Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin adipokiinien rooli neoadjuvanttihoidon vasteen ennustamisessa potilailla, joilla on peräsuolen syöpä

perjantai 5. elokuuta 2022 päivittänyt: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
On osoitettu, että rasvakudoksesta erittyneet adipokiinit (resistiini, leptiini, adiponektiini) ja tulehdusta edistävät sytokiinit, kuten IL-6, TNF-a, liittyvät kolorektaalisyövän kehittymisriskiin. Näiden tekijöiden roolia kliinisen vasteen ennustamisessa neoadjuvanttihoitoon peräsuolen syövissä ei kuitenkaan tunneta. Tässä tutkimuksessa tutkitaan seerumin adipokiinitasojen roolia ennen neoadjuvanttihoitoa kliinisen vasteen ennustamisessa potilailla, joilla on peräsuolen syöpä. Tätä tarkoitusta varten neoadjuvanttihoitoa saavilta peräsuolen syöpää sairastavilta potilailta otetaan verta, tutkitaan seerumin adipokiineja ja verrataan kliinistä vastetta neoadjuvanttihoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34029
        • Rekrytointi
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Husnu Sevik, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on paikallisesti edennyt peräsuolen syöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on paikallisesti edennyt peräsuolen syöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias
  • potilaat, jotka eivät saaneet neoadjuvanttihoitoa Kaikki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alhaiset seerumin adipokiinitasot
Diagnostinen testi: seerumin adipokiinit
Seerumin adipokiinien taso mitataan virtaussytometrillä
Korkea seerumin adipokiinipitoisuus
Diagnostinen testi: seerumin adipokiinit
Seerumin adipokiinien taso mitataan virtaussytometrillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin adipokiinien rooli neoadjuvanttihoidon vasteen ennustamisessa potilailla, joilla on peräsuolen syöpä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Adiponektiini-, adipsiini-, leptiini- ja resistiinitasot mitataan virtaussytometrisellä analyysillä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2506

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä vaihe III

Kliiniset tutkimukset seerumin adipokiinit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa