- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04598984
Die Rolle von Serumadipokinen bei der Vorhersage des Ansprechens auf eine neoadjuvante Therapie bei Patienten mit Rektumkarzinom
5. August 2022 aktualisiert von: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Es wurde gezeigt, dass aus dem Fettgewebe ausgeschiedene Adipokine (Resistin, Leptin, Adiponektin) und proinflammatorische Zytokine wie IL-6 und TNF-a mit dem Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs verbunden sind.
Die Rolle dieser Faktoren bei der Vorhersage des klinischen Ansprechens auf eine neoadjuvante Therapie bei Rektumkarzinomen ist jedoch unbekannt.
In dieser Studie wird die Rolle des Serumadipokinspiegels vor einer neoadjuvanten Therapie bei der Vorhersage des klinischen Ansprechens bei Patienten mit Rektumkarzinom untersucht.
Zu diesem Zweck wird Blut von Patienten mit Rektumkarzinom entnommen, die eine neoadjuvante Therapie erhalten, Serumadipokine werden untersucht und das klinische Ansprechen auf eine neoadjuvante Therapie wird verglichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Cihad Tatar, MD
- Telefonnummer: +905336599889
- E-Mail: tatarcihad@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34029
- Rekrutierung
- Istanbul Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Cihad Tatar
- Telefonnummer: +905336599889
- E-Mail: tatarcihad@gmail.com
-
Unterermittler:
- Husnu Sevik, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahren
- Patienten, die keine neoadjuvante Therapie erhalten habenAlle
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Niedrige Serum-Adipokinspiegel
|
Der Serumadipokinspiegel wird mittels Durchflusszytometrie gemessen
|
Hoher Serum-Adipokin-Spiegel
|
Der Serumadipokinspiegel wird mittels Durchflusszytometrie gemessen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Rolle von Serumadipokinen bei der Vorhersage des Ansprechens auf eine neoadjuvante Therapie bei Patienten mit Rektumkarzinom
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Die Adiponektin-, Adipsin-, Leptin- und Resistinspiegel werden mittels durchflusszytometrischer Analyse gemessen.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Oktober 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2506
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Serumadipokine
-
Assiut UniversityUnbekanntKardiotoxizität | Aluminiumphosphid-VergiftungÄgypten
-
Laboratorios de Biologicos y Reactivos de México...Abgeschlossen
-
Laboratorios de Biologicos y Reactivos de México...Abgeschlossen
-
Sohag UniversitySohag General HospitalNoch keine RekrutierungAlopecia AreataÄgypten
-
Sohag UniversityNoch keine Rekrutierung
-
Santalis Pharmaceuticals, Inc.Derm Research, PLLC; ClinDatrix, Inc.; Clinical Trials of Texas, Inc.; Progressive... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPlaque-PsoriasisVereinigte Staaten
-
Eskisehir Osmangazi UniversityAbgeschlossenUrtikaria | Allergische Erkrankungen der AtemwegeTruthahn
-
Algenis SpAOncoclínicasRekrutierungChemotherapie-induzierte periphere NeuropathieBrasilien
-
Santalis Pharmaceuticals, Inc.ClinDatrix, Inc.; Fremantle DermatologyZurückgezogen
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutierungAllergische BronchiolitisFrankreich