- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04598984
O papel das adipocinas séricas na previsão da resposta à terapia neoadjuvante em pacientes com câncer retal
5 de agosto de 2022 atualizado por: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Foi demonstrado que as adipocinas (resistina, leptina, adiponectina) secretadas do tecido adiposo e citocinas pró-inflamatórias como IL-6, TNF-a estão associadas ao risco de desenvolvimento de câncer colorretal.
No entanto, o papel desses fatores na previsão da resposta clínica à terapia neoadjuvante em cânceres retais é desconhecido.
Neste estudo, o papel dos níveis séricos de adipocina antes da terapia neoadjuvante na previsão da resposta clínica em pacientes com câncer retal é investigado.
Para tanto, será coletado sangue de pacientes com câncer retal que receberão terapia neoadjuvante, serão estudadas as adipocinas séricas e comparada a resposta clínica à terapia neoadjuvante.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Cihad Tatar, MD
- Número de telefone: +905336599889
- E-mail: tatarcihad@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34029
- Recrutamento
- Istanbul Training and Research Hospital
-
Contato:
- Cihad Tatar
- Número de telefone: +905336599889
- E-mail: tatarcihad@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Husnu Sevik, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes com câncer retal localmente avançado
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com câncer retal localmente avançado
Critério de exclusão:
- abaixo de 18 anos
- pacientes que não receberam terapia neoadjuvante Todos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Baixos níveis de adipocinas séricas
|
O nível de adipocinas séricas será medido com citometria de fluxo
|
Altos níveis de adipocinas séricas
|
O nível de adipocinas séricas será medido com citometria de fluxo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
O papel das adipocinas séricas na previsão da resposta à terapia neoadjuvante em pacientes com câncer retal
Prazo: 1 ano
|
Os níveis de Adiponectina, Adipsina, Leptina, Resistina serão medidos com análise de citometria de fluxo.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2506
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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