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O papel das adipocinas séricas na previsão da resposta à terapia neoadjuvante em pacientes com câncer retal

5 de agosto de 2022 atualizado por: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Foi demonstrado que as adipocinas (resistina, leptina, adiponectina) secretadas do tecido adiposo e citocinas pró-inflamatórias como IL-6, TNF-a estão associadas ao risco de desenvolvimento de câncer colorretal. No entanto, o papel desses fatores na previsão da resposta clínica à terapia neoadjuvante em cânceres retais é desconhecido. Neste estudo, o papel dos níveis séricos de adipocina antes da terapia neoadjuvante na previsão da resposta clínica em pacientes com câncer retal é investigado. Para tanto, será coletado sangue de pacientes com câncer retal que receberão terapia neoadjuvante, serão estudadas as adipocinas séricas e comparada a resposta clínica à terapia neoadjuvante.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34029
        • Recrutamento
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Husnu Sevik, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com câncer retal localmente avançado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com câncer retal localmente avançado

Critério de exclusão:

  • abaixo de 18 anos
  • pacientes que não receberam terapia neoadjuvante Todos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Baixos níveis de adipocinas séricas
O nível de adipocinas séricas será medido com citometria de fluxo
Altos níveis de adipocinas séricas
O nível de adipocinas séricas será medido com citometria de fluxo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O papel das adipocinas séricas na previsão da resposta à terapia neoadjuvante em pacientes com câncer retal
Prazo: 1 ano
Os níveis de Adiponectina, Adipsina, Leptina, Resistina serão medidos com análise de citometria de fluxo.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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