Seerumin adipokiinien rooli neoadjuvanttihoidon vasteen ennustamisessa potilailla, joilla on peräsuolen syöpä
perjantai 5. elokuuta 2022 päivittänyt: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
On osoitettu, että rasvakudoksesta erittyneet adipokiinit (resistiini, leptiini, adiponektiini) ja tulehdusta edistävät sytokiinit, kuten IL-6, TNF-a, liittyvät kolorektaalisyövän kehittymisriskiin.
Näiden tekijöiden roolia kliinisen vasteen ennustamisessa neoadjuvanttihoitoon peräsuolen syövissä ei kuitenkaan tunneta.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan seerumin adipokiinitasojen roolia ennen neoadjuvanttihoitoa kliinisen vasteen ennustamisessa potilailla, joilla on peräsuolen syöpä.
Tätä tarkoitusta varten neoadjuvanttihoitoa saavilta peräsuolen syöpää sairastavilta potilailta otetaan verta, tutkitaan seerumin adipokiineja ja verrataan kliinistä vastetta neoadjuvanttihoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cihad Tatar, MD
- Puhelinnumero: +905336599889
- Sähköposti: tatarcihad@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34029
- Rekrytointi
- Istanbul Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Cihad Tatar
- Puhelinnumero: +905336599889
- Sähköposti: tatarcihad@gmail.com
-
Alatutkija:
- Husnu Sevik, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla on paikallisesti edennyt peräsuolen syöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on paikallisesti edennyt peräsuolen syöpä
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias
- potilaat, jotka eivät saaneet neoadjuvanttihoitoa Kaikki
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Alhaiset seerumin adipokiinitasot
|
Seerumin adipokiinien taso mitataan virtaussytometrillä
|
|
Korkea seerumin adipokiinipitoisuus
|
Seerumin adipokiinien taso mitataan virtaussytometrillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin adipokiinien rooli neoadjuvanttihoidon vasteen ennustamisessa potilailla, joilla on peräsuolen syöpä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Adiponektiini-, adipsiini-, leptiini- ja resistiinitasot mitataan virtaussytometrisellä analyysillä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2506
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .