaan kannalta ja vaikutuksen ammattilaisen työmäärään. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan dementian psykologiset ja käyttäytymisoireet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Dementian psykologisia ja käyttäytymisoireita arvioidaan neuropsykiatrisen selvityksen tai NPI:n lyhyellä versiolla. Tämä asteikko arvioi useiden psykologisten ja käyttäytymiseen liittyvien ilmenemismuotojen (levitys, hallusinaatiot, apatia jne.) sekä neurovegetatiivisten oireiden (uni ja ruokahalu) läsnäolon, vakavuuden potilaan kannalta ja vaikutuksen ammattilaisen työmäärään. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan painehaavojen kehittymisen riski
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Painehaavojen kehittymisriskiä arvioidaan Bradenin asteikolla, ja painehaavat luokitellaan National Pressure Ulcer Advisory Panelin, European Pressure Ulcer Advisory Panelin ja Pan Pacific Pressure Injury Alliancen mukaan. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta ottaessa mukaan.
sisällyttäminen
Osallistujan painehaavojen kehittymisen riski
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Painehaavojen kehittymisriskiä arvioidaan Bradenin asteikolla, ja painehaavat luokitellaan National Pressure Ulcer Advisory Panelin, European Pressure Ulcer Advisory Panelin ja Pan Pacific Pressure Injury Alliancen mukaan. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan painehaavojen kehittymisen riski
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Painehaavojen kehittymisriskiä arvioidaan Bradenin asteikolla, ja painehaavat luokitellaan National Pressure Ulcer Advisory Panelin, European Pressure Ulcer Advisory Panelin ja Pan Pacific Pressure Injury Alliancen mukaan. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn osallistujasta 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan elämänlaatu
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Osallistujan elämänlaatua arvioidaan QoL-AD:lla (Questionnaire Quality of Life - Alzheimer's Disease). Tämä 13 kohdan kyselylomake arvioi osallistujan fyysistä kuntoa, mielialaa, suhteita ystäviin ja perheeseen, taloudellisia vaikeuksia ja yleistä elämänlaatua. Kyselylomakkeen itsearvioitu versio toimitetaan osallistujalle ja hoitajalle, vastaavasti. Kohteet arvioidaan 4-pisteen järjestysasteikolla huonosta erinomaiseen, kokonaispistemäärän ollessa 13-52. Painotetussa pistemäärässä osallistujan pistemäärä kerrotaan kahdella, hoitajan pistemäärä (osallistujan elämänlaadusta) lisätään ja kokonaispistemäärä jaetaan kolmella pistemäärän palauttamiseksi alkuperäiselle asteikolle. Osallistuja ja ammatillinen hoitaja suorittavat tämän testin osallistumisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Osallistujan elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujan elämänlaatua arvioidaan QoL-AD:lla (Questionnaire Quality of Life - Alzheimer's Disease). Tämä 13 kohdan kyselylomake arvioi osallistujan fyysistä kuntoa, mielialaa, suhteita ystäviin ja perheeseen, taloudellisia vaikeuksia ja yleistä elämänlaatua. Kyselylomakkeen itsearvioitu versio toimitetaan osallistujalle ja hoitajalle, vastaavasti. Kohteet arvioidaan 4-pisteen järjestysasteikolla huonosta erinomaiseen, kokonaispistemäärän ollessa 13-52. Painotetussa pistemäärässä osallistujan pistemäärä kerrotaan kahdella, hoitajan pistemäärä (osallistujan elämänlaadusta) lisätään ja kokonaispistemäärä jaetaan kolmella pistemäärän palauttamiseksi alkuperäiselle asteikolle. Osallistuja ja ammatillinen hoitaja suorittavat tämän testin 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujan elämänlaatua arvioidaan QoL-AD:lla (Questionnaire Quality of Life - Alzheimer's Disease). Tämä 13 kohdan kyselylomake arvioi osallistujan fyysistä kuntoa, mielialaa, suhteita ystäviin ja perheeseen, taloudellisia vaikeuksia ja yleistä elämänlaatua. Kyselylomakkeen itsearvioitu versio toimitetaan osallistujalle ja hoitajalle, vastaavasti. Kohteet arvioidaan 4-pisteen järjestysasteikolla huonosta erinomaiseen, kokonaispistemäärän ollessa 13-52. Painotetussa pistemäärässä osallistujan pistemäärä kerrotaan kahdella, hoitajan pistemäärä (osallistujan elämänlaadusta) lisätään ja kokonaispistemäärä jaetaan kolmella pistemäärän palauttamiseksi alkuperäiselle asteikolle. Osallistuja ja ammatillinen hoitaja suorittavat tämän testin 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Osallistujan terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: sisällyttäminen

Osallistujan terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan EQ-5D-kyselyllä. Tällä kyselylomakkeella arvioidaan terveydentilaa. Se on yleisimmin käytetty kyselylomake lääketieteellisissä ja taloudellisissa analyyseissä. Sen avulla terveystuloksia voidaan arvioida QALY:n (Quality-Adjusted Life-Years) avulla. Tämä indikaattori tiivistää elämän pituuden ja laadun yhdeksi kuvaksi. Kustannushyötyanalyysin tulos ilmaistaan ​​kustannuksina, jotka aiheutuvat yhden QALY:n saamisesta (eli yhden vuoden täydellisessä terveydessä elämisestä). QALY:n arvioimiseksi terveyteen liittyvä elämänlaatu on suunniteltu jatkumolle 0 (kuolema) 1 (täydellinen terveys). Jokaiselle terveydentilalle annetaan siis painoarvo 0-1, mitä korkeampi vastaava elämänlaatu on.

Osallistuja ja sijaishoitaja suorittavat tämän testin mukaan ottaessaan.
sisällyttäminen
Osallistujan terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Osallistujan terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan EQ-5D-kyselyllä. Tällä kyselylomakkeella arvioidaan terveydentilaa. Se on yleisimmin käytetty kyselylomake lääketieteellisissä ja taloudellisissa analyyseissä. Sen avulla terveystuloksia voidaan arvioida QALY:n (Quality-Adjusted Life-Years) avulla. Tämä indikaattori tiivistää elämän pituuden ja laadun yhdeksi kuvaksi. Kustannushyötyanalyysin tulos ilmaistaan ​​kustannuksina, jotka aiheutuvat yhden QALY:n saamisesta (eli yhden vuoden täydellisessä terveydessä elämisestä). QALY:n arvioimiseksi terveyteen liittyvä elämänlaatu on suunniteltu jatkumolle 0 (kuolema) 1 (täydellinen terveys). Jokaiselle terveydentilalle annetaan siis painoarvo 0-1, mitä korkeampi vastaava elämänlaatu on.

Osallistuja ja sijaishoitaja suorittavat tämän testin 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Osallistujan terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Osallistujan terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan EQ-5D-kyselyllä. Tällä kyselylomakkeella arvioidaan terveydentilaa. Se on yleisimmin käytetty kyselylomake lääketieteellisissä ja taloudellisissa analyyseissä. Sen avulla terveystuloksia voidaan arvioida QALY:n (Quality-Adjusted Life-Years) avulla. Tämä indikaattori tiivistää elämän pituuden ja laadun yhdeksi kuvaksi. Kustannushyötyanalyysin tulos ilmaistaan ​​kustannuksina, jotka aiheutuvat yhden QALY:n saamisesta (eli yhden vuoden täydellisessä terveydessä elämisestä). QALY:n arvioimiseksi terveyteen liittyvä elämänlaatu on suunniteltu jatkumolle 0 (kuolema) 1 (täydellinen terveys). Jokaiselle terveydentilalle annetaan siis painoarvo 0-1, mitä korkeampi vastaava elämänlaatu on.

Osallistuja ja sijaishoitaja suorittavat tämän testin 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Sopeutuminen osallistujan hoitokotiin
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Ammattiperheeseen sopeutumista arvioidaan Castonguay & Ferronin asteikolla. Tämä on 17 kohdan asteikko, joka on suunniteltu tunnistamaan ihmiset, joilla on vaikeuksia sopeutua vanhainkodin elämään. Osallistujien on vastattava "kyllä" tai "ei" useisiin väitteisiin, jotka koskevat heidän jokapäiväistä elämäänsä ja tapojaan asunnossa. Pistemäärä 16 tai 17 osoittaa hyvää yleistä sopeutumista, kun taas pistemäärä 11 tai vähemmän tarkoittaa merkittäviä vaikeuksia. Osallistuja ja ammatillinen hoitaja suorittavat tämän testin osallistumisen yhteydessä.
sisällyttäminen
Sopeutuminen osallistujan hoitokotiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ammattiperheeseen sopeutumista arvioidaan Castonguay & Ferronin asteikolla. Tämä on 17 kohdan asteikko, joka on suunniteltu tunnistamaan ihmiset, joilla on vaikeuksia sopeutua vanhainkodin elämään. Osallistujien on vastattava "kyllä" tai "ei" useisiin väitteisiin, jotka koskevat heidän jokapäiväistä elämäänsä ja tapojaan asunnossa. Pistemäärä 16 tai 17 osoittaa hyvää yleistä sopeutumista, kun taas pistemäärä 11 tai vähemmän tarkoittaa merkittäviä vaikeuksia. Osallistuja ja ammatillinen hoitaja suorittavat tämän testin 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Sopeutuminen osallistujan hoitokotiin
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ammattiperheeseen sopeutumista arvioidaan Castonguay & Ferronin asteikolla. Tämä on 17 kohdan asteikko, joka on suunniteltu tunnistamaan ihmiset, joilla on vaikeuksia sopeutua vanhainkodin elämään. Osallistujien on vastattava "kyllä" tai "ei" useisiin väitteisiin, jotka koskevat heidän jokapäiväistä elämäänsä ja tapojaan asunnossa. Pistemäärä 16 tai 17 osoittaa hyvää yleistä sopeutumista, kun taas pistemäärä 11 tai vähemmän tarkoittaa merkittäviä vaikeuksia. Osallistuja ja ammatillinen hoitaja suorittavat tämän testin 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Ammattitaitoisten omaishoitajien elämänlaatu arvioitiin SF-36:lla
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Ammattihoitajien elämänlaatua arvioidaan Medical Outcomes Study Short-Form General Health Survey -tutkimuksella - 36 kohtaa (SF-36, laajalti validoitu terveyteen liittyvä elämänlaatukysely, jossa käytetään kysymyksiä fyysisiä, sosiaalisia ja psykologisia alueita koskevilla kysymyksillä). Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn mukaanoton yhteydessä.
sisällyttäminen
Ammattitaitoisten omaishoitajien elämänlaatu arvioitiin SF-36:lla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ammattihoitajien elämänlaatua arvioidaan Medical Outcomes Study Short-Form General Health Survey -tutkimuksella - 36 kohtaa (SF-36, laajalti validoitu terveyteen liittyvä elämänlaatukysely, jossa käytetään kysymyksiä fyysisiä, sosiaalisia ja psykologisia alueita koskevilla kysymyksillä). Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Ammattitaitoisten omaishoitajien elämänlaatu arvioitiin SF-36:lla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ammattihoitajien elämänlaatua arvioidaan Medical Outcomes Study Short-Form General Health Survey -tutkimuksella - 36 kohtaa (SF-36, laajalti validoitu terveyteen liittyvä elämänlaatukysely, jossa käytetään kysymyksiä fyysisiä, sosiaalisia ja psykologisia alueita koskevilla kysymyksillä). Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta
Ammattitaitoisten omaishoitajien elämänlaatua on arvioitu Pro-QoL-asteikolla
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Uupumuksen oireita arvioidaan Pro-QoL-asteikolla (ammattimaisen elämänlaadun asteikolla). Tämä 30 kohdan kyselylomake antaa kolme aluekohtaista pistettä: burnout-riski, myötätunto ja myötätunnon väsymys. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn mukaanoton yhteydessä.
sisällyttäminen
Ammattitaitoisten omaishoitajien elämänlaatua on arvioitu Pro-QoL-asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Uupumuksen oireita arvioidaan Pro-QoL-asteikolla (ammattimaisen elämänlaadun asteikolla). Tämä 30 kohdan kyselylomake antaa kolme aluekohtaista pistettä: burnout-riski, myötätunto ja myötätunnon väsymys. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 6 kuukauden seurannassa.
6 kuukautta
Ammattitaitoisten omaishoitajien elämänlaatua on arvioitu Pro-QoL-asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Uupumuksen oireita arvioidaan Pro-QoL-asteikolla (ammattimaisen elämänlaadun asteikolla). Tämä 30 kohdan kyselylomake antaa kolme aluekohtaista pistettä: burnout-riski, myötätunto ja myötätunnon väsymys. Ammattimainen hoitaja täyttää tämän kyselyn 12 kuukauden seurannassa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Pointe-a-Pitre

Yhteistyökumppanit

Agence Régionale de Santé de la Guadeloupe

Tutkijat

  • Päätutkija: Maturin MT TABUE-TEGUO, MD MhD, CHU de la Guadeloupe

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PAP_RIPH3_2020/04
  • 2020-A00960-39 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa