Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola adipokin w surowicy w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie neoadiuwantowe u chorych na raka odbytnicy

5 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Wykazano, że adipokiny (rezystyna, leptyna, adiponektyna) wydzielane z tkanki tłuszczowej oraz cytokiny prozapalne, takie jak IL-6, TNF-a, są związane z ryzykiem zachorowania na raka jelita grubego. Jednak rola tych czynników w przewidywaniu odpowiedzi klinicznej na leczenie neoadjuwantowe w raku odbytnicy jest nieznana. W niniejszej pracy zbadano rolę stężenia adipokin w surowicy przed terapią neoadjuwantową w przewidywaniu odpowiedzi klinicznej u pacjentów z rakiem odbytnicy. W tym celu pobierana będzie krew od pacjentów z rakiem odbytnicy, którzy otrzymają terapię neoadjuwantową, badane będą poziomy adipokin w surowicy oraz porównywana odpowiedź kliniczna na terapię neoadiuwantową.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34029
        • Rekrutacyjny
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Husnu Sevik, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia
  • pacjenci, którzy nie otrzymali leczenia neoadjuwantowegoWszystkie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Niski poziom adipokin w surowicy
Test diagnostyczny: adipokiny w surowicy
Poziom adipokin w surowicy zostanie zmierzony za pomocą cytometrii przepływowej
Wysoki poziom adipokin w surowicy
Test diagnostyczny: adipokiny w surowicy
Poziom adipokin w surowicy zostanie zmierzony za pomocą cytometrii przepływowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola adipokin w surowicy w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie neoadiuwantowe u chorych na raka odbytnicy
Ramy czasowe: 1 rok
Poziomy adiponektyny, adypsyny, leptyny, rezystyny ​​zostaną zmierzone za pomocą analizy metodą cytometrii przepływowej.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2506

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na III stadium raka odbytnicy

Badania kliniczne na adipokiny w surowicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj