El papel de las adipoquinas séricas en la predicción de la respuesta a la terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto
5 de agosto de 2022 actualizado por: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Se ha demostrado que las adipoquinas (resistina, leptina, adiponectina) secretadas por el tejido adiposo y las citoquinas proinflamatorias como IL-6, TNF-a están asociadas con el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.
Sin embargo, se desconoce el papel de estos factores en la predicción de la respuesta clínica a la terapia neoadyuvante en los cánceres de recto.
En este estudio, se investiga el papel de los niveles séricos de adipoquinas antes de la terapia neoadyuvante para predecir la respuesta clínica en pacientes con cáncer de recto.
Para ello, se extraerá sangre de pacientes con cáncer de recto que recibirán terapia neoadyuvante, se estudiarán las adipocinas séricas y se comparará la respuesta clínica a la terapia neoadyuvante.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cihad Tatar, MD
- Número de teléfono: +905336599889
- Correo electrónico: tatarcihad@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34029
- Reclutamiento
- Istanbul Training and Research Hospital
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Contacto:
- Cihad Tatar
- Número de teléfono: +905336599889
- Correo electrónico: tatarcihad@gmail.com
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Sub-Investigador:
- Husnu Sevik, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
- pacientes que no recibieron terapia neoadyuvanteTodas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Niveles bajos de adipocinas séricas
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El nivel de adipocinas séricas se medirá con citometría de flujo
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Altos niveles de adipocinas séricas
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El nivel de adipocinas séricas se medirá con citometría de flujo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El papel de las adipocinas séricas en la predicción de la respuesta a la terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los niveles de adiponectina, adipsina, leptina y resistina se medirán con análisis de citometría de flujo.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2506
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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