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Il ruolo delle adipochine sieriche nella previsione della risposta alla terapia neoadiuvante nei pazienti con cancro del retto

5 agosto 2022 aggiornato da: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
È stato dimostrato che le adipochine (resistina, leptina, adiponectina) secrete dal tessuto adiposo e le citochine proinfiammatorie come IL-6, TNF-a sono associate al rischio di sviluppare il cancro colorettale. Tuttavia, il ruolo di questi fattori nel predire la risposta clinica alla terapia neoadiuvante nei tumori del retto non è noto. In questo studio, viene studiato il ruolo dei livelli sierici di adipochine prima della terapia neoadiuvante nel predire la risposta clinica nei pazienti con cancro del retto. A tale scopo, verranno prelevati campioni di sangue da pazienti con cancro del retto che riceveranno terapia neoadiuvante, verranno studiate le adipochine sieriche e verrà confrontata la risposta clinica alla terapia neoadiuvante.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34029
        • Reclutamento
        • Istanbul Training and Research Hospital
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Husnu Sevik, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni
  • pazienti che non hanno ricevuto terapia neoadiuvanteTutti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bassi livelli di adipochine sieriche
Test diagnostico: adipochine sieriche
Il livello di adipochine sieriche sarà misurato con citometria a flusso
Alti livelli di adipochine sieriche
Test diagnostico: adipochine sieriche
Il livello di adipochine sieriche sarà misurato con citometria a flusso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il ruolo delle adipochine sieriche nella previsione della risposta alla terapia neoadiuvante nei pazienti con cancro del retto
Lasso di tempo: 1 anno
I livelli di Adiponectina, Adipsina, Leptina, Resistina saranno misurati con analisi citometrica a flusso.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2506

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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