Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serumadipokines rolle i å forutsi respons på neoadjuvant terapi hos pasienter med rektalkreft

5. august 2022 oppdatert av: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
Det er vist at adipokiner (resistin, leptin, adiponectin) utskilt fra fettvev og proinflammatoriske cytokiner som IL-6, TNF-a er assosiert med risikoen for å utvikle tykktarmskreft. Rollen til disse faktorene i å forutsi klinisk respons på neoadjuvant terapi ved rektalkreft er imidlertid ukjent. I denne studien undersøkes rollen til serumadipokinnivåer før neoadjuvant terapi for å forutsi klinisk respons hos pasienter med rektalkreft. For dette formålet vil det bli tatt blod fra pasienter med endetarmskreft som skal få neoadjuvant behandling, serumadipokiner vil bli studert og klinisk respons på neoadjuvant terapi vil bli sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34029
        • Rekruttering
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Husnu Sevik, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med lokalt avansert endetarmskreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med lokalt avansert endetarmskreft

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • pasienter som ikke fikk neoadjuvant terapiAlle

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lave nivåer av serumadipokiner
Diagnostisk test: serum adipokiner
Nivå av serumadipokiner vil bli målt med flowcytometri
Høye nivåer av serumadipokiner
Diagnostisk test: serum adipokiner
Nivå av serumadipokiner vil bli målt med flowcytometri

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serumadipokines rolle i å forutsi respons på neoadjuvant terapi hos pasienter med rektalkreft
Tidsramme: 1 år
Adiponectin, Adipsin, Leptin, Resistin nivåene vil bli målt med flowcytometrisk analyse.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2506

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på serum adipokiner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere