Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El papel de las adipoquinas séricas en la predicción de la respuesta a la terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto

5 de agosto de 2022 actualizado por: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Se ha demostrado que las adipoquinas (resistina, leptina, adiponectina) secretadas por el tejido adiposo y las citoquinas proinflamatorias como IL-6, TNF-a están asociadas con el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal. Sin embargo, se desconoce el papel de estos factores en la predicción de la respuesta clínica a la terapia neoadyuvante en los cánceres de recto. En este estudio, se investiga el papel de los niveles séricos de adipoquinas antes de la terapia neoadyuvante para predecir la respuesta clínica en pacientes con cáncer de recto. Para ello, se extraerá sangre de pacientes con cáncer de recto que recibirán terapia neoadyuvante, se estudiarán las adipocinas séricas y se comparará la respuesta clínica a la terapia neoadyuvante.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Cihad Tatar, MD
  • Número de teléfono: +905336599889
  • Correo electrónico: tatarcihad@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34029
        • Reclutamiento
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Husnu Sevik, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • pacientes que no recibieron terapia neoadyuvanteTodas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niveles bajos de adipocinas séricas
Prueba de diagnóstico: adipocinas séricas
El nivel de adipocinas séricas se medirá con citometría de flujo
Altos niveles de adipocinas séricas
Prueba de diagnóstico: adipocinas séricas
El nivel de adipocinas séricas se medirá con citometría de flujo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El papel de las adipocinas séricas en la predicción de la respuesta a la terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto
Periodo de tiempo: 1 año
Los niveles de adiponectina, adipsina, leptina y resistina se medirán con análisis de citometría de flujo.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2506

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de recto en estadio III

Ensayos clínicos sobre adipocinas séricas

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Venezuela

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir