Il ruolo delle adipochine sieriche nella previsione della risposta alla terapia neoadiuvante nei pazienti con cancro del retto
5 agosto 2022 aggiornato da: Cihad Tatar, Istanbul Training and Research Hospital
È stato dimostrato che le adipochine (resistina, leptina, adiponectina) secrete dal tessuto adiposo e le citochine proinfiammatorie come IL-6, TNF-a sono associate al rischio di sviluppare il cancro colorettale.
Tuttavia, il ruolo di questi fattori nel predire la risposta clinica alla terapia neoadiuvante nei tumori del retto non è noto.
In questo studio, viene studiato il ruolo dei livelli sierici di adipochine prima della terapia neoadiuvante nel predire la risposta clinica nei pazienti con cancro del retto.
A tale scopo, verranno prelevati campioni di sangue da pazienti con cancro del retto che riceveranno terapia neoadiuvante, verranno studiate le adipochine sieriche e verrà confrontata la risposta clinica alla terapia neoadiuvante.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Cihad Tatar, MD
- Numero di telefono: +905336599889
- Email: tatarcihad@gmail.com
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34029
- Reclutamento
- Istanbul Training and Research Hospital
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Contatto:
- Cihad Tatar
- Numero di telefono: +905336599889
- Email: tatarcihad@gmail.com
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Sub-investigatore:
- Husnu Sevik, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato
Criteri di esclusione:
- sotto i 18 anni
- pazienti che non hanno ricevuto terapia neoadiuvanteTutti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Bassi livelli di adipochine sieriche
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Il livello di adipochine sieriche sarà misurato con citometria a flusso
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Alti livelli di adipochine sieriche
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Il livello di adipochine sieriche sarà misurato con citometria a flusso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il ruolo delle adipochine sieriche nella previsione della risposta alla terapia neoadiuvante nei pazienti con cancro del retto
Lasso di tempo: 1 anno
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I livelli di Adiponectina, Adipsina, Leptina, Resistina saranno misurati con analisi citometrica a flusso.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
22 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2506
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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